福安藥業(yè)(集團(tuán))股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司福安藥業(yè)集團(tuán)湖北人民制藥有限公司(以下簡稱“人民制藥”) 于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書,現(xiàn)將具體情況公告如下:
藥品名稱 | 注冊分類 | 規(guī)格 | 藥品上市許可 持有人 | 審批結(jié)論 |
注射用氫化可的松琥珀酸鈉 | 化學(xué)藥品 | 0.1g | 人民制藥 | 經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。 |
注射用氫化可的松琥珀酸鈉主要用于搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴(yán)重腎上腺皮質(zhì)功能減退癥、結(jié)締組織病、嚴(yán)重的支氣管哮喘等過敏性疾病,并可用于預(yù)防和治療移植物急性排斥反應(yīng)。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)平臺顯示,截至目前,人民制藥“注射用氫化可的松琥珀酸鈉”為國內(nèi)第一家批準(zhǔn)過評企業(yè)。
上述藥品通過一致性評價將進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量,提升公司產(chǎn)品的市場競爭力。但上述產(chǎn)品受國家政策、市場環(huán)境變化等因素影響,產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售情況以及對公司業(yè)績的具體影響存在不確定性。請廣大投資者審慎決策,注意投資風(fēng)險。
特此公告
福安藥業(yè)(集團(tuán))股份有限公司
董事會
二〇二四年一月二十五日
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