12月26日,百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb,BMS)官網(wǎng)發(fā)布消息宣布與RayzeBio 公司達(dá)成收購協(xié)議,BMS將以 41 億美元總價收購 RayzeBio。
圖片來源:BMS官網(wǎng)
根據(jù)收購協(xié)議,BMS以每股 62.50 美元的現(xiàn)金收購 RayzeBio,較其 9 月份每股 18 美元的首次公開募股價格溢價約 250%。
BMS殺入核藥領(lǐng)域
RayzeBio是一家處于臨床階段的放 射性藥物療法(RPT)公司,在錒系元素放 射性藥物治療領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位,擁有多個潛在的“First-in-Class”和“Best-in-Class”藥物開發(fā)項目。目前的管線項目靶向治療實體瘤,包括胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(GEP-NET)、小細(xì)胞肺癌、肝細(xì)胞癌和其他癌癥。
通過此次收購,BMS 獲得了一項胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(GEP-NET)和廣泛期小細(xì)胞肺癌(ES-SCLC)的臨床 RPT 項目、多項臨床前資產(chǎn)以及位于印第安納州的 GMP 生產(chǎn)設(shè)施,該設(shè)施預(yù)計將于下半年開始生產(chǎn)藥物。
此外,BMS還將獲得RayzeBio基于α核素的差異化放 射性藥物技術(shù)平臺和多款在研創(chuàng)新產(chǎn)品,包括RYZ101、RYZ801等創(chuàng)新靶向核藥。
RayzeBio 的主要候選藥物 RYZ101 是一種錒系元素 RPT,靶向體生長 激素受體 2 (SSTR2)。據(jù)該公司稱,錒基 RPT 的α-發(fā)射體效力高、射程短,與目前市場上的 RPT 相比,可提高療效和靶向性。
RYZ101 目前正在進(jìn)行 SSTR 陽性 GEP-NET 患者的 III 期試驗,以及 ES-SCLC 患者的 Ib 期試驗,與標(biāo)準(zhǔn)療法聯(lián)合使用。
如果RYZ101的Ⅲ期臨床能獲得成功,它將有望成為第一個獲批的錒-225放 射性藥物療法,給核藥市場帶來更大的想象空間。RayzeBio總裁兼首席執(zhí)行官Ken Song寫道,放 射性藥物療法將成為腫瘤治療領(lǐng)域新一波重要的創(chuàng)新浪潮。
BMS藥物開發(fā)部執(zhí)行副總裁、首席營銷官Samit Hirawat在一份聲明中表示,RayzeBio的平臺有潛力成為一個重要的IND引擎,通過利用BMS的全球藥物開發(fā)能力和基礎(chǔ)設(shè)施,有望在未來產(chǎn)生多個候選治療藥物。
值得一提的是,對RayzeBio的收購是BMS在不到一周時間內(nèi)的第二筆M&A交易。12月22日,BMS宣布斥資 140 億美元收購了中樞神經(jīng)系統(tǒng)生物技術(shù)公司 Karuna。
10月8日,BMS宣布斥資高達(dá) 58 億美元收購癌癥平臺公司 Mirati。
在2023年最后一個季度,BMS 已在M&A項目里投資近240 億美元。
核藥賽道持續(xù)升溫
BMS 并不是今年第一家在放 射性藥物領(lǐng)域下重注的MNC。
10月3日,禮來公司提出以 14 億美元收購生物制藥公司POINT Biopharma及其 重磅核藥Pluvicto的潛在競爭對手-PNT2002。
Point 公司的主要在研項目是 PSMA 靶向放 射性配體療法 PNT2002 和針對 GEP-NETs 開發(fā)的 SSTR 靶向放 射性配體 PNT2003。根據(jù)去年年底達(dá)成的一項價值高達(dá) 20 億美元的交易,Lantheus 獲得了這兩種藥物的獨家經(jīng)營權(quán)。
這一交易被看成是禮來正式入局核藥賽道的關(guān)鍵性事件。若收購?fù)瓿桑Y來將同時獲得研發(fā)、生產(chǎn)、制造和商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈條。除了能擁有Point的核藥管線,可直接與諾華的Pluvicto展開競爭,禮來還將獲得其在美國印第安納波利斯的一個占地1.7萬平方米的放 射性藥物生產(chǎn)園區(qū),這是世界上最大的專用放 射性聚合物制造園區(qū)。
值得提及的是,諾華靶向核藥Pluvicto上市以來,銷售表現(xiàn)屢超預(yù)期,2022年銷售額2.71億美元,今年上半年銷售額4.51億美元,預(yù)計全年突破10億美元。Pluvicto的出色表現(xiàn),也促使資本市場上核藥生物技術(shù)公司備受關(guān)注。
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