NMPA發(fā)布「藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺檢查指南（試行）」

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來源：藥智數(shù)據(jù)

2024-01-09

1月5日，國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺檢查指南（試行）》，并附《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺檢查表（參考）》。

1月5日，國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺檢查指南（試行）》，并附《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺檢查表（參考）》。（全文及附件見文末）

國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺檢查指南（試行）》

圖片來源：NMPA官網(wǎng)

檢查指南適用于指導(dǎo)藥品監(jiān)督管理部門對提供第三方平臺服務(wù)的企業(yè)開展監(jiān)督檢查工作。有關(guān)檢查組織實施、檢查機構(gòu)和人員、檢查程序、常規(guī)檢查、有因檢查、檢查與稽查的銜接、跨區(qū)域檢查協(xié)作、檢查結(jié)果的處理等工作，按照《藥品檢查管理辦法（試行）》等有關(guān)要求執(zhí)行。

一、常規(guī)檢查重點考慮因素

（一）首次開展第三方平臺業(yè)務(wù)的；

（二）開展第三方平臺業(yè)務(wù)無藥品流通專業(yè)背景的；

（三）第三方平臺經(jīng)營規(guī)模大、覆蓋范圍廣、業(yè)務(wù)量較大的。

二、有因檢查重點考慮因素

（一）網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測、群眾信訪、投訴舉報、輿情信息、網(wǎng)絡(luò)抽檢等提示可能存在風(fēng)險的；

（二）未能及時識別、發(fā)現(xiàn)、制止、報告相關(guān)風(fēng)險的；

（三）未嚴(yán)格審核管理平臺內(nèi)藥品信息、鏈接和藥品銷售活動的；

（四）既往多次檢查不符合要求的；

（五）管理體系與關(guān)鍵崗位負(fù)責(zé)人發(fā)生重大調(diào)整的；

（六）未及時整改監(jiān)督檢查發(fā)現(xiàn)缺陷項的；

（七）藥品監(jiān)管部門認(rèn)為需要開展檢查的其他情況。

三、檢查方式

檢查方式包括現(xiàn)場檢查和非現(xiàn)場檢查?，F(xiàn)場檢查指檢查人員到企業(yè)開展第三方平臺業(yè)務(wù)的經(jīng)營場所進(jìn)行檢查。非現(xiàn)場檢查指采用網(wǎng)絡(luò)巡查、網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測、視頻電話等方式開展檢查。

檢查組可根據(jù)工作需要采取現(xiàn)場檢查和/或非現(xiàn)場檢查方式。鼓勵各地探索“線上線下相結(jié)合”、“交叉互查”等檢查方式，運用“以網(wǎng)管網(wǎng)”的技術(shù)工具豐富檢查手段。

四、檢查地點

檢查地點主要為企業(yè)開展第三方平臺業(yè)務(wù)的注冊地址及其經(jīng)營場所，必要時可對相關(guān)場所進(jìn)行延伸檢查。

五、其他事項

第三方平臺藥品質(zhì)量安全管理機構(gòu)負(fù)責(zé)人和具有系統(tǒng)后臺操作權(quán)限的信息技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)實地配合開展檢查工作。檢查人員參照檢查指南的檢查項目和所對應(yīng)的重點檢查內(nèi)容開展檢查。檢查結(jié)束后，填寫《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺檢查表（參考）》，對不符合項目進(jìn)行詳細(xì)描述，并由檢查組成員和企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場確認(rèn)。

檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)違反《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)依法依規(guī)處置。

以下為《藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺檢查指南（試行）》