和黃醫(yī)藥/阿斯利康「賽沃替尼」擬突破性治療

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作者：姚姚樂來源：藥智數(shù)據(jù)

2023-12-26

8月17日，CDE官網(wǎng)顯示，和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥”）的沃利替尼片擬納入突破性治療品種，適應(yīng)癥為：經(jīng)過至少二線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的MET基因擴(kuò)增的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食道連接部腺癌。

和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥”）的沃利替尼片擬納入突破性治療品種

圖片來源：CDE官網(wǎng)

賽沃替尼（沃利替尼）為國內(nèi)首個(gè)選擇性MET抑制劑，阿斯利康負(fù)責(zé)國內(nèi)外商業(yè)化。MET是一種在許多類型實(shí)體瘤中表現(xiàn)出功能異常的受體酪氨酸激酶，其作用包括促進(jìn)腫瘤生長、血管新生和腫瘤轉(zhuǎn)移。作為一種高選擇性口服MET抑制劑，賽沃替尼被廣泛用于MET驅(qū)動(dòng)的肺癌、胃癌和乳頭狀腎細(xì)胞癌患者群體中進(jìn)行臨床開發(fā)。

2021 年6 月，賽沃替尼獲批用于治療MET 外顯子14 跳變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），成為在中國獲批的首個(gè)選擇性MET 抑制劑，也是全球獲批的第3 款MET抑制劑。

除了METex14跳變之外，針對(duì)MET 擴(kuò)增、EGFR 突變、奧希替尼難治性NSCLC 患者的二/三線治療，和黃醫(yī)藥正在開展兩項(xiàng)賽沃替尼聯(lián)合奧希替尼（三代EGFR-TKI，泰瑞沙）的全球III 期臨床研究。

根據(jù)2022 年世界肺癌大會(huì)（WCLC 2022）公布的數(shù)據(jù)，在高M(jìn)ET 異常水平患者（n=108，發(fā)生率34%）中，ORR 為49%，mPFS 為7.1 個(gè)月，其中無化療史亞組患者（n=87）的ORR 為52%，mPFS 達(dá)7.2 個(gè)月，治療效果顯著優(yōu)于低MET 異常水平患者（ORR=10%，mPFS=2.8 個(gè)月）。

此外，和黃醫(yī)藥在實(shí)體瘤和血液瘤治療領(lǐng)域廣泛布局，目前已有13 款產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段，除賽沃替尼外，共2 款抗腫瘤創(chuàng)新藥已經(jīng)在國內(nèi)上市，分別為愛優(yōu)特（呋喹替尼）、蘇泰達(dá)（索凡替尼）。

2022年，賽沃替尼的市場(chǎng)銷售額達(dá)4120 萬美元（+159%）。日前，和黃醫(yī)藥發(fā)布2023半年報(bào)，顯示賽沃替尼上半年市場(chǎng)銷售額為2,200萬美元，同比降低5%（按固定匯率計(jì)算增加2%）。持續(xù)拓展適應(yīng)癥范圍，或?qū)⒂兄谫愇痔婺徜N量增長。

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