國內(nèi)藥企跟隨GLP-1的3G時代。
9月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，聯(lián)邦制藥三靶點GLP-1藥物UBT251注射液獲批臨床，擬開展治療超重或肥胖癥的研究。
華熙生物終止引進肉毒素。
今日，華熙生物公告，香港全資控股子公司鉅朗公司已于9月1日與韓國公司Medytox、開曼華熙、合資公司華熙美得妥簽署一項終止契約。此前，雙方簽署的為肉毒素引進協(xié)議。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1） 華熙生物與Medytox簽署終止契約
9月4日，華熙生物公告，香港全資控股子公司鉅朗公司已于9月1日與韓國公司Medytox、開曼華熙、合資公司華熙美得妥簽署一項終止契約。
2）友芝友通過港交所聆訊
日前，友芝友通過港交所聆訊，不日將在香港主板上市。
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醫(yī)藥動態(tài)
1）恒瑞醫(yī)藥SHR-2005注射液獲批臨床
9月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥SHR-2005注射液獲批臨床，擬開展治療膀胱癌的研究。
2）交聯(lián)醫(yī)藥重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液獲批臨床
9月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，交聯(lián)醫(yī)藥重組抗CD20人源化單克隆抗體皮下注射液獲批臨床，擬聯(lián)合CHOP（環(huán)磷酰胺、阿霉素、長春新堿和潑尼松）用于治療CD20陽性B細胞非霍奇金淋巴瘤的研究。
3）德昇濟醫(yī)藥注射用D3L-001獲批臨床
9月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，德昇濟醫(yī)藥注射用D3L-001獲批臨床，擬開展治療HER2陽性晚期實體瘤的研究。
4）輝啟生物LIT-00814片獲批臨床
9月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，輝啟生物LIT-00814片獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
5）默沙東MK-1084片獲批臨床
9月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，默沙東MK-1084片獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的研究。
6）阿斯利康Anifrolumab注射液獲批臨床
9月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康Anifrolumab注射液獲批臨床，擬開展治療多發(fā)性肌炎的研究。
7）聯(lián)邦制藥UBT251注射液獲批臨床
9月4日，據(jù)CDE官網(wǎng)，聯(lián)邦制藥UBT251注射液獲批臨床，擬開展治療超重或肥胖癥的研究。
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海外藥聞
1）FTC批準安進收購地平線治療
日前，F(xiàn)TC官網(wǎng)顯示，安進收購地平線治療獲批準。不過，根據(jù)協(xié)議，安進被禁止將其任何產(chǎn)品與Tepezza或Krystexxa捆綁銷售。
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