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亞盛醫(yī)藥APG-2575全球三期臨床獲批;亙喜生物融資1.5億美元

熱門推薦: 亙喜生物 APG-2575 亞盛醫(yī)藥
作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2024-01-04
越來越多的國內(nèi)藥企,走向全球。

       越來越多的國內(nèi)藥企,走向全球。

       8月7日,亞盛醫(yī)藥發(fā)布公告表示,APG-2575針對過往接受過治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL)患者的全球註冊3期臨床試驗獲批

       而在8月6日,啟明醫(yī)療也是發(fā)布公告表示,TPVR系統(tǒng)VenusP-Valve美國臨床獲批。

       寒冬下,優(yōu)秀的biotech依然能夠融資。8月7日,亙喜生物宣布,與多家知名投資機構(gòu)達成至多1.5億美元私募配售融資。其中,首期為1億美元,未來認股權(quán)證行權(quán)后預(yù)計可進一步募集5000萬美元。公司預(yù)計總?cè)谫Y額可支持公司日常運營至2026年下半年。

       抗產(chǎn)后抑郁療法的依從性在不斷提升。

       8月5日,美國FDA批準由Sage Therapeutics和渤健共同開發(fā)的Zurzuvae上市,使其成為首 個獲批用以治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)成人患者的口服療法。

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

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       市場速遞

       1)亞寶藥業(yè)與山西大學簽訂中藥新藥項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議

       8月7日,亞寶藥業(yè)公告,公司于8月6日與山西大學簽署了中藥新藥項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議,以2600萬元受讓山西大學擁有的中藥第6.1類(現(xiàn)行分類1.1類)“柴歸顆粒”的臨床試驗批件、專利權(quán)及相關(guān)技術(shù)資料。

       2)九芝堂上半年凈利潤同比下降33.55%

       8月7日,九芝堂發(fā)布半年報,上半年實現(xiàn)營業(yè)收入18.19億元,同比下降3.72%;歸屬于上市公司股東的凈利潤2.45億元,同比下降33.55%。

       3)濟川藥業(yè)引進RNA 聚合酶抑制劑

       8 月6 日,濟川藥業(yè)發(fā)布公告稱,旗下全資子與征祥醫(yī)藥簽署合作協(xié)議,引進后者一款用于治療或預(yù)防流感的聚合酶酸性蛋白(PA)抑制劑口服制劑約定的適應(yīng)癥享有獨家推廣權(quán)益,濟川有限向征祥醫(yī)藥支付不超過人民幣1.2 億元(含稅)的推廣權(quán)益對價,并擬以自有資金6000 萬元向征祥醫(yī)藥進行股權(quán)投資。

       4)亙喜生物與多家知名投資機構(gòu)達成至多1.5億美元私募配售融資

       8月7日,亙喜生物與多家知名投資機構(gòu)達成至多1.5億美元私募配售融資。其中,首期為1億美元,未來認股權(quán)證行權(quán)后預(yù)計可進一步募集5000萬美元。公司預(yù)計總?cè)谫Y額可支持公司日常運營至2026年下半年。

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       醫(yī)藥動態(tài)

       1)亞盛醫(yī)藥APG-2575全球三期臨床獲批

       8月7日,亞盛醫(yī)藥發(fā)布公告表示,APG-2575針對過往接受過治療的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL)患者的全球註冊3期臨床試驗獲批

       2)興齊眼藥伏立 康唑滴眼液Ⅰ期臨床試驗首例受試者入組

       8月7日,興齊眼藥公告表示,真菌性角膜炎藥物伏立 康唑滴眼液Ⅰ期臨床試驗首例受試者入組。

       / 03 /

       器械跟蹤

       1)心通醫(yī)療:經(jīng)導管二尖瓣置換系統(tǒng)多例人體植入隨訪結(jié)果優(yōu)異

       8月6日,心通醫(yī)療發(fā)布公告表示,經(jīng)導管二尖瓣置換系統(tǒng)多例人體植入隨訪結(jié)果優(yōu)異,首例入組患者完成一年隨訪,其他患者隨訪時間為三個月、一個月。

       2)啟明醫(yī)療TPVR系統(tǒng)美國臨床獲批

       8月6日,啟明醫(yī)療發(fā)布公告表示,TPVR系統(tǒng)VenusP-Valve美國臨床獲批。

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       海外藥聞

       1)口服抗產(chǎn)后抑郁療法獲FDA批準上市

       8月5日,美國FDA批準由Sage Therapeutics和渤健共同開發(fā)的Zurzuvae上市,使其成為首 個獲批用以治療產(chǎn)后抑郁癥(PPD)成人患者的口服療法。

       2)禮來RET抑制劑一線治療NSCLC III期成功

       8月4日,禮來宣布,RET抑制劑Retevmo一線治療NSCLC III期成功。針對一線治療轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽性晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者,Retevmo與培美曲塞+鉑類化療相比于對照組,在無進展生存期方面具有統(tǒng)計學意義和臨床意義的改善。

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