華海藥業(yè)非布司他片獲得藥品注冊(cè)證書

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來(lái)源：上海證券交易所

2024-01-17

浙江華海藥業(yè)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的非布司他片的《藥品注冊(cè)證書》。

浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家藥監(jiān)局”）核準(zhǔn)簽發(fā)的非布司他片的《藥品注冊(cè)證書》，現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下：

一、藥品的基本情況

藥品名稱：非布司他片

劑型：片劑

規(guī)格：40mg、80mg

申請(qǐng)事項(xiàng)：藥品注冊(cè)（境內(nèi)生產(chǎn)）

注冊(cè)分類：化學(xué)藥品 4 類

申請(qǐng)人：浙江華海藥業(yè)股份有限公司

藥品批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字 H20243041、國(guó)藥準(zhǔn)字 H20243042

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)，發(fā)給藥品注冊(cè)證書。

二、藥品其他相關(guān)情況

非布司他片適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長(zhǎng)期治療。非布司他片由日本帝人制藥（Teijin Pharma）和武田制藥（Takeda Pharmaceutical）共同開發(fā)，最早于 2008年在歐洲上市，國(guó)內(nèi)于 2018 年批準(zhǔn)進(jìn)口。目前國(guó)內(nèi)獲得該藥品注冊(cè)證書的生產(chǎn)廠家主要有杭州朱養(yǎng)心藥業(yè)有限公司、江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司等。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)，非布司他片 2022 年國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售金額約人民幣 98,542 萬(wàn)元。

截止目前，公司在此次國(guó)內(nèi)獲批的非布司他片研發(fā)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣 840 萬(wàn)元。

三、對(duì)公司的影響

非布司他片獲得國(guó)家藥監(jiān)局的《藥品注冊(cè)證書》，進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線，有助于提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。根據(jù)國(guó)家相關(guān)政策，公司非布司他片按化學(xué)藥品 4 類批準(zhǔn)生產(chǎn)可視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)將會(huì)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用，對(duì)公司的經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極的影響。

四、風(fēng)險(xiǎn)提示

公司高度重視藥品研發(fā)，嚴(yán)格控制藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。但產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售容易受國(guó)家政策、市場(chǎng)環(huán)境等不確定因素的影響，有可能存在銷售不達(dá)預(yù)期等情況。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策，注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

特此公告。

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