珠海潤都制藥股份有限公司(以下簡稱“公司”或“本公司”)近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的艾司奧美拉唑鎂(以下簡稱:“本品”)《化學原料藥上市申請批準通知書》?,F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下:
一、藥品基本情況
1、《化學原料藥上市申請批準通知書》基本信息
原料藥名稱:艾司奧美拉唑鎂
包裝規(guī)格:25kg/桶
申請人:珠海潤都制藥股份有限公司
申請事項:境內(nèi)生產(chǎn)化學原料藥上市申請
受理號:CYHS2260093
登記號:Y20210000622
通知書編號:2023YS00792
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,經(jīng)審查,本品符合仿制藥審批的有關(guān)規(guī)定,批準生產(chǎn)本品。質(zhì)量標準、包裝標簽及生產(chǎn)工藝照所附執(zhí)行。
2、本品的藥理作用及適應癥
藥理作用:艾司奧美拉唑鎂是奧美拉唑的S–異構(gòu)體,呈弱堿性,在胃壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,抑制該部位的H+–K+–ATP酶 (質(zhì)子泵),進而對基礎胃酸和刺激所致的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制作用。
適應癥:艾司奧美拉唑鎂用于胃食管反流性疾病及其癥狀的控制,還用于糜爛性反流性食管炎。與適當?shù)目咕幝?lián)合使用,可根除幽門螺旋桿菌,從而使與其感染相關(guān)的消化性潰瘍愈合并防止復發(fā)。
二、本品注冊情況
2022年01月,本公司向國家藥品監(jiān)督管理局遞交艾司奧美拉唑鎂境內(nèi)生產(chǎn)化學原料藥上市申請注冊申報資料并獲受理,2022年11月收到家藥品監(jiān)督管理局發(fā)出的補充研究通知,2023年06月本公司完成補充研究工作并遞交資料,2023年11月獲得《化學原料藥上市申請批準通知書》,審評結(jié)論為批準生產(chǎn)本品。
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