恒瑞醫(yī)藥如何布局GLP-1藥物?
11月16日,在今日舉行的2023恒瑞醫(yī)藥研發(fā)日活動(dòng)中,恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理王泉人表示,恒瑞醫(yī)藥在開發(fā)GLP-1類藥物時(shí)將可能會(huì)從三個(gè)方面進(jìn)行差異化:
第一是劑量靈活可調(diào)節(jié);第二是病人長(zhǎng)期順應(yīng)性方面進(jìn)行突破,恒瑞產(chǎn)品的半衰期可能要比同類品更長(zhǎng)一些;第三,在減重的基礎(chǔ)上把減重帶來的臨床獲益放大,進(jìn)行減重以外的適應(yīng)癥開發(fā)。
康寧杰瑞公布HER2雙抗ADC藥物最新研究結(jié)果。
11月16日,康寧杰瑞公布了JSKN003治療實(shí)體瘤的澳大利亞I期研究結(jié)果。
數(shù)據(jù)顯示,在30例至少經(jīng)過一次腫瘤評(píng)估患者中,ORR為46.7%,DCR為90.0%。其中HER2低表達(dá)乳腺癌患者的ORR為40.0%,HER2高表達(dá)乳腺癌患者的ORR為75.0%。
過去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1)愛科百發(fā)與藥明康德達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議
11月15日,愛科百發(fā)宣布,與藥明康德簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,共同宣布在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域開展全面合作。
2)恒瑞醫(yī)藥:從三方面對(duì)GLP-1類藥物差異化布局
11月16日,在今日舉行的2023恒瑞醫(yī)藥研發(fā)日活動(dòng)中,恒瑞醫(yī)藥副總經(jīng)理王泉人表示,恒瑞醫(yī)藥在開發(fā)GLP-1類藥物時(shí)將可能會(huì)從三個(gè)方面進(jìn)行差異化:
第一是劑量靈活可調(diào)節(jié);第二是病人長(zhǎng)期順應(yīng)性方面進(jìn)行突破,恒瑞產(chǎn)品的半衰期可能要比同類品更長(zhǎng)一些;第三,在減重的基礎(chǔ)上把減重帶來的臨床獲益放大,進(jìn)行減重以外的適應(yīng)癥開發(fā)。
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醫(yī)藥動(dòng)態(tài)
1)岸闊醫(yī)藥OQL036獲批臨床
11月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),岸闊醫(yī)藥OQL036獲批臨床,擬開展治療氟尿嘧啶類藥物引起的手足綜合征的研究。
2)盟科藥業(yè)康替唑胺片獲批臨床
11月16日,據(jù)CDE官網(wǎng),盟科藥業(yè)康替唑胺片獲批臨床,擬開展治療耐藥革蘭氏陽(yáng)性菌感染的研究。
3)潤(rùn)奧生物伯瑞替尼腸溶膠囊獲批上市
11月16日,據(jù) NMPA官網(wǎng),鞍石生物旗下潤(rùn)奧生物的伯瑞替尼腸溶膠囊已正式獲批,用于治療具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
4)康寧杰瑞公布HER2雙抗ADC藥物I期研究結(jié)果
11月16日,康寧杰瑞公布了HER2雙抗ADC藥物JSKN003,治療實(shí)體瘤的澳大利亞I期研究結(jié)果。在30例至少經(jīng)過一次腫瘤評(píng)估患者中,ORR為46.7%,DCR為90.0%。其中HER2低表達(dá)乳腺癌患者的ORR為40.0%,HER2高表達(dá)乳腺癌患者的ORR為75.0%。
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海外藥聞
1)瑞普替尼獲FDA批準(zhǔn)上市
11月16日,百時(shí)美施貴寶宣布,瑞普替尼已獲美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),用于治療ROS1陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。再鼎醫(yī)藥擁有瑞普替尼中國(guó)地區(qū)商業(yè)化權(quán)益。
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