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恩格列凈的進階之路

熱門推薦: 司美格魯肽 CKD 恩格列凈
作者:葵花籽  來源:藥智頭條
  2023-11-30
近日,禮來和勃林格殷格翰聯(lián)合宣布,其糖尿病聯(lián)盟旗下SGLT2(鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2)抑制劑恩格列凈(歐唐靜)的新適應癥已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療成人慢性腎?。–KD)。

       近日,禮來和勃林格殷格翰聯(lián)合宣布,其糖尿病聯(lián)盟旗下SGLT2(鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2)抑制劑恩格列凈(歐唐靜)的新適應癥已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,用于治療成人慢性腎病(CKD)。

禮來官微

       進軍中國腎病領域

       根據(jù)國際權(quán)威雜志《柳葉刀》發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,我國慢性腎臟病發(fā)病率為10.8%,換言之,平均每10個人中就有1個慢性腎病患者。

       而慢性腎病治愈是一個漫長的過程,通常呈漸進性進展,以估算腎小球濾過率(eGFR)下降和高白蛋白尿為特點,需要長期保持高度注意。由于CKD發(fā)病過程隱匿,早期就診率和治療率低,CKD患者一旦進入終末期腎臟?。‥SKD),需進行腎臟替代治療(包括血液透析、腹膜透析或腎移植)以維持生命。

       而幸運的是,恩格列凈帶來了CKD治療新希望。

       恩格列凈CKD適應癥的獲批是基于EMPA-KIDNEY臨床試驗,這項迄今為止針對CKD開展的規(guī)模最大和最廣泛的SGLT2抑制劑試驗數(shù)據(jù)顯示,恩格列凈可使慢性腎病患者顯著獲益,與安慰劑相比可將腎病進展或心血管死亡事件的相對風險降低28% (HR;0.72;95% CI 0.64-0.82;P<0.000001 [一定風險降低3.8%])。

       該試驗還表明,與安慰劑相比,恩格列凈可將因任何原因住院率的相對風險降低14%,具有統(tǒng)計學意義(HR;0.86;95% CI0.78-0.95;P=0.0025 [一定風險降低4.4%])。該試驗顯示總體安全性數(shù)據(jù)與之前的研究結(jié)果基本一致,證實了恩格列凈的安全性。

       此次獲批代表著恩格列凈繼成人2型糖尿病、射血分數(shù)降低的成人心力衰竭和射血分數(shù)保留的成人心力衰竭、聯(lián)合胰島素治療2型糖尿病之后,在中國獲批的第4個新適應癥,進軍腎病領域。

       但禮來在恩格列凈身上的野心遠不止腎病。

       糖尿病、心衰、腎病三病共治之旅

       恩格列凈是高選擇性 SGLT2 抑制劑,擁有獨特的不依賴胰島素的降糖途徑,即通過減少葡萄糖在腎臟的吸收,從尿中直接排糖,具有降糖作用。

       除具有明確的降糖效果外,還能給患者帶來減輕體重、降低血壓、降低尿酸的額外獲益。此外,恩格列凈還可以減少糖尿病患者的心血管事件風險以及腎病進展,是全球經(jīng)大型心血管結(jié)局研究證實能降低心血管死亡風險的 2型糖尿病藥物。

       恩格列凈于2014年8月1日首次獲得美國FDA批準上市,獲批適應癥是成人糖尿??;2016年底,F(xiàn)DA批準了恩格列凈用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者心血管死亡風險的新適應癥。

       2021年8月19日,F(xiàn)DA批準恩格列凈擴展適應癥,用于降低射血分數(shù)降低的成人心衰患者心血管死亡和心衰住院風險,無論是否伴有糖尿病。

       2023年9月22日,F(xiàn)DA批準恩格列凈片劑用于治療具有進展風險的慢性腎病成人患者,以減少其估計腎小球濾過率 (eGFR)持續(xù)下降、終未期腎病、心血管死亡和住院風險。

       自此,恩格列凈開啟了糖尿病、心衰、腎病三病共治之旅。

       目前,恩格列凈已獲得60多個國家指南共同推薦,2018ADA/EASD聯(lián)合共識16 以及2019ADA指南17 共同推薦恩格列凈,且在SGLT2i中心血管證據(jù)等級最高。同時,恩格列凈也獲得有醫(yī)藥界諾貝爾獎之稱的“國際蓋倫獎”2018年度最 佳藥品獎。

       恩格列凈接連在心內(nèi)、腎內(nèi)、內(nèi)分泌三大領域獲批適應癥,為禮來在代謝領域布下了“天羅地網(wǎng)”。恩格列凈憑借一己之力也未曾讓禮來失望,自上市以來,恩格列凈在全球應用廣泛,穩(wěn)坐SGLT2抑制劑類藥物市場占有量頭把交椅。

       目前,國內(nèi)外主要應用的SGLT-2抑制劑類藥物除恩格列凈外,還有達格列凈和卡格列凈,一度形成三足鼎立之勢。

       百時美施貴寶/阿斯利康的達格列凈和楊森/第一三共的卡格列凈分別于2012年及2013年獲批上市。雖然恩格列凈獲批時間晚于前兩款,但作為后來者,恩格列凈不甘示弱,迅速居于上位,2021年恩格列凈以超50億美元的全球銷售額遙遙領先,達格列凈為30億美元,卡格列凈市場份額流失嚴重,僅為5.63億美元。

       2022年恩格列凈的全球營收更是高達82.15億美元,而達格列凈僅有其一半之多,43.81美元。

       雖然SGLT2抑制劑不能和“降糖藥”劃等號,但SGLT2抑制劑在降糖方面的表現(xiàn)很難不讓人刮目相看。而談到降糖藥,就不能不提GLP-1激動劑司美格魯肽。

       恩格列凈vs司美格魯肽

       恩格列凈和司美格魯肽有很多共同點。除同為糖尿病藥物外,還都有著多適應癥布局。此外,在市場方面,都有著“藥王級”表現(xiàn)。

       SGLT2抑制劑與GLP-1激動劑同為新興的糖尿病藥物,都在過去五年取得了高速增長,目前營收也均在百億美元級別。

       雖然恩格列凈在營收上基本與司美格魯肽的核心品牌Ozempic持平,可由于司美格魯肽還有口服版Rybelsus和減肥版Wegovy兩個品牌,因此整體上恩格列凈的營收還是要低于司美格魯肽的,但這依然足以稱得上“藥王級”表現(xiàn)。

       畢竟,恩格列凈單年能創(chuàng)下82.15億美元的營收,令多少藥企重磅藥望其項背,這樣的銷售額數(shù)據(jù)不可謂不驚艷,足以證明它是一款暢銷全球的明星藥物。

       眾所周知,司美格魯肽除在控糖方面的亮眼表現(xiàn)外,還成功拓展至減肥適應癥領域,因此市場很看好它的后市表現(xiàn)。與其類似,恩格列凈的放量也與糖尿病以外的適用癥拓展有關(guān),尤其是2021年獲批心衰適應癥,從而徹底重塑了心衰藥物的市場格局。

       雖然恩格列凈和司美格魯肽的較量目前只集中在糖尿病領域,但期待各自其他的領域繼續(xù)大放異彩,為市場提供更多“藥王”成長路線的范式。

       結(jié) 語

       從糖尿病到心衰再到腎病,不斷擴展適應癥;再到進軍中國腎病領域,并有著讓一眾SGLT2抑制劑望塵莫及的銷售成績,恩格列凈的進階之路可謂是璀璨奪目。

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