2023年11月8日,美國(guó)FDA批準(zhǔn)禮來的替爾泊肽(Tirzepatide,商品名為Zepbound)上市,成為同類上市產(chǎn)品中首 個(gè)雙靶點(diǎn)激動(dòng)劑(GIP/GLP-1)肥胖治療藥物。直接對(duì)標(biāo)2021年6月FDA批準(zhǔn)上市的減肥藥司美格魯肽(Semaglutide,商品名為Wegovy)。成為當(dāng)前“減肥藥界老大”司美格魯肽的一個(gè)強(qiáng)大的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手。本文將兩種藥物從各方面進(jìn)行對(duì)比,以期為業(yè)內(nèi)提供參考。
01
基本信息
Wegovy
司美格魯肽以天然人GLP-1分子為基礎(chǔ),替換第8位(丙氨酸→α-氨基丁酸)和第34位氨基酸(賴氨酸→精氨酸),同時(shí)在第26位賴氨酸通過間隔基連接C18脂肪二酸側(cè)鏈。經(jīng)過對(duì)人GLP-1分子的改造,司美格魯肽可抵抗二肽基肽酶4(DPP-4)降解、與白蛋白緊密結(jié)合,體內(nèi)半衰期顯著延長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)每周給藥1次。
同時(shí),保留了高達(dá)94%的GLP-1氨基酸序列同源性,具有較好的安全性。輔料為磷酸氫二鈉二水合物、丙二醇、苯酚、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。上市規(guī)格有:1.34mg/ml,1.5ml與1.34mg/ml,3ml預(yù)填充注射筆。
Zepbound
含有39個(gè)氨基酸的修飾肽,具有C20脂肪二酸部分,能夠結(jié)合白蛋白并延長(zhǎng)半衰期。輔料為氯化鈉、磷酸二氫鈉、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水,不含防腐劑。每支單劑量預(yù)填充注射筆含有0.5 mL的注射液,規(guī)格有2.5 mg、5 mg、7.5 mg、10 mg、12.5 mg和15 mg。
02
藥物機(jī)制及適應(yīng)癥
Wegovy
司美格魯肽是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于肥胖癥患者體重管理的每周一次GLP-1受體激動(dòng)劑。2.4mg皮下注射用于:作為低熱量飲食和加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)的輔助手段,治療肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)并伴有至少一種體重相關(guān)合并癥如高血壓、血脂異常、2型糖尿病的成人患者。
Zepbound
替爾泊肽注射液是同類中第一個(gè)也是唯一一個(gè)可激活GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)和GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)激素受體的肥胖治療藥物。據(jù)稱,這種組合可以減緩胃的排空速度,使患者的飽腹感持續(xù)更長(zhǎng)時(shí)間,并通過減緩大腦中的饑餓信號(hào)來抑制食欲。每周一次皮下注射2.5mg,F(xiàn)DA批準(zhǔn)用于慢性體重管理:適用于肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)成人患者,且這類患者伴有與體重相關(guān)的合并癥,如高血壓、血脂異常、2型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸暫?;蛐难芗膊?。
03
各國(guó)批準(zhǔn)情況
Wegovy
2021年6月4日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)該藥作為飲食和運(yùn)動(dòng)的補(bǔ)充,用于治療肥胖癥,品牌名為Wegovy。2021年9月,獲得英國(guó)藥品和保健品管理局(MHRA)批準(zhǔn),用于長(zhǎng)期體重管理。2022年1月,歐盟批準(zhǔn)其用于治療肥胖癥。
此前2017年FDA批準(zhǔn)司美格魯肽注射制劑Ozempic上市,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。2020年1月,F(xiàn)DA進(jìn)一步批準(zhǔn)司美格魯肽用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件風(fēng)險(xiǎn)。2021年4月,NMPA獲批生產(chǎn)Ozempic(中文商品名:諾和泰?),用于2型糖尿病的治療。
Zepbound
2023年11月8日, FDA批準(zhǔn)其適用于成年肥胖癥患者和超重群體。此前2022年5月Mounjaro(Tirzepatide糖尿病適應(yīng)癥藥品商品名)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于與控制飲食和鍛煉聯(lián)用,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。隨后相繼在歐盟、日本等國(guó)家獲批。2023年8月21日,NMPA正式受理了禮來Tirzepatide適應(yīng)癥用于成人減重的上市申請(qǐng),目前正在審評(píng)中。
04
臨床數(shù)據(jù)
Wegovy
四項(xiàng)重要臨床試驗(yàn)支持FDA批準(zhǔn)2.4mg劑量司美格魯肽治療肥胖癥。研究中,超過2600名患者接受長(zhǎng)達(dá)68周的司美格魯肽治療。在第68周,司美格魯肽治療的患者體重減輕了12.4%,并且69%的患者體重減輕超過10%。
Zepbound
