重磅炸 彈頻出的生物藥賽道，2022年銷售TOP榜會有怎樣的驚喜？
筆者特別統(tǒng)計了“2022全球生物藥銷售額TOP100”榜單（按通用名計），以解讀全球生物藥品種銷售趨勢及市場格局。
毫無疑問，阿達木單抗穩(wěn)坐頭把交椅，2022年銷售額高達1552億元（按通用名計），超過2023Q1中國等級醫(yī)院及零售藥店TOP100通用名藥品總計金額（1200億）。
本期最大看點，為阿達木單抗與帕博利珠單抗的“雙雄之戰(zhàn)”，前者以領先92億元居2022年第一（1552億元VS 1460億元）。
2022全球生物藥銷售額TOP100（按通用名計）
數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)
據(jù)藥智數(shù)據(jù)、藥企年報等數(shù)據(jù)來源統(tǒng)計，該榜單前100名銷售額“門檻”為48億元，超過百億元的藥品有56款，超過千億元的藥品有3款；
銷售額48—100億元的藥品有44個，占比44%；銷售額100億元以上有56個，占比56%，百億品種占據(jù)絕大部分比重。
銷售額第一名為阿達木單抗（1552億元），其次為帕博利珠單抗（1460億元），第三名度普利尤單抗（1191億元），前三名均超過千億銷售大關。
值得注意的是，生物藥銷售額TOP100中，第1名1552億元，第100名48億元，兩者差距較大，超過千億元。
從藥物類型來看，單抗類藥物為TOP榜“銷售擔當”，占據(jù)超一半數(shù)量。近年來，單抗類藥物成為生物藥領域的研發(fā)熱點，其發(fā)展經(jīng)歷了4代蛻變，如今已經(jīng)成功用于治療腫瘤、類風濕等多種疾病和領域。
從適應癥看，自免領域力壓抗腫瘤領域獨占鰲頭，適應癥包括特應性皮炎、銀屑病等，成就全球生物藥銷售榜幾大“頭號玩家”，產(chǎn)生諸如阿達木單抗、度普利尤單抗、烏司奴單抗等“銷冠產(chǎn)品”。
眼藥領域、減肥藥領域為躍升黑馬，阿柏西普、司美格魯肽為代表，分別排名第四名、第六名。
從TOP5品種來分析，Adalimumab（阿達木單抗）、Pembrolizumab（帕博利珠單抗）、Dupilumab（度普利尤單抗）、Aflibercept（阿柏西普）、Ustekinumab（烏司奴單抗）為榜單前五名。
Adalimumab（阿達木單抗）
原研由艾伯維研發(fā)，于2002年獲得FDA批準上市，2003年獲得EMA批準上市，2010年獲得中國食藥監(jiān)局批準上市。
資料顯示，阿達木單抗是一種腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑，通過與TNF-α特異性結合，阻止TNF-α激活p55 and p75細胞表面的TNF受體。
該藥之所以蟬聯(lián)全球“藥王”多年，主要是其較為廣闊的適應癥，全球范圍內擁有超十項適應癥，包括類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、兒童克羅恩病、斑塊狀銀屑病等等，成為全球黃金品種，累計銷售額超1萬億元。
Pembrolizumab（帕博利珠單抗）
帕博利珠單抗為全球生物藥銷售額TOP5中，唯一一個上榜的抗腫瘤領域品種，銷售額1460億元，與第一名（1552億元）差距較小。
作為PD-1的重磅品種，帕博利珠單抗于2014年獲得FDA批準上市，目前已經(jīng)在全球獲批數(shù)十項適應癥，在國內已獲批治療三陰性乳腺癌、黑色素瘤、食管癌等。
Dupilumab（度普利尤單抗）
自免領域永不缺爆款神話，除了阿達木單抗外，名列全球生物藥銷售額TOP第三名度普利尤單抗同樣值得關注。
與阿達木單抗上市時間較長屬性不同，度普利尤單抗于2017年獲批上市，成為首 個 治療中重度特應性皮炎的生物制劑，4年后銷售額即超580億元，可謂后起之秀。
該藥原研由再生元和賽諾菲研發(fā)，為免疫球蛋白G4亞類的全人源單克隆抗體，截至目前全球已獲批適應癥多達10項，包括中重度特應性皮炎、哮喘等。
Aflibercept（阿柏西普）
隨著眼部疾病用藥市場需求擴容，眼科領域重磅新藥不斷問世，阿柏西普為其中代表之一，該藥于2011年底獲批上市，2012年陸續(xù)在多國上市，原研藥企為再生元和拜耳。
據(jù)資料介紹，阿柏西普是一款VEGF抑制劑，作為一款完全人源化的融合蛋白，阿柏西普可通過抑制VEGF-A、VEGF-B和胎盤生長因子（PLGF）介導的信號通路，來抑制血管增生，并且降低血管滲透性。
據(jù)PharmaShots數(shù)據(jù)顯示，阿柏西普上市當年銷售額為61億元，到2021年全球年銷售額達到682億元，4年間銷售額增長10倍。
Ustekinumab（烏司奴單抗）
烏司奴單抗原研由強生研發(fā)，于2008年獲得FDA批準用于銀屑病治療，于2017年在中國首次獲批，治療中重度斑塊狀銀屑病。
據(jù)介紹，烏司奴單抗是一種人源化單克隆IgG1抗體，靶向IL-12和IL-23，阻止與NK細胞或T淋巴細胞表面高親和力受體IL-12Rβ1結合，從而抑制細胞因子的信號傳導和多種效應細胞的進一步激活，對腸道及腸外炎性反應均有抑制作用。
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