22億美元：賽諾菲收購Inhibrx罕見病新藥

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來源：藥智數(shù)據(jù)

2024-01-29

1月23日，賽諾菲宣布已與Inhibrx簽訂最終并購協(xié)議。

圖片來源：賽諾菲

在合并結(jié)束前，所有非INBRX-101資產(chǎn)和負(fù)債，包括PD-L1/4-1BB雙抗INBRX-105、OX40激動劑INBRX-106、DR5激動劑INBRX-109，以及其他非INBRX-101發(fā)現(xiàn)管線和公司基礎(chǔ)設(shè)施，將從Inhibrix 剝離為一家新的上市公司，Inhibrix Biosciences（以下稱“new Inhibrx”）。以下為Inhibrix的產(chǎn)品管線：

Inhibrix的產(chǎn)品管線

圖片來源：Inhibrx

根據(jù)協(xié)議，賽諾菲將支付17億美元左右的預(yù)付款，2.96億美元的或有價值權(quán)益CVR，同時承擔(dān)Inhibrx的債務(wù)，Inhibrx還將獲得2億美元現(xiàn)金。交易總金額高達(dá)22億美元。

賽諾菲的子公司Aventis將收購與INBRX-101相關(guān)的所有資產(chǎn)和負(fù)債。INBRX-101是一款擬用于治療AATD的重組人AAT-Fc融合蛋白候選治療物，目前正在注冊試驗中。AATD是一種遺傳性孤兒病，美國約10萬例AATD患者。AATD的特征是A1AT蛋白水平不足，這會導(dǎo)致患者的肺組織及其功能喪失，進(jìn)而導(dǎo)致患者的預(yù)期壽命縮短。據(jù)新聞稿顯示，這種候選治療方案支持每三到四周一次的給藥計劃，以實現(xiàn)連續(xù)正常的AAT血清濃度，這比患者目前的方案有了顯著改善。

據(jù)新聞稿顯示，這種候選治療方案支持每三到四周一次的給藥計劃，以實現(xiàn)連續(xù)正常的AAT血清濃度，這比患者目前的方案有了顯著改善。

圖片來源：Inhibrx

剝離完成后，New Inhibrx將繼續(xù)以“Inhibrx”的名義運營，并由董事長兼首席執(zhí)行官Mark Lappe以及Inhibrix當(dāng)前管理團(tuán)隊的其他成員領(lǐng)導(dǎo)。New Inhibrx將繼續(xù)擁有Inhibrix的其他臨床候選治療藥物INBRX-105、INBRX-106和INBRX-109，以及其非101發(fā)現(xiàn)管線和Inhibrx擁有的某些企業(yè)基礎(chǔ)設(shè)施。

根據(jù)新聞稿，本交易預(yù)計交易將于2024年第二季度完成。

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