國內創(chuàng)新藥出海隊伍繼續(xù)擴充。
11月20日，海思科公告，公司全資子公司與意大利 Chiesi達成協議，將HSK31858片在大中華區(qū)（包括港澳臺）以外的權益有償許可給Chiesi。
祐森健恒也是宣布，已與阿斯利康就臨床前階段的靶向KRAS G12D突變的小分子候選藥物UA022項目達成全球獨家授權協議。
減肥藥的產能至關重要。
日前，禮來表示該公司正在投資25億美元在德國建造一家制造工廠，以支持對其糖尿病和肥胖藥物日益增長的需求。
過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）海思科與Chiesi簽署HSK31858片授權許可協議
11月20日，海思科公告，公司全資子公司與意大利 Chiesi達成協議，將DPP1抑制劑HSK31858片在大中華區(qū)（包括港澳臺）以外的權益有償許可給Chiesi。公司有望獲得最高合計4.62億美元的價款，并獲得實際年凈銷售額最高兩位數的銷售提成，協議生效后將收到首次付款1300萬美元。
2）祐森健恒KRAS G12D抑制劑對外授權
11月20日，祐森健恒宣布，已與阿斯利康就臨床前階段的靶向KRAS G12D突變的小分子候選藥物UA022項目達成全球獨家授權協議。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）國匡醫(yī)藥GK201膠囊獲批臨床
11月20日，據CDE官網，國匡醫(yī)藥GK201膠囊獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
2）圣和藥業(yè)SHC014748M膠囊獲批臨床
11月20日，據CDE官網，圣和藥業(yè)SHC014748M膠囊獲批臨床，擬開展治療復發(fā)或難治的惰性非霍奇金淋巴瘤成人患者的研究。
3）新時代藥業(yè)LNF1901單克隆抗體注射液獲批臨床
11月20日，據CDE官網，新時代藥業(yè)LNF1901單克隆抗體注射液獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
4）南芯醫(yī)療LF01膠囊獲批臨床
11月20日，據CDE官網，南芯醫(yī)療LF01膠囊獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
5）恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A1811獲批臨床
11月20日，據CDE官網，恒瑞醫(yī)藥注射用SHR-A1811獲批臨床，擬聯合HRS-8080片用于乳腺癌的治療。
6）諾誠健華ICP-490片獲批臨床
11月20日，據CDE官網，諾誠健華ICP-490片獲批臨床，擬聯合地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的研究。
7）中盛溯源NCR300注射液獲批臨床
11月20日，據CDE官網，中盛溯源NCR300注射液獲批臨床，擬開展預防急性髓系白血病異基因造血干細胞移植后復發(fā)的研究。
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海外藥聞
1）拜耳提前終止口服XIa因子抑制劑一項III期研究
11月19日，拜耳宣，布將提前終止asundexian用于預防有卒中風險的房顫患者發(fā)生卒中或體循環(huán)栓塞的III期OCEANIC-AF研究，原因為獨立數據監(jiān)測委員會（IDMC）在分析數據時發(fā)現asundexian的療效不如對照組
2）解決供應問題，禮來計劃投資25億美元建造工廠
日前，禮來表示該公司正在投資25億美元在德國建造一家制造工廠，以支持對其糖尿病和肥胖藥物日益增長的需求。
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