諾華可善挺?（司庫(kù)奇尤單抗）銀屑病關(guān)節(jié)炎新適應(yīng)癥在華獲批

       2024年1月10日，諾華中國(guó)宣布，其創(chuàng)新生物制劑可善挺®（司庫(kù)奇尤單抗）獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎的成年患者。這是繼"中重度斑塊狀銀屑病"和"強(qiáng)直性脊柱炎"后，可善挺®在中國(guó)獲批的第三個(gè)適應(yīng)癥。

       諾華公司中國(guó)區(qū)總裁兼董事總經(jīng)理張穎表示："本次新適應(yīng)癥的獲批再次體現(xiàn)了可善挺®在免疫治療領(lǐng)域的重要地位，也證實(shí)了這一創(chuàng)新療法卓越的臨床獲益和安全性。自2019年在華上市以來(lái)，可善挺®已經(jīng)惠及了數(shù)十萬(wàn)中國(guó)患者。我們將進(jìn)一步拓展并加速可善挺®更多適應(yīng)癥在中國(guó)的落地，與行業(yè)各方攜手，助力更廣大中國(guó)患者獲得更好的疾病管理，滿足其治療需求，提升生活質(zhì)量。"

       銀屑病患者發(fā)生銀屑病關(guān)節(jié)炎的終生風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)30%[1]

       銀屑病是一種免疫相關(guān)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病。目前，我國(guó)約有超700萬(wàn)銀屑病患者[2]。而銀屑病關(guān)節(jié)炎（PsA）是一種與銀屑病密切相關(guān)的炎性關(guān)節(jié)病，多數(shù)患者關(guān)節(jié)癥狀繼發(fā)于皮損后，也有少數(shù)患者先于皮損或與皮損同時(shí)發(fā)生。其關(guān)節(jié)癥狀可表現(xiàn)為腫脹、疼痛、晨僵及關(guān)節(jié)活動(dòng)受限等。銀屑病關(guān)節(jié)炎易復(fù)發(fā)，如治療不及時(shí)，其引起的長(zhǎng)期炎癥會(huì)給關(guān)節(jié)帶來(lái)不可逆的結(jié)構(gòu)損傷[3]，嚴(yán)重影響患者身體功能而導(dǎo)致殘疾。

       因此，銀屑病關(guān)節(jié)炎的預(yù)防及早期診斷具有重要的臨床意義。"對(duì)于每一位銀屑病患者，都應(yīng)該了解銀屑病與關(guān)節(jié)炎之間的緊密關(guān)系。約有30%的銀屑病患者會(huì)進(jìn)展為銀屑病關(guān)節(jié)炎，而銀屑病關(guān)節(jié)炎的發(fā)生與銀屑病皮損類型、皮損嚴(yán)重程度均無(wú)相關(guān)性。也就是說(shuō)，即使銀屑病的皮損很輕甚至沒(méi)有，也可能發(fā)生銀屑病關(guān)節(jié)炎。司庫(kù)奇尤單抗銀屑病關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥的獲批，將為眾多飽受病痛折磨的患者帶來(lái)新的治療武器。" 同濟(jì)大學(xué)附屬第十人民醫(yī)院皮膚科主任、中國(guó)關(guān)節(jié)病型銀屑病診療共識(shí)牽頭專家顧軍教授表示："銀屑病關(guān)節(jié)炎對(duì)患者生活質(zhì)量的影響比銀屑病皮損還重。所以，銀屑病患者前來(lái)就診時(shí)，除了皮損癥狀外，臨床醫(yī)生還需要特別注意患者的關(guān)節(jié)癥狀，建議發(fā)病早期進(jìn)行多學(xué)科診療以盡早確診，減少漏診誤診，盡早治療才能控制癥狀體征，防止結(jié)構(gòu)性損傷進(jìn)一步進(jìn)展。"

       銀屑病患者進(jìn)行超聲和核磁共振等影像學(xué)檢查可以識(shí)別銀屑病關(guān)節(jié)炎的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。司庫(kù)奇尤單抗中國(guó)三期臨床研究首席科學(xué)家、國(guó)家皮膚與免疫疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心主任曾小峰教授表示:"影像學(xué)改變可能于疾病早期發(fā)生，高達(dá)40%的銀屑病患者，即使無(wú)關(guān)節(jié)疼痛，在影像學(xué)檢查中也表現(xiàn)出亞臨床的滑膜-附著點(diǎn)炎。除此以外，對(duì)于伴有肥胖、甲受累和或受累范圍較大的銀屑病患者，長(zhǎng)期發(fā)展為銀屑病關(guān)節(jié)炎的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。"

       近期，歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟在共識(shí)[1]中也明確提出了銀屑病發(fā)展為銀屑病關(guān)節(jié)炎的臨床和影像學(xué)特征（見(jiàn)下圖），在銀屑病患者中定期評(píng)估這些因素可以促進(jìn)PsA患者的早期識(shí)別和診斷，抓住早期干預(yù)的機(jī)會(huì)窗甚至可能阻止或延緩銀屑病關(guān)節(jié)炎的發(fā)生和發(fā)展。

