1月7日,上海舶望制藥(Argo Biopharma)宣布與諾華簽訂了兩項(xiàng)獨(dú)家許可與合作協(xié)議。
圖片來源:舶望制藥(Argo Biopharma)官網(wǎng)
根據(jù)第一份協(xié)議,諾華獲得了開發(fā)和商業(yè)化舶望制藥的一項(xiàng)1期項(xiàng)目的全球獨(dú)家許可權(quán)。此外,諾華還將獲得針對心血管疾病的至多2個(gè)額外靶點(diǎn)的化合物潛在許可選擇。
根據(jù)第二項(xiàng)協(xié)議,舶望制藥授予諾華除大中華區(qū)以外的獨(dú)家許可,以開發(fā)和商業(yè)化一項(xiàng)治療心血管疾病的 1/2a 期臨床項(xiàng)目。
舶望制藥憑何拿下41.65億美元大單
根據(jù)協(xié)議,舶望制藥將從諾華獲得1.85億美元的首付款,并有資格獲得潛在的期權(quán)和里程碑付款,以及商業(yè)銷售的分級版稅。兩項(xiàng)交易潛在總價(jià)值高達(dá)41.65億美元。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),該數(shù)字是2024年開年以來已披露的Licence-out最高交易額,并且此交易首付款金額已經(jīng)排進(jìn)中國藥企出海交易Top 10。
舶望制藥成立于2021年4月,專注于siRNA藥物的開發(fā),由數(shù)位siRNA藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家創(chuàng)立。該公司致力于開發(fā)新一代siRNA藥物,為全球患者提供急需的、更好的治療手段。據(jù)悉,舶望制藥團(tuán)隊(duì)在核酸序列設(shè)計(jì)、化學(xué)修飾、GalNAc遞送技術(shù)、肝臟外組織靶向遞送技術(shù)、寡聚核酸合成、CMC等RNAi藥物開發(fā)的全流程環(huán)節(jié)擁有多年專業(yè)經(jīng)驗(yàn),已經(jīng)在舶望制藥建立起完整的核酸藥物開發(fā)平臺。
盡管才成立不到3年,但舶望制藥已有4條管線處于臨床階段,1條管線即將進(jìn)入臨床,多條管線確定PCC,適應(yīng)癥領(lǐng)域涵蓋心血管疾病、罕見病、乙肝、自身免疫、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等,已在中國、美國、澳洲等多地獲得臨床批件。
圖:舶望制藥產(chǎn)品管線
圖片來源:舶望制藥(Argo Biopharma)官網(wǎng)
其中,心血管領(lǐng)域的BW-01、BW-02已經(jīng)進(jìn)入臨床階段,有可能為此次授權(quán)的核心產(chǎn)品。
諾華斥巨資牽手成立不到三年的舶望制藥,可見其十分看好舶望制藥核酸藥物開發(fā)平臺和核心產(chǎn)品。
小核酸藥物交易熱潮開始翻涌
siRNA藥物是近幾年來嶄露頭角的新技術(shù)藥物,具有可成藥靶點(diǎn)多、藥效強(qiáng)、安全性好、給藥頻率低的優(yōu)勢,且適應(yīng)癥領(lǐng)域廣泛,涵蓋心血管疾病、罕見病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、病毒性肝炎、眼科疾病、腫瘤等疾病領(lǐng)域,已成為全球范圍內(nèi)極具發(fā)展?jié)摿Φ那把蒯t(yī)藥領(lǐng)域之一。
重金加碼小核酸藥物的外企除諾華外,還有德國企業(yè)勃林格殷格翰。并且兩家企業(yè)都選擇了中國Biotech“進(jìn)口”。
1月3日,勃林格殷格翰宣布與蘇州瑞博生物達(dá)成一項(xiàng)合作。將共同開發(fā)治療非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸創(chuàng)新療法。這一合作將把瑞博生物在siRNA藥物領(lǐng)域早期研究和臨床開發(fā)的領(lǐng)先經(jīng)驗(yàn)與勃林格殷格翰致力于改善心血管、腎臟和代謝疾病(CRM)患者生活質(zhì)量的承諾緊密結(jié)合在一起。
根據(jù)雙方合作條款,瑞博生物除了將收到一筆預(yù)付款外,在此次多靶點(diǎn)合作項(xiàng)目中,瑞博生物將有權(quán)獲得基于開展臨床研究、藥物注冊和商業(yè)成功等里程碑付款以及上市產(chǎn)品的分級銷售提成,總交易金額超過20億美元。
小 結(jié)
此次,舶望制藥小核酸療法出海,一方面推動了中國Biotech創(chuàng)新藥在2024年的新一輪出海潮,另一方面也表明MNC將目光投向了國內(nèi)小核酸企業(yè),合作皆是大額交易,國內(nèi)小核酸的“重磅BD時(shí)代”正在被開啟。
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