杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,公司自主研發(fā)的2022HY052藥品將開展臨床試驗(yàn)研究?,F(xiàn)將情況公告如下:
一、藥品基本情況
1、藥品名稱:2022HY052
注冊(cè)分類:2類
適應(yīng)癥:氣道阻塞性疾病有關(guān)的可逆性支氣管痙攣
申請(qǐng)人:杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司
受理號(hào):CXHL2301190
目前所處審批階段:IND獲批(臨床試驗(yàn)獲批)
后續(xù)所需的審批流程:NDA申報(bào)、批準(zhǔn)
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查,2023年10月30 日受理的2022HY052 臨床試驗(yàn)申請(qǐng)符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求,同意本品開展用于氣道阻塞性疾病有關(guān)的可逆性支氣管痙攣的臨床試驗(yàn)。
二、同類藥品市場(chǎng)情況
2022HY052,目前國內(nèi)外尚無該產(chǎn)品獲批上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。用于治療氣道阻塞性疾病有關(guān)的可逆性支氣管痙攣的產(chǎn)品有吸入用異丙托溴銨溶液、吸入用復(fù)方異丙托溴銨溶液、硫酸沙丁胺醇?xì)忪F劑等。
三、風(fēng)險(xiǎn)提示
本次獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn),對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響。后續(xù)公司將根據(jù)國家藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定組織開展臨床試驗(yàn),由于藥品研發(fā)的特殊性,藥品從臨床試驗(yàn)到獲準(zhǔn)上市的周期長、環(huán)節(jié)多、風(fēng)險(xiǎn)大、投入高,易受到諸多不可預(yù)測(cè)的因素影響,臨床試驗(yàn)進(jìn)度及結(jié)果、產(chǎn)品能否獲批上市、未來產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形勢(shì)等均存在不確定性。公司將按照相關(guān)規(guī)定履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。
特此公告。
杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司董事會(huì)
2024 年1月10日
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