傳統(tǒng)藥企,也有醫(yī)美野心。
1月16日,康哲藥業(yè)宣布,與西宏醫(yī)藥就兩款輕醫(yī)美注射類(lèi)產(chǎn)品—注射用聚己內(nèi)酯微球填充劑(“少女針”)及注射用羥基磷灰石微球填充劑(“微晶瓷”)訂立獨(dú)占許可協(xié)議。
BCL2抑制劑紛爭(zhēng)漸起。
1月16日,諾誠(chéng)健華宣布,其自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)開(kāi)展臨床研究,成為公司第五款在美國(guó)獲批臨床的創(chuàng)新藥。
對(duì)于部分藥企來(lái)說(shuō),去年因?yàn)橐咔閹?lái)需求的集中釋放,推動(dòng)了業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)。
1月16日,普瑞眼科公告,預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)2.6億元-2.85億元,同比增長(zhǎng)1163.98%-1285.51%。
公司表示,報(bào)告期內(nèi)整體業(yè)績(jī)恢復(fù)增長(zhǎng)原因之一,是上年度積累的存量就醫(yī)需求在2023年上半年度集中釋放。
過(guò)去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1)康哲藥業(yè)引進(jìn)“少女針”
1月16日,康哲藥業(yè)宣布,與西宏醫(yī)藥就兩款輕醫(yī)美注射類(lèi)產(chǎn)品—注射用聚己內(nèi)酯微球填充劑(“少女針”)及注射用羥基磷灰石微球填充劑(“微晶瓷”)訂立獨(dú)占許可協(xié)議。
根據(jù)許可協(xié)議,康哲美麗獲得上述兩款產(chǎn)品在中國(guó)大陸、香港特別行政區(qū)、澳門(mén)特別行政區(qū)及臺(tái)灣地區(qū)獨(dú)占的推廣、銷(xiāo)售及商業(yè)化產(chǎn)品的權(quán)利。
/ 02 /
資本信息
1)普瑞眼科預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)同比增長(zhǎng)1164%-1286%
1月16日,普瑞眼科公告,預(yù)計(jì)2023年凈利潤(rùn)2.6億元-2.85億元,同比增長(zhǎng)1163.98%-1285.51%。報(bào)告期內(nèi),公司整體業(yè)績(jī)恢復(fù)較快增長(zhǎng),尤其是上年度積累的存量就醫(yī)需求在2023年上半年度集中釋放,公司成熟期醫(yī)院的業(yè)績(jī)貢獻(xiàn)是公司整體業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)較大的最主要因素。
2)特科羅生物完成Pre-B輪融資
1月15日,特科羅生物宣布,獲得萬(wàn)物創(chuàng)投數(shù)百萬(wàn)美元Pre-B輪融資。特科羅生物成立于2014年,專(zhuān)注于皮膚病創(chuàng)新藥的研發(fā)。
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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1)長(zhǎng)春高新獲GenSci125在美國(guó)獲批臨床
1月16日,長(zhǎng)春高新公告表示,控股子公司獲得注射用GenSci125 FDA藥物臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。
2)通化東寶URAT1抑制劑IIa期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
1月16日,通化東寶公告表示,URAT1抑制劑THDBH130片關(guān)鍵IIa期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)目標(biāo)。
3)凌意生物L(fēng)Y-M001注射液獲批臨床
1月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),凌意生物L(fēng)Y-M001注射液獲批臨床,擬開(kāi)展治療I型或III型戈謝病的研究。
4)豪森藥業(yè)HS-10509片獲批臨床
1月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),豪森藥業(yè)HS-10509片獲批臨床,擬開(kāi)展治療精神分裂癥的研究。
5)齊魯制藥ALK/ROS1抑制劑新適應(yīng)癥獲批
1月16日,據(jù)NMPA官網(wǎng),齊魯制藥ALK/ROS1抑制劑伊魯阿克新適應(yīng)癥獲批,用于一線治療ALK陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌。
6)諾誠(chéng)健華BCL2抑制劑在美國(guó)獲批臨床
1月16日,諾誠(chéng)健華宣布,其自主研發(fā)的BCL2抑制劑ICP-248已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)開(kāi)展臨床研究,成為公司第五款在美國(guó)獲批臨床的創(chuàng)新藥。
7)微電生理Columbus三維心臟電生理標(biāo)測(cè)系統(tǒng)獲得歐盟MDR認(rèn)證
1月16日,微電生理公告表示,公司的產(chǎn)品第四代Columbus三維心臟電生理標(biāo)測(cè)系統(tǒng)獲得歐盟MDR認(rèn)證。
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海外藥聞
1)Arcutis 公司PDE4抑制劑特應(yīng)性皮炎3期臨床結(jié)果積極
日前,Arcutis Biotherapeutics公布的PDE4抑制劑roflumilast,治療特應(yīng)性皮炎患者的兩項(xiàng)關(guān)鍵性3期臨床數(shù)據(jù)顯示,在治療4周內(nèi),有高達(dá)91.5%的個(gè)體在濕疹面積和嚴(yán)重程度指數(shù)上顯示出可測(cè)量的改善。
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