恒瑞醫(yī)藥注射用 HR20013上市許可申請獲受理

熱門推薦：注射用 HR20013 , 國家藥監(jiān)局 , 恒瑞醫(yī)藥 ,

來源：上海證券交易所

2023-12-18

?近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）下發(fā)的《受理通知書》，公司提交的注射用 HR20013 藥物上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理。

近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）下發(fā)的《受理通知書》，公司提交的注射用 HR20013 藥物上市許可申請獲國家藥監(jiān)局受理?，F(xiàn)將相關情況公告如下：

一、藥物的基本情況

藥物名稱：注射用 HR20013

劑型：注射劑

受理號：CXHS2300113

申報階段：上市

申請人：福建盛迪醫(yī)藥有限公司

擬定適應癥（或功能主治）：本品用于預防成人高度致吐性化療（HEC）引起的惡心和嘔吐。

二、藥物的臨床試驗情況

注射用 HR20013 的Ⅲ期臨床試驗（HR20013-301）主要研究終點達到方案預設標準。該研究旨在以注射用福沙匹坦雙葡甲胺聯(lián)合鹽酸帕洛諾司瓊為對照，評價注射用 HR20013 用于預防高致吐性化療引起惡心嘔吐的有效性和安全性，由中山大學腫瘤防治中心作為牽頭單位，張力教授和趙媛媛教授擔任主要研究者，全國 77 家臨床研究中心共同參與。研究采用多中心、隨機、雙盲、陽性對照的設計，共隨機入組 754 例受試者。研究包括篩選期（1 周）、治療期（2 個化療周期）和安全隨訪期（30[±7]天）三個階段，篩選合格的受試者按照 1:1 的比例隨機進入試驗組和對照組，入組后接受共 2 個周期對應組別的研究藥物給藥。本研究中，注射用 HR20013 與地塞米松聯(lián)用的第一周期總體期完全緩解率（主要研究終點）非劣效于對照組；第一周期（關鍵次要研究終點）和第二周期超延遲期完全緩解率數(shù)值高于對照組。結合其他有效性終點的數(shù)據(jù)，用于預防高致吐性化療引起的惡心嘔吐時，注射用 HR20013 聯(lián)合地塞米松具有可靠的療效，有提高超延遲期療效的趨勢，且療效在后續(xù)周期也有很好的保持。

三、藥物的其他情況

注射用 HR20013 為復方制劑，組分為 HRS5580 和帕洛諾司瓊。HRS5580 為羅拉匹坦前藥，在體內通過轉化成羅拉匹坦發(fā)揮止吐作用。注射用 HR20013 同時作用于激活神經(jīng)激肽-1（neurokinin-1，NK1）受體和 5 羥色胺 3 型（5-HT3）受體雙途徑抑制嘔吐反射，使用簡便。另外，羅拉匹坦半衰期長，具有高度的中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性，在預防延遲期和超延遲期的嘔吐中具有優(yōu)勢。注射用 HR20013同時可以規(guī)避羅拉匹坦注射乳劑中輔料帶來的過敏休克風險，增強安全性。經(jīng)查詢，國外已上市的同類 NK-1 受體/5-HT3 受體拮抗劑復方制劑為 HelsinnHealthcare 的 AKYNZEO 靜脈注射制劑（福奈妥匹坦/帕洛諾司瓊）。目前，國內尚無同類復方注射劑產品上市。截至目前，注射用 HR20013 相關項目累計已投入研發(fā)費用約 11,980 萬元。

四、風險提示

藥品從研制、臨床試驗報批到投產的周期長、環(huán)節(jié)多，藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響，敬請廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。公司將按國家有關規(guī)定積極推進上述研發(fā)項目，并及時對項目后續(xù)進展情況履行信息披露義務。

特此公告。

如果這篇文章侵犯了您的權利，請聯(lián)系我們。