康寧杰瑞與3D Medicines達成全球腫瘤適應癥開發(fā)和商業(yè)化獨家許可協(xié)議

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來源：醫(yī)藥健聞

2024-01-30

2024年1月29日，康寧杰瑞生物制藥與3D Medicines共同宣布，雙方就皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達?與Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全資附屬公司Glenmark Specialty S.A.達成協(xié)議。

2024年1月29日，康寧杰瑞生物制藥與3D Medicines共同宣布，雙方就皮下注射PD-L1抗體藥物恩維達®（研發(fā)代號：KN035，通用名：恩沃利單抗注射液）與Glenmark Pharmaceuticals Ltd.全資附屬公司Glenmark Specialty S.A.（以下簡稱GSSA）達成協(xié)議，授予Glenmark在印度、亞太地區(qū)（除新加坡、泰國、馬來西亞）、中東和非洲、俄羅斯、獨聯(lián)體和拉丁美洲的腫瘤適應癥開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權益。有關KN035開發(fā)及商業(yè)化費用由Glenmark自行承擔。

根據(jù)許可協(xié)議，許可人將向GSSA收取包含不可退還首付款以及基于若干開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化進展的里程碑付款共計7.008億美元，并按KN035凈銷售額級別收取單位數(shù)至雙位數(shù)百分比特許權使用費。許可人各自根據(jù)許可協(xié)議收取付款（包括預付款、里程碑付款及特許權使用費）的權利須受江蘇康寧杰瑞與思路迪醫(yī)藥訂立的協(xié)議所規(guī)限?？祵幗苋鸨Ａ羧蚍秶鷥葹槿魏文康亩aKN035的獨家權利。思路迪醫(yī)藥保留在該地區(qū)以外于腫瘤領域為任何目的開發(fā)及商業(yè)化KN035的權利。

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