據(jù)FIERCE Pharma網(wǎng)站消息,近日英國國家醫(yī)保體系的獨立評價機構(gòu)國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)已批準(zhǔn) Mounjaro(替西泊肽)與飲食和運動相結(jié)合,用于治療控制不佳的成人 2 型糖尿病。獲得批準(zhǔn)后,該藥物將被納入國家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS)的覆蓋范圍。
基于對Mounjaro與其來自諾和諾德的競爭對手Semaglutide(司美格魯肽)、傳統(tǒng)胰島素療法或安慰劑相比顯著降低血糖和體重的數(shù)據(jù)進(jìn)行研究后,NICE做出了此項決定。
Mounjaro是GIP/GLP-1雙受體激動劑,將成為英國18萬難治性II型糖尿病患者新的治療選擇。
NICE 在一份新聞稿中援引非營利組織英國糖尿病協(xié)會(Diabetes UK)的研究稱,英國 500 萬糖尿病患者中約有 90% 患有 2 型糖尿病。
據(jù)該機構(gòu)稱,幾乎每3名2型糖尿病患者中就有2人在目前的治療方法下病情沒有得到控制。糖尿病控制不佳會導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥,如腎病、失明和心血管疾病等重大疾病。
而此次批準(zhǔn)只是最終指南的草案版本,該指南將于 10 月 11 日全文發(fā)布。Mounjaro 將于 90天內(nèi)出現(xiàn)在NHS的最終指南內(nèi),但還需視供應(yīng)情況而定。
對于禮來而言,此次Mounjaro獲得推薦使用,是一個的重大勝利,因為此前Mounjaro并沒有獲得NICE的一舉通過。
6月27日,英國NICE發(fā)布了指南草案,不予推薦 NHS 覆蓋 Mounjaro治療 2 型糖尿病患者。NICE 表示,禮來的數(shù)據(jù)、經(jīng)濟(jì)模型和Mounjaro的長期獲益存在不確定性,需要更多證據(jù)來證明這個每周一次的 GIP 和 GLP-1 受體雙重激動劑的臨床和成本效益,因此拒絕納入該療法至指南。
但英國藥品和健康產(chǎn)品管理局(MHRA)已于去年批準(zhǔn) Mounjaro 用于治療控制不佳的 2 型糖尿病成人,作為飲食和運動的補充。NICE 表示,禮來公司提交的證據(jù)表明,與諾和諾德的 GLP-1 受體激動劑 Ozempic/Rybelsus(索馬魯肽)或胰島素療法相比,Mounjaro 可以更好地控制血糖并降低體重。然而,MHRA指出,雖然 Mounjaro 劑量較高時體重減輕更為明顯,但對血糖水平的影響“似乎不太依賴劑量”。
Semaglutide是Mounjaro最強勁的競爭對手,美國 FDA 已于去年 10 月快速批準(zhǔn)了Semaglutide肥胖癥申請。在英國,NICE 正在對Semaglutide肥胖適應(yīng)癥進(jìn)行單獨研究,預(yù)計在明年1 月份的委員會會議結(jié)束發(fā)布治療指南,預(yù)計發(fā)布時間為明年 3 月。
Semaglutide是諾和諾德的GLP-1受體激動劑,已在英上市,適應(yīng)癥是II型糖尿病時的品名是Ozempic,適應(yīng)癥是減肥時的品名是Wegovy;而Mounjaro尚未獲批減肥,預(yù)計在今年底,歐美英均會批準(zhǔn)。
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