康寧杰瑞 | 7億美元！「KN035」與思路迪、Glenmark達成合作

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來源：藥智頭條

2024-01-31

1月25日，康寧杰瑞與3D Medicines共同宣布，雙方就皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達?與Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全資附屬公司Glenmark Specialty S.A.達成協(xié)議，授予Glenmark在印度、亞太地區(qū)（除新加坡、泰國、馬來西亞）、中東和非洲、俄羅斯、獨聯(lián)體和拉丁美洲的腫瘤適應癥開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)益。有關KN035開發(fā)及商業(yè)化費用由Glenmark自行承擔。

1月25日，康寧杰瑞與3D Medicines共同宣布，雙方就皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達®與Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全資附屬公司Glenmark Specialty S.A.達成協(xié)議，授予Glenmark在印度、亞太地區(qū)（除新加坡、泰國、馬來西亞）、中東和非洲、俄羅斯、獨聯(lián)體和拉丁美洲的腫瘤適應癥開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權(quán)益。有關KN035開發(fā)及商業(yè)化費用由Glenmark自行承擔。

根據(jù)許可協(xié)議，康寧杰瑞和3D Medicines將向GSSA收取包含不可退還首付款以及基于若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化進展的里程碑付款共計7.008億美元，并按KN035凈銷售額級別收取單位數(shù)至雙位數(shù)百分比特許權(quán)使用費。

康寧杰瑞和3D Medicines各自根據(jù)許可協(xié)議收取付款（包括預付款、里程碑付款及特許權(quán)使用費）的權(quán)利須受江蘇康寧杰瑞與思路迪醫(yī)藥訂立的協(xié)議所規(guī)限。康寧杰瑞保留全球范圍內(nèi)為任何目的而生產(chǎn)KN035的獨家權(quán)利。思路迪醫(yī)藥保留在該地區(qū)以外于腫瘤領域為任何目的開發(fā)及商業(yè)化KN035的權(quán)利。

該合作將使康寧杰瑞能夠有效利用Glenmark的現(xiàn)有團隊及資源，快速建立KN035在上述地區(qū)的有利市場地位，而許可協(xié)議的實施將對KN035在該地區(qū)的商業(yè)化產(chǎn)生積極影響。

恩維達®（恩沃利單抗注射液）由康寧杰瑞自主研發(fā)，2016年起與思路迪醫(yī)藥共同開發(fā)，2020年3月30日，康寧杰瑞、思路迪醫(yī)藥、先聲藥業(yè)三方達成戰(zhàn)略合作，康寧杰瑞作為原研方負責生產(chǎn)和質(zhì)量，思路迪醫(yī)藥負責腫瘤領域的臨床開發(fā)，先聲藥業(yè)負責產(chǎn)品在中國大陸的獨家商業(yè)推廣。

基于其獨特設計，恩維達®在有效性、安全性、便利性、依從性方面具有優(yōu)勢，患者無需進行靜脈滴注，同時有望降低醫(yī)療成本。

目前在中國、美國和日本針對多個腫瘤適應癥同步開展臨床試驗，多個適應癥已進入注冊/Ⅲ期臨床。

恩維達®已被美國FDA授予晚期膽道癌孤兒藥資格、軟組織肉瘤孤兒藥資格。

2021年11月，恩維達®正式在中國率先獲批上市，適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯配修復基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者的治療，包括既往經(jīng)過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。

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