拜耳將推出新運營模式并裁減管理層；GSK再賣赫力昂股權(quán)套現(xiàn)12億美元；好麗友進軍ADC藥物領(lǐng)域 | 日報

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作者：健聞君來源：醫(yī)藥健聞

2024-01-19

拜耳稱將推出新的運營模式，宣布管理層裁員計劃。

2024年1月18日

藥企動態(tài)

拜耳稱將推出新的運營模式，宣布管理層裁員計劃。德國制藥公司拜耳宣布正在全球范圍內(nèi)推出一種新的運營模式，該模式將減少層級、消除官僚主義、簡化結(jié)構(gòu)并加快決策流程。相關(guān)裁員工作將在未來幾個月內(nèi)迅速實施，最遲于2025年底完成。根據(jù)新的運營模式原則，實施工作將在很大程度上分散進行，這意味著裁員范圍暫時無法量化。由于新的運營模式目的是減少公司內(nèi)部的層級和復(fù)雜結(jié)構(gòu)，因此裁員將包括承擔(dān)管理或協(xié)調(diào)工作的員工。拜耳目前在德國約有22,200名員工。

葛蘭素史克將出售分拆上市的Haleon公司3.2%的股份，總收益約為9.78億英鎊(約合12億美元)。赫力昂Haleon于2019年由葛蘭素史克和輝瑞的消費者保健業(yè)務(wù)合并而成。該公司于2022年7月在倫敦證券交易所分拆上市。

韓國食品公司Orion Group(好麗友)將以5500億韓元(約30億人民幣)收購LegoChem Biosciences 25.7%股份，成為這家納斯達克上市的生物技術(shù)公司的最大股東。收購后，LegoChem Biosciences將保持其目前的管理和運營。LegoChem Biosciences制定了一項進攻性戰(zhàn)略，旨在盡早實現(xiàn)其中長期發(fā)展戰(zhàn)略(2030)，每年發(fā)掘5個以上候選材料，并在五年內(nèi)至少追加建立五條以上的臨床階段管道，盡早躍升為全球頂級ADC公司。

西門子醫(yī)療近日與嘉會醫(yī)療簽署價值合作伙伴戰(zhàn)略協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，未來五年雙方將在數(shù)字化以及人才培養(yǎng)、客戶體驗、科研合作等領(lǐng)域展開深度合作，縱深布局醫(yī)療科技領(lǐng)域。

西維斯健康(CVS.US)計劃關(guān)閉其在塔吉特公司的數(shù)十家折扣店，這家連鎖藥店正努力應(yīng)對藥房業(yè)務(wù)成本上升的問題。在塔吉特百貨的1800家藥店中，有一些將在2月至4月期間關(guān)閉，但沒有透露具體的數(shù)量。關(guān)閉這些門店是“重新調(diào)整我們在全國的零售足跡，減少商店和藥房密度”計劃的一部分。

保瑞醫(yī)藥將以總價不超過美金2.1億元的價格，向日本制藥集團Sawai Group Holdings Co.,Ltd及日本住友商事集團旗下美國子公司Sumitomo Corporation of Americas，收購總部位于美國明尼蘇達州的制藥公司Upsher-Smith Laboratories，Inc.。Upsher-Smith成立于1919年，并自2017年起由日本制藥集團Sawai Group Holdings取得多數(shù)股權(quán)運營管理，旗下?lián)碛?8項上市量產(chǎn)藥品及多元的產(chǎn)品組合，并在明尼蘇達州之Plymouth(普利茅斯)與Maple Grove(梅普爾格羅夫)設(shè)有兩間制造工廠。此次并購不僅是保瑞集團進攻美國本土市場的第一個灘頭堡，更為保瑞集團的核心——全球CDMO代工業(yè)務(wù)、以最有效率的方式取得成為全球CDMO代工翹楚所需之產(chǎn)能規(guī)模與服務(wù)廣度。

遠大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其附屬公司西安碑林藥業(yè)股份有限公司與重慶多普泰制藥股份有限公司達成第二次收購協(xié)議，西安碑林將在相關(guān)條件滿足后，以人民幣4.4226億元收購多普泰醫(yī)藥科技63%的股權(quán)。本次收購?fù)瓿珊?，多普泰醫(yī)藥科技將成為遠大醫(yī)藥的附屬公司(間接持股比例90%)，雙方業(yè)務(wù)協(xié)同效應(yīng)得到進一步提升。

產(chǎn)業(yè)動態(tài)

默沙東(MSD)宣布，其癌癥免疫療法Keytruda在子宮頸癌適應(yīng)癥上，取得第3次美國食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)，此次批準(zhǔn)是用于治療國際術(shù)產(chǎn)科聯(lián)合會分期中第三期到第四期(Figo 2014 III-IVA)子宮頸癌患者，是該適應(yīng)癥第一款Keytruda與放射治療合并化學(xué)治療(CRT)的聯(lián)合療法，也是Keytruda第39次獲得FDA批準(zhǔn)。勃林格殷格翰和協(xié)和麒麟株式會社宣布，雙方已簽訂許可協(xié)議，共同開發(fā)一種新型的、同類首/創(chuàng)的纖維炎癥性疾病療法。勃林格殷格翰將獲得協(xié)和麒麟株式會社所開發(fā)的新型、同類首/創(chuàng)的纖維炎癥疾病療法的全球獨占權(quán)益。協(xié)和麒麟株式會社將有資格獲得高達 4.1 億歐元的款項，其中包括預(yù)付款、基于成功的開發(fā)、注冊和商業(yè)里程碑付款以及銷售提成。

再生元、賽諾菲重磅抗炎藥再獲FDA積極監(jiān)管決定。再生元和賽諾菲宣布，美國FDA更新其重磅白細(xì)胞介素-4(IL-4)和白細(xì)胞介素-13(IL-13)抑制劑Dupixent(dupilumab)治療特應(yīng)性皮炎(AD)的標(biāo)簽，增加了針對12歲及以上、手和/或腳癥狀未受控制的中度至重度特應(yīng)性皮炎患者的療效和安全性數(shù)據(jù)。這些3期數(shù)據(jù)來自專門針對這一難治性患者群體所評估的第一個生物制品試驗。此外，Dupixent在歐盟的標(biāo)簽亦已更新，其他國家/地區(qū)的監(jiān)管申請正在進行中。

拜耳sGC激動劑在中國獲批臨床，擬開發(fā)治療慢性腎臟病。中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)公示，拜耳申報的1類新藥鹽酸BAY 3283142片在中國獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬開發(fā)治療慢性腎臟病。根公開資料顯示，這是一款可溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)激動劑，拜耳此前已就該藥完成了三項1期研究。

復(fù)星凱特和國藥控股旗下健康管理和患者綜合服務(wù)平臺宸汐健康聯(lián)合推出奕凱達中國首/款淋巴瘤按療效價值支付計劃。原本120萬一針的CAR-T治療，符合條件的患者在使用奕凱達治療后，若未能達到完全緩解(CR)，將獲得最高60萬元人民幣的返還。該計劃將是中國首/個按療效價值支付的淋巴瘤藥品的創(chuàng)新支付模式，奕凱達也將成為中國首/款按療效價值支付的生物創(chuàng)新藥。

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