產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 第四批高值耗材國采結(jié)果:?平均降價70%;石藥集團前三季度收入238億元

第四批高值耗材國采結(jié)果:?平均降價70%;石藥集團前三季度收入238億元

作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-12-04
11月30日,第四批國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購在天津開標,產(chǎn)生擬中選結(jié)果。

       11月30日,第四批國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購在天津開標,產(chǎn)生擬中選結(jié)果。

       本次集采中選產(chǎn)品平均降價70%左右,其中人工晶體類耗材平均降價60%,預計每年可節(jié)約費用39億元,運動醫(yī)學類耗材平均降價74%,預計每年可節(jié)約費用67億元。

       在ADC領域失利連連的艾伯維,似乎看到了曙光。

       11月29日,艾伯維公布的單臂2期研究結(jié)果顯示,c-Met ADC telisotuzumab-vedotin,針對c-Met蛋白過度表達、表皮生長因子受體野生型、晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌患者,展現(xiàn)了積極的臨床益處。這一次,艾伯維能夠成功嗎?

       今日,石藥集團公布三季報。

       根據(jù)三季報,前三季度公司收入238.65億元,同比增長1.6%;歸母凈利潤44.95億元,同比增長0.6%。對于這個業(yè)績,你怎么看?

       過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

       / 01 /

       市場速遞

       1)石藥集團前三季度收入238億元

       11月30日,石藥集團發(fā)布三季報。前三季度,公司收入238.65億元,同比增長1.6%;歸母凈利潤44.95億元,同比增長0.6%。

       2)第四批高值耗材國采結(jié)果:平均降價70%

       11月30日,第四批國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購在天津開標,產(chǎn)生擬中選結(jié)果。本次集采中選產(chǎn)品平均降價70%左右,其中人工晶體類耗材平均降價60%,預計每年可節(jié)約費用39億元,運動醫(yī)學類耗材平均降價74%,預計每年可節(jié)約費用67億元。

       / 02 /

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)健康元美洛昔康納米晶注射液獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),健康元美洛昔康納米晶注射液獲批臨床,擬用于成人中度至重度疼痛管理。

       2)艾伯維AGN-151586獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾伯維AGN-151586獲批臨床,擬用于暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋。

       3)勃林格殷格翰BI 456906注射液獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),勃林格殷格翰BI 456906注射液獲批臨床,適用于作為低熱量飲食和增加體力活動的輔助治療。

       4)弼領生物BL0020注射液獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),弼領生物BL0020注射液獲批臨床,擬開展治療晚期實體瘤的研究。

       5)海思科HSK36357膠囊獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),海思科HSK36357膠囊獲批臨床,擬開展治療周圍神經(jīng)病理性疼痛的研究。

       6)魁特迪生物注射用QD202獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),魁特迪生物注射用QD202獲批臨床,擬開展治療阿爾茨海默病的研究。

       7)石藥集團SYH2053注射液獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),石藥集團SYH2053注射液獲批臨床,擬用于治療成人原發(fā)性高膽固醇血癥或混合型血脂異常。

       8)和晨藥業(yè)酒石酸阿福特羅霧化吸入用溶液獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),和晨藥業(yè)酒石酸阿福特羅霧化吸入用溶液獲批臨床,用于慢性阻塞性肺疾?。–OPD)相關的支氣管收縮(包括慢性支氣管炎和肺氣腫)的長期維持治療。

       9)安源醫(yī)藥注射用AP026獲批臨床

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),安源醫(yī)藥注射用AP026獲批臨床,擬用于治療高脂血癥的研究。

       10)羅氏Mosunetuzumab擬優(yōu)先審評

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),羅氏Mosunetuzumab擬優(yōu)先審評,適用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

       11)塔吉瑞生物TGRX-678片擬獲突破性療法認定

       11月30日,據(jù)CDE官網(wǎng),塔吉瑞生物TGRX-678片擬獲突破性療法認定,適應癥為經(jīng)三代或三代以上酪氨酸激酶抑制劑(TKI)失敗或不耐受的加速期慢性粒細胞白血病(CML-AP)。

       12)方盛制藥撤回諾麗通顆粒藥品注冊申請

       11月30日,方盛制藥公告表示,因諾麗通顆粒需進一步完善長毒試驗申報資料,健盟藥業(yè)向國家藥監(jiān)局提交了撤回諾麗通顆粒藥品注冊申請。近日,健盟藥業(yè)收到國家藥監(jiān)局同意撤回注冊申請的《藥品注冊申請終止通知書》。

       / 03 /

       海外藥聞

       1)禮來達成6.6億美元小分子抑制劑開發(fā)合作

       11月29日,PRISM BioLab宣布,已與禮來達成總金額可能高達6.6億美元的許可和合作協(xié)議,共同開發(fā)口服小分子藥物。

       2)艾伯維c-Met ADC臨床結(jié)果積極

       11月29日,艾伯維公布的單臂2期研究結(jié)果顯示,c-Met ADC telisotuzumab-vedotin治療c-Met蛋白過度表達、表皮生長因子受體野生型、晚期/轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者,在關鍵終點顯示積極的臨床益處。

       

相關文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有(保留一切權利) 滬ICP備05034851號-57