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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞子公司3個新藥獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

恒瑞子公司3個新藥獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

來源:上海證券交易所
  2024-01-10
近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HRS-8080 片、注射用 SHR-A1811 和 SHR-A2009注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)。

       近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“國家藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于 HRS-8080 片、注射用 SHR-A1811 和 SHR-A2009注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗(yàn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、 藥物的基本情況

藥物名稱

HRS-8080 片

注射用 SHR-A1811

SHR-A2009 注射液

劑    型

片劑

注射劑

注射劑

申請事項(xiàng)

臨床試驗(yàn)

臨床試驗(yàn)

臨床試驗(yàn)

 

受 理 號

CXHL2300989

CXHL2300990

 

CXSL2300613

 

CXSL2300617

 

 

 

 

 

審批結(jié)論

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定,經(jīng)審查, 2023

年 9 月 12 日受理的 HRS-8080 片、注射用 SHR-A1811 和注射用

SHR-A2009 符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意開展臨床試驗(yàn)。具體  為: HRS-8080 聯(lián)合其他抗腫瘤治療在 ER 陽性的不可切除或轉(zhuǎn)移  性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)及療效的多中心、

開放的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究。

       二、 藥物的其他情況

       注射用 SHR-A1811 可通過與 HER2 表達(dá)的腫瘤細(xì)胞結(jié)合并內(nèi)吞,在腫瘤細(xì)胞溶酶體內(nèi)通過蛋白酶剪切釋放毒素,誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。經(jīng)查詢,目前國外已上市的同類產(chǎn)品有 Ado-trastuzumab emtansine(商品名Kadcyla)和 Fam-trastuzumab deruxtecan(商品名 Enhertu)。Kadcyla 由羅氏公司開發(fā),2019 年國內(nèi)已進(jìn)口上市;Enhertu 由阿斯利康和第一三共合作開發(fā),2023 年國內(nèi)已進(jìn)口上市。除此之外,由煙臺榮昌生物研發(fā)的維迪西妥單抗(商品名愛地希)于 2021 年在中國獲批上市。經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫,2022年 Kadcyla、Enhertu 和愛地希全球銷售額合計約為 39.03 億美元。截至目前,注射用 SHR-A1811 相關(guān)項(xiàng)目累計已投入研發(fā)費(fèi)用約 31,937 萬元。

       HRS-8080 片是一種新型、高效、選擇性的口服雌激素受體(ER)降解劑??蓮?qiáng)效且高選擇性地降解 ER,抑制 ER 活性及下游信號,進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞增殖,擬用于ER陽性及ER突變的乳腺癌的治療。國內(nèi)外尚無相同靶點(diǎn)的藥物獲批上市。截至目前,HRS-8080 片相關(guān)研發(fā)項(xiàng)目累計已投入研發(fā)費(fèi)用約 5,148 萬元。

       注射用SHR-A2009是公司自主研發(fā)的一款以HER3為靶點(diǎn)的抗體藥物偶聯(lián)物,可特異性結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面上的 HER3,進(jìn)而被內(nèi)吞至細(xì)胞內(nèi)并轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體中,水解釋放游離毒素,殺傷腫瘤細(xì)胞。全球尚未有同類藥物獲批上市。截至目前,注射用 SHR-A2009 相關(guān)項(xiàng)目累計已投入研發(fā)費(fèi)用約 4,992 萬元。

       三、風(fēng)險提示

       根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物在獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后,尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。藥品從研制、臨床試驗(yàn)報批到投產(chǎn)的周期長、環(huán)節(jié)多,藥品研發(fā)及至上市容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。公司將按國家有關(guān)規(guī)定積極推進(jìn)上述研發(fā)項(xiàng)目,并及時對項(xiàng)目后續(xù)進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

       特此公告。

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