寒冬下，君實生物的一針強心劑

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作者：抒揚來源：藥智網(wǎng)

2023-12-05

近期，君實生物創(chuàng)新藥特瑞普利單抗在美開出“高價”，超國內(nèi)定價33倍，這無疑給國內(nèi)創(chuàng)新藥出海打了一針強心劑。

據(jù)悉，特瑞普利單抗是國內(nèi)首款上市的PD-1單抗，PD-1單抗在國內(nèi)的競爭激烈，但是特瑞普利單抗在美多次被認(rèn)定孤兒藥，結(jié)合美國的政策和市場君實合作伙伴Coherus給出高于國內(nèi)約33倍的定價。

出海開出“高價”，特瑞普利單抗有何魅力？寒冬下，君實生物如何持續(xù)突破內(nèi)卷局面？

出海開出“高價”，

特瑞普利單抗有何魅力？

特瑞普利單抗是由君實生物自主研發(fā)的PD-1單抗，于2018年12月獲批二線治療黑色素瘤適應(yīng)癥，成為首個成功上市的國產(chǎn)PD-1單抗，10月27日特瑞普利單抗用于鼻咽癌適應(yīng)癥成功獲FDA批準(zhǔn)上市。

近期，君實合作伙伴Coherus也公示了PD-1特瑞普利單抗在美定價，8892.03美元/瓶，折合人民幣約為6.4萬元，而君實生物同規(guī)格產(chǎn)品在國內(nèi)醫(yī)保價格為1912.96元/瓶，美國定價超國內(nèi)定價33倍，公司有望從美國合作伙伴Coheurs獲得里程碑收入和銷售分成[1]。

為何國內(nèi)外定價有巨大差異？這與藥品所處市場環(huán)境不同有關(guān)。

特瑞普利單抗是FDA批準(zhǔn)的首個鼻咽癌治療藥物，在美國聯(lián)合化療有望成為鼻咽癌一線治療的新標(biāo)準(zhǔn)療法。特瑞普利單抗也在美國獲得多個孤兒藥資格認(rèn)定，包括黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、軟組織肉瘤和食管癌等。

根據(jù)美國孤兒藥法案，被授予孤兒藥認(rèn)定的產(chǎn)品，具有以下優(yōu)勢：

1、新藥物獲批上市后享有7年市場獨占權(quán)；2、免除NDA/BLA申請費（接近300萬美金）；3、臨床研究費用享受25%稅收減免；4、可以定比較高的零售價格[2]。

從藥品定價角度來看，美國實行藥品市場自由定價制度，聯(lián)邦政府不直接對藥價進(jìn)行管制、鼓勵藥品創(chuàng)新，因而新藥定價普遍較高。

基于此，特瑞普利單抗在美國開出了高價，此消息也無疑給國內(nèi)創(chuàng)新企業(yè)打了一針強心劑，激發(fā)創(chuàng)新藥出海熱情。

截止目前，在國內(nèi)特瑞普利單抗已有6項適應(yīng)癥獲批上市,包括二線治療黑色素瘤、二線及以上治療鼻咽癌、二線治療尿路上皮癌、聯(lián)合順鉑和吉西他濱一線治療鼻咽癌、聯(lián)合紫杉醇和順鉑一線治療食管鱗癌和聯(lián)合培美曲塞和鉑類一線治療非鱗狀NSCLC[3]。

其中三線治療鼻咽癌、二線治療黑色素瘤和二線治療尿路上皮癌已納入醫(yī)保，一線治療食管鱗癌、一線治療鼻咽癌和一線治療非鱗狀NSCLC參與今年的醫(yī)保談判。

特瑞普利單抗在全球（包括中國、美國、東南亞及歐洲等國家和地區(qū)）開展了覆蓋超過15個適應(yīng)癥的40多項由公司發(fā)起的臨床研究，4項適應(yīng)癥的sNDA獲得NMPA的受理，預(yù)計明年上半年獲得正式批準(zhǔn)，包括圍手術(shù)NSCLC、一線治療三陰性乳腺癌、一線治療腎細(xì)胞癌和一線治療廣泛期小細(xì)胞癌ES-SCLC[2]。

近30項臨床在研，

君實生物的創(chuàng)新進(jìn)化之路

除了特瑞普利單抗外，君實生物實則是“以創(chuàng)新藥打天下”的種子選手。

君實生物在臨床上布局多條管線，覆蓋惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)、慢性代謝類、神經(jīng)系統(tǒng)類以及感染類疾病領(lǐng)域，截止目前，公司有特瑞普利單抗、君邁康、民得維和埃特司韋單抗四款獲批產(chǎn)品，近30項臨床在研產(chǎn)品，超過20項臨床前開發(fā)產(chǎn)品（圖1）。