       銀屑病進(jìn)展為銀屑病關(guān)節(jié)炎的階段圖示

       銀屑病關(guān)節(jié)炎的治療藥物包括非甾體抗炎藥、傳統(tǒng)合成改善病情抗風(fēng)濕藥、生物制劑以及小分子靶向藥等?！吨袊?guó)銀屑病診療指南》（2023版）提出，生物制劑可延緩關(guān)節(jié)損害進(jìn)展并使功能更快恢復(fù)，同時(shí)對(duì)皮損有效。"國(guó)內(nèi)三期臨床的試驗(yàn)結(jié)果也驗(yàn)證了司庫(kù)奇尤單抗在中國(guó)人群治療中展現(xiàn)出的有效性及安全性。非常高興看到許多飽受銀屑病關(guān)節(jié)炎的患者在使用司庫(kù)奇尤單抗后得到了炎癥的持續(xù)改善。"曾小峰教授表示："對(duì)于使用非甾體抗炎藥未能控制炎癥、或多關(guān)節(jié)受累、功能嚴(yán)重受限的患者，建議盡早使用生物制劑，在快速清除皮損的同時(shí)還能防止關(guān)節(jié)損害進(jìn)一步進(jìn)展，將有利于患者實(shí)現(xiàn)更好的生活質(zhì)量。患者可在醫(yī)生的建議下自行注射，臨床依從性也能很好地提升。"

       司庫(kù)奇尤單抗為目前中國(guó)已獲批唯一有證據(jù)支持、可持續(xù)抑制銀屑病關(guān)節(jié)炎影像學(xué)進(jìn)展的全人源白介素類抑制劑

       司庫(kù)奇尤單抗作為全球第一個(gè)獲批的全人源白介素（IL）-17A抑制劑，可特異性中和多種來(lái)源的IL-17A，抑制其促炎作用。IL-17A是參與銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎炎癥產(chǎn)生和疾病進(jìn)展的標(biāo)志性細(xì)胞因子，在發(fā)病機(jī)制中起基石作用。

       FUTURE系列研究[4],[5],[6],[7],[8]和MAXIMISE[9]研究證實(shí)了司庫(kù)奇尤單抗可以快速、全面改善銀屑病關(guān)節(jié)炎患者的六大疾病維度的疾病活動(dòng)，包括外周關(guān)節(jié)炎、中軸受累、附著點(diǎn)炎、指（趾）炎、銀屑病和甲銀屑病。EXCEED[10]研究證明司庫(kù)奇尤單抗對(duì)外周關(guān)節(jié)炎的療效與阿達(dá)木單抗相當(dāng)，對(duì)銀屑病的療效優(yōu)于阿達(dá)木單抗。ULTIMATE[11]研究證明了司庫(kù)奇尤單抗治療銀屑病關(guān)節(jié)炎患者第12周可以顯著改善超聲評(píng)估的滑膜炎和附著點(diǎn)炎，甚至早在第1周就與安慰劑有顯著性差異。FUTURE 5[8]數(shù)據(jù)顯示，接受司庫(kù)奇尤單抗300mg治療2年，近90%的銀屑病關(guān)節(jié)炎患者無(wú)影像學(xué)進(jìn)展。長(zhǎng)達(dá)5年的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示[12]，司庫(kù)奇尤單抗在銀屑病關(guān)節(jié)炎患者中療效持久且安全耐受。

       目前，可善挺®已在包括美國(guó)、歐盟國(guó)家在內(nèi)的多個(gè)國(guó)家和地區(qū)批準(zhǔn)用于治療兒童和成人中重度斑塊狀銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎及放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎。在銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強(qiáng)直性脊柱炎領(lǐng)域擁有超過(guò)15年臨床應(yīng)用、5年長(zhǎng)期臨床研究及真實(shí)世界數(shù)據(jù)支持，被多個(gè)國(guó)際國(guó)內(nèi)最新指南推薦為銀屑病關(guān)節(jié)炎的治療用藥。在中國(guó)，可善挺®已于2020年被正式納入國(guó)家醫(yī)保目錄，此次新適應(yīng)癥的獲批將惠及更廣泛的中國(guó)銀屑病關(guān)節(jié)炎患者。

       *本文旨在傳遞醫(yī)藥前沿信息，不應(yīng)被理解對(duì)任何藥物或診療方案的推薦；具體診療事宜請(qǐng)遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見(jiàn)和指導(dǎo)。

       [1] Alen Zabotti, et al. Annals of the Rheumatic Diseases, 2023 Sep;82(9):1162-1170.

       [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)，等. 中華全科醫(yī)師雜志, 2022, 21(8) : 705-714.

       [3] Gladman D, et al. Arthritis Research & Therapy, 2010, 12:R113.

       [4] Mease PJ, et al. ACR Open Rheumatol. 2020 Jan;2(1):18–25.

       [5] McInnes IB, et al. Lancet. 2015;386(9999):1137–1146.

       [6] Nash P., et al. Arthritis Research & Therapy 2018 Mar; 20:47

       [7] Alan J. et al. Rheumatol Ther. 2019 Sep; 6(3): 393–407.

       [8] Mease P, et al. Ann Rheum Dis. 2018;77(6):890–897.

       [9] Braliakos X. et al. Ann Rheum Dis. 2021 May;80(5):582-590.

       [10] Iain B McInnes, et al. Lancet. 2020 May 9; 395 (10235):1496-1505.

       [11] Maria A, et al. Semin Arthritis Rheum. 2023 Dec; 63:152259.

       [12] Alice B, et al.Acta Derm Venereol. 2022; 102: 563.

       消息來(lái)源：諾華