FDA的批準(zhǔn)是基于禮來對(duì)Tirzepatide的兩項(xiàng)后期試驗(yàn),這些試驗(yàn)評(píng)估了其在用藥72周后的減肥效果。在一項(xiàng)針對(duì)2500多名肥胖但非糖尿病成年人的后期研究中,那些在72周內(nèi)接受5毫克Tirzepatide治療的人,平均體重減輕了約16%。劑量的多少與體重減輕存在相關(guān)性,15毫克的劑量平均可以減輕22.5%的體重。
另一項(xiàng)后期研究發(fā)現(xiàn),在肥胖或超重并患有2型糖尿病的人群中,Tirzepatide可使體重減輕15.7%。在與Semaglutide頭對(duì)頭的兩項(xiàng)臨床研究結(jié)果表明,Semaglutide均劣于Tirzepatide:Semaglutide可使1/3的肥胖者減輕了至少20%的體重;Tirzepatide幫助超過50%的肥胖者,減輕了至少20%的體重。因此,減肥效果Zepbound優(yōu)于Wegovy。
05
市場(chǎng)及價(jià)格
Wegovy
在美國(guó)的定價(jià)為每月1350美元(約人民幣9977.13元)。司美格魯肽共有三款產(chǎn)品在售,分別為Ozempic(注射用降糖藥)、Rybelsus(口服降糖藥)、Wegovy(注射用減重藥),2022年銷售額合計(jì)達(dá)到109.42億美元,其中用于減重的Wegovy銷售額8.77億美元。今年上半年,Wegovy快速放量,銷售額達(dá)17.59億美元,同比增幅高達(dá)367%。
Zepbound
共有六個(gè)劑型,標(biāo)價(jià)為每月1059.87美元(約人民幣7721.47元),與Wegovy相比價(jià)格低了20%。根據(jù)GlobalData的報(bào)告預(yù)測(cè),Zepbound到2031年在美國(guó)的銷售額將達(dá)到41億美元。不過這一預(yù)計(jì)水平可能只有諾和諾德Wegovy的一半。今年10月,GlobalData預(yù)測(cè),到2031年,Wegovy在美國(guó)的銷售額將達(dá)到81億美元。
06
適應(yīng)癥或劑型拓展
Wegovy
諾和諾德11月11日在美國(guó)費(fèi)城召開的美國(guó)心臟協(xié)會(huì)年度科學(xué)會(huì)議上,公布了一項(xiàng)重磅新數(shù)據(jù),其GLP-1減重藥Wegovy能將心臟病發(fā)作、中風(fēng)或心臟病死亡的發(fā)生率降低20%。該公司將申請(qǐng)Wegovy的新適應(yīng)癥——用于降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn),并有望于明年上半年在美國(guó)獲得批準(zhǔn),下半年有望在歐盟獲批。
Zepbound
目前,Tirzepatide仍在針對(duì)代謝類疾病進(jìn)行全面布局和快速推進(jìn),包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、射血分?jǐn)?shù)保留的心力衰竭(HFpEF)、慢性腎?。–KD)、睡眠呼吸暫停綜合征(OSA)等適應(yīng)癥。
07
小結(jié)
從各方面的對(duì)比情況來看,雙靶點(diǎn)的Zepbound都完勝Wegovy。隨著Zepbound上市及在減肥領(lǐng)域顯示出的明顯優(yōu)勢(shì),各藥企對(duì)肥胖適應(yīng)癥藥物開發(fā)也卷出了新高度。禮來在GLP-1賽道還布局有全球進(jìn)展最快的GLP-1R/GCGR/GIPR三靶點(diǎn)激動(dòng)劑——Retatrutide(相關(guān)文章傳送門:全球首 個(gè)GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點(diǎn)激動(dòng)劑來襲,GLP-1 3.0版本時(shí)代開啟?。┮约翱诜礼LP-1R激動(dòng)劑Orforglipron,當(dāng)前都在III期臨床研發(fā)當(dāng)中,始發(fā)適應(yīng)癥都轉(zhuǎn)向了肥胖領(lǐng)域,且均已在國(guó)內(nèi)大力推進(jìn)研發(fā)進(jìn)展。
國(guó)內(nèi)企業(yè)方面,信達(dá)生物與禮來制藥共同推進(jìn)的創(chuàng)新藥物Mazdutide,該藥作用于GLP-1R/GCGR雙靶點(diǎn),具有與胃泌酸調(diào)節(jié)素相似的機(jī)理。仁會(huì)生物貝那魯肽減重適應(yīng)癥上市申請(qǐng),已經(jīng)于2022年3月獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理。恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的1.1類創(chuàng)新藥諾利糖肽,其糖尿病和肥胖適應(yīng)癥的II期臨床均已完成。德睿智藥開發(fā)的GL-1R激動(dòng)劑MDR-001在國(guó)內(nèi)申報(bào)臨床,擬用于治療2型糖尿病和減重。眾生睿創(chuàng)研發(fā)的1類新藥RAY1225注射液,獲國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可,擬開發(fā)用于治療2型糖尿病、超重或肥胖。華東醫(yī)藥、東陽光、甘李藥業(yè)、先為達(dá)等國(guó)內(nèi)外企業(yè)的研發(fā)管線中,均有針對(duì)GLP-1受體的抗肥胖創(chuàng)新藥物。
減肥藥開發(fā)可謂是進(jìn)行得如火如荼,如何在這個(gè)火熱、擁擠的賽道突圍,是值得每一個(gè)入局的企業(yè)認(rèn)真思考的問題。隨著各企業(yè)對(duì)產(chǎn)品不斷升級(jí)及創(chuàng)新產(chǎn)品的不斷研發(fā),希望不久將會(huì)有更多的重磅品種上市,惠及更多的肥胖癥患者。
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