海思科醫(yī)藥關(guān)于獲得創(chuàng)新藥HSK16149膠囊新適應(yīng)癥IND申請《受理通知書》

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來源：深圳證券交易所

2024-01-30

海思科醫(yī)藥集團股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》。

海思科醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“公司”）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，基本情況如下：

藥品名稱	劑型	適應(yīng)癥	申請事項	受理號
HSK16149 膠囊	膠囊	擬用于治療纖維肌痛	境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗	CXHL2400122

根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定，經(jīng)審查，決定予以受理。

一、研發(fā)項目簡介

我公司開發(fā)的HSK16149 是一個全新的具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的口服γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）類似物，HSK16149 可中樞神經(jīng)系統(tǒng)中電壓敏感型鈣離子通道α2δ受體結(jié)合，減少中樞神經(jīng)系統(tǒng)電壓依賴性鈣通道的鈣離子內(nèi)流，從而減少谷氨酸鹽、去甲腎上腺素（Noradrenaline，NE）和 P 物質(zhì)等興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，具有鎮(zhèn)痛、抗癲癇和抗焦慮的活性。

纖維肌痛（fibromyalgia, FM）又稱為纖維肌痛綜合征，是一種中樞神經(jīng)感覺傳入處理功能失調(diào)引起的慢性彌漫性疼痛綜合征，其主要癥狀包括多部位疼痛、重度疲乏、僵硬感、睡眠障礙、認知障礙以及心理問題，疼痛是FM最突出的臨床表現(xiàn)。FM常與其他系統(tǒng)性疾病合并存在，對病人生活質(zhì)量造成嚴重影響。

FM 的患病率約 1.3%-8%，各個年齡段均可發(fā)病，高發(fā)年齡為 40-60 歲，女性明顯多于男性，為2:1-7:1，是僅次于骨關(guān)節(jié)炎的第二大風濕性疾病。目前，臨床上FM治療目標為減輕疼痛等核心癥狀，提高患者的生活質(zhì)量，治療的藥物包括鈣離子通道調(diào)節(jié)劑、5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥等。其中，與HSK16149同機制藥普瑞巴林為美國食品藥品管理局（FDA）推薦的FM一線治療藥物，其在國內(nèi)也已經(jīng)獲批準治療FM。而相比于普瑞巴林，HSK16149與α2δ亞受體結(jié)合力更強，預(yù)期止痛療效更好，有望為纖維肌痛的治療提供安全有效的新選擇。

HSK16149 膠囊已于 2022 年 10 月提交了糖尿病周圍神經(jīng)痛適應(yīng)癥NDA 申請（受理號CXHS2200058），于2023 年 9 月提交了帶狀皰疹后神經(jīng)痛適應(yīng)癥NDA申請（受理號CXHS2300081），于 2024 年 1月提交了中樞神經(jīng)病理性疼痛適應(yīng)癥IND 申請（受理號CXHL230004 6），目前均正在進行技術(shù)審評。本次獲得受理的為纖維肌痛適應(yīng)癥的臨床試驗申請。

二、主要風險提示

創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多、風險高，容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將根據(jù)該項目的后續(xù)進展及時履行信息披露義務(wù)。

特此公告。

海思科醫(yī)藥集團股份有限公司董事會

2024年01月31日

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