NASH-TAG 2024│來(lái)凱醫(yī)藥公布自研抗肝纖維化抗體最新研究

熱門(mén)推薦：肝纖維化 , NK-aHSC接合劑 , LAE105抗體 ,

來(lái)源：來(lái)凱醫(yī)藥

2024-01-29

在1月4日-6日美國(guó)舉行的2024全球NASH-TAG大會(huì)上，來(lái)凱醫(yī)藥（2105.HK）將以壁報(bào)形式公布一個(gè)自主研發(fā)的靶向激活的肝星狀細(xì)胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，以及基于該平臺(tái)技術(shù)設(shè)計(jì)出來(lái)的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數(shù)據(jù)。

2024年1月4日，來(lái)凱醫(yī)藥在肝纖維化領(lǐng)域的自主研發(fā)取得新進(jìn)展。在1月4日-6日美國(guó)舉行的2024全球NASH-TAG大會(huì)上，來(lái)凱醫(yī)藥（2105.HK）將以壁報(bào)形式公布一個(gè)自主研發(fā)的靶向激活的肝星狀細(xì)胞的雙功能NK-aHSC接合劑藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，以及基于該平臺(tái)技術(shù)設(shè)計(jì)出來(lái)的LAE105抗體的抗肝纖維化臨床前數(shù)據(jù)。

肝纖維化是導(dǎo)致肝癌或肝功能衰竭的重要原因，而產(chǎn)生肝纖維化的主要因素是激活的肝星狀細(xì)胞（aHSC）的積累。來(lái)凱早期研發(fā)團(tuán)隊(duì)生物高級(jí)總監(jiān)、本次壁報(bào)的作者之一張敏華博士介紹，當(dāng)前針對(duì)脂肪肝纖維化的藥物研發(fā)多集中在降解肝脂肪，或通過(guò)阻斷肝星狀細(xì)胞激活過(guò)程中的某個(gè)信號(hào)通路來(lái)緩解纖維化。來(lái)凱另辟蹊徑，自主開(kāi)發(fā)并建立一個(gè)全球領(lǐng)先且獨(dú)有的、利用人體自身免疫系統(tǒng)清除aHSC的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)。依托這個(gè)平臺(tái)，來(lái)凱能夠源源不斷地持續(xù)開(kāi)發(fā)抗肝纖維化的抗體。

LAE105就是基于這個(gè)獨(dú)有平臺(tái)設(shè)計(jì)出的一款潛在抗體。"LAE105在結(jié)合aHSC表面蛋白后可以招募和激活免疫細(xì)胞（如NK細(xì)胞），從而利用人體自身的免疫系統(tǒng)來(lái)清除aHSC。除了改善肝纖維化，它還可能應(yīng)用于其它機(jī)理相似的纖維化疾病，是一款潛在的first-in-class新藥。"張敏華博士說(shuō)。

"很高興來(lái)凱的臨床前自主研發(fā)又獲新進(jìn)展。"來(lái)凱醫(yī)藥首席科學(xué)官顧祥巨博士表示："肝纖維化、代謝和腫瘤是來(lái)凱當(dāng)前聚焦的三大領(lǐng)域，我們擁有扎實(shí)的知識(shí)底蘊(yùn)、全新的研發(fā)理念和獨(dú)創(chuàng)的技術(shù)平臺(tái)。目前全球肝纖維化領(lǐng)域尚未有獲批的藥物，希望通過(guò)我們的努力加速肝纖維化新藥的突破。"

NASH-TAG是全球最權(quán)威的非酒精性脂肪肝和肝纖維化領(lǐng)域?qū)W術(shù)大會(huì)之一，匯聚了臨床專家、行業(yè)學(xué)者及業(yè)界領(lǐng)袖，聚焦年度重要數(shù)據(jù)、最新進(jìn)展和研發(fā)趨勢(shì)。

壁報(bào)概要