圖1 君實生物的研發(fā)管線

從臨床管線可以看出，君實生物的主要管線布局在腫瘤領(lǐng)域，涉及PD-1、VEGF、BTLA、CTLA-4、IL-21、PI3K和KRAS等靶點，藥物類型多樣，包括單抗、小分子、雙抗和ADC等，覆蓋肺癌、乳腺癌、頭頸癌、黑色素瘤、腎癌、尿路上皮癌、宮頸癌、腎癌，結(jié)直腸癌和食道癌等瘤種，其中貝伐珠單抗生物類似藥和First-in-class的BTLA單抗Tifcemalimab處于臨床3期。

除此之外，在代謝領(lǐng)域也有布局，如PCSK9單抗藥物昂戈瑞西單抗、ANGPTL3 siRNA藥物JS401和Uricase抑制劑JS103等。

自免領(lǐng)域除了已上市的TNF-單抗阿達(dá)木單抗類似物君邁康，還有自主研發(fā)的IL-17單抗JS005。

神經(jīng)系統(tǒng)也有所布局，如用于成人偏頭痛的預(yù)防性治療CGRP單抗JS010等。

君實如何突破內(nèi)卷化？

根據(jù)君實生物第三季度財報，截至2023年前三季度，特瑞普利單抗實現(xiàn)了大約6.68億元的銷售收入，同比增長約29.7%，但同時特瑞普利單抗的競爭也非常激烈[4]，國盛證券研報顯示，國內(nèi)已有11款PD-1/PD-L1抗體獲批上市，其中國產(chǎn)產(chǎn)品7款，進(jìn)口產(chǎn)品4款，獲批適應(yīng)癥1至8種不等，并在持續(xù)拓展中[5]。

為了突破內(nèi)卷化，君實生物積極探索新的管線，包括已申報上市的PCSK9單抗昂戈瑞西單抗、First-in-class藥物Tifcemalimab和用于治療中重度斑塊狀銀屑病藥物JS005等。

昂戈瑞西單抗

PCSK9是新一代降脂靶點，截止目前，全球共有4款獲批上市的抗PCSK9藥物，包括安進(jìn)的依洛尤單抗、賽諾菲/再生元的阿利西尤單抗、信達(dá)生物的托萊西單抗和諾華的Leqvio，其中依洛尤單抗于去年大賣12.96億美元。

昂戈瑞西單抗是由君實生物自主研發(fā)的重組人源化抗PCSK9單抗，也是首個獲得臨床批件的國產(chǎn)PCSK9單抗。

2023年4月26日，昂戈瑞西單抗的上市申請獲CDE正式受理，用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性和非家族性）和混合型血脂異常以及成人或12歲以上青少年的純合子型家族性高膽固醇血癥[6]。

此外，針對雜合子型家族性高膽固醇血癥患者的3期臨床研究（登記號：NCT05325203/CTR20212751）目前也已完成入組工作[6]。

Tifcemalimab

Tifcemalimab是君實生物自主研發(fā)的全球首款進(jìn)入臨床階段的抗腫瘤BTLA單抗，目前，Tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗作為局限期小細(xì)胞肺癌放化療后未進(jìn)展患者的鞏固治療的隨機、雙盲、安慰劑對照、國際多中心3期臨床研究已獲得FDA及國家藥監(jiān)局同意開展[7]。

此外，多項Tifcemalimab聯(lián)合特瑞普利單抗的1b/2臨床研究正在中國和美國同步開展中，覆蓋多個瘤種，包括晚期肺癌、晚期頭頸癌、黑色素瘤、腎癌、尿路上皮癌和惡性淋巴瘤等。

今年ASCO會議上，Tifcemalimab與特瑞普利單抗治療難治性廣泛期小細(xì)胞肺癌患者的1/2期聯(lián)合研究結(jié)果被報道。

研究結(jié)果顯示：在38例療效可評估的患者中，ORR為26.3%，DCR為57.9%。免疫治療患者的ORR為8.3%，未接受過免疫治療患者的ORR為40.0%[8]。

JS005

JS005是君實生物自主研發(fā)的特異性抗IL-17A單克隆抗體，目前，JS005針對中重度斑塊狀銀屑病、強直性脊柱炎的2期臨床研究均已完成。中重度斑塊狀銀屑病已進(jìn)入3期注冊臨床研究，強直性脊柱炎已啟動注冊臨床試驗溝通交流[3]。

小結(jié)

在國內(nèi)創(chuàng)新藥越來越內(nèi)卷的情況下，出海似乎是一個不錯的選擇，中美市場所面臨的環(huán)境和政策都不同，出海的創(chuàng)新藥可能在美國賣出比國內(nèi)高很多的價格，給藥企帶來更多的回報。

君實在主攻腫瘤領(lǐng)域的同時，也在自免、慢性代謝、神經(jīng)和抗感染領(lǐng)域都有所布局，其PCSK9單抗昂戈瑞西單抗、BTLA單抗tifcemalimab、PI3K口服小分子抑制劑JS105和IL-17單抗JS005都值得期待。

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