2023年11月15日，放射 性同位素標(biāo)記示蹤技術(shù)是利用放射 性核素作為示蹤劑對(duì)研究對(duì)象進(jìn)行標(biāo)記的微量分析方法。相較于常規(guī)生物樣本檢測(cè)技術(shù)，放射 性同位素標(biāo)記示蹤技術(shù)具有專屬性強(qiáng)、納摩爾級(jí)高靈敏度、檢測(cè)所需時(shí)間短、定位定量準(zhǔn)確等明顯優(yōu)勢(shì)，尤其是在檢測(cè)膜蛋白受體如GPCR與配體結(jié)合的親和力，及細(xì)胞外物質(zhì)攝取實(shí)驗(yàn)上具有不可替代的特異性和靈敏度。但因其嚴(yán)格的管理要求和高昂的維護(hù)成本，僅有少數(shù)公司可以提供此方法的服務(wù)。
保諾-桑迪亞江蘇無(wú)錫同位素實(shí)驗(yàn)室屬于藥物發(fā)現(xiàn)體外生物部門，主要提供基于細(xì)胞或生化反應(yīng)的體外藥理檢測(cè)及代謝檢測(cè)。2023年7月，保諾-桑迪亞江蘇研發(fā)中心正式獲得經(jīng)由無(wú)錫市生態(tài)環(huán)境局批準(zhǔn)的《輻射安全許可證》，這標(biāo)志著保諾-桑迪亞可以購(gòu)買和使用非密封放射 性物質(zhì)開展實(shí)驗(yàn)，具備開展基于同位素方法的體外藥理藥效檢測(cè)的研發(fā)服務(wù)能力，大大提升在創(chuàng)新藥物開發(fā)和分析方面的技術(shù)服務(wù)實(shí)力。
獲得《輻射安全許可證》后，保諾-桑迪亞將可以承接35S、32P、33P、125I、14C、3H等放射核素標(biāo)記物的臨床前相關(guān)研究，提供整合的化合物篩選和MOA驗(yàn)證平臺(tái)，包括：
江蘇無(wú)錫同位素實(shí)驗(yàn)室是保諾-桑迪亞第三個(gè)具備該資質(zhì)的同位素實(shí)驗(yàn)室，在繼承前兩個(gè)同位素實(shí)驗(yàn)室豐富的檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上，我們配備了MicroBeta2閃爍計(jì)數(shù)儀，配有12個(gè)探測(cè)器，此儀器具有高靈敏度、高準(zhǔn)確度等特點(diǎn)。另外，我們還配備了Sorval LYNX 4000高速離心機(jī)，4L容量、68,905 x g加速性能，可在實(shí)驗(yàn)室中輕松實(shí)現(xiàn)高速分離。
截至目前，我們已經(jīng)為多個(gè)國(guó)內(nèi)外客戶完成了放射配體受體結(jié)合親和力以及MOA的試驗(yàn)，并以高精準(zhǔn)度的數(shù)據(jù)交付，受到了客戶的一致好評(píng)。例如GPCR激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合檢測(cè)；甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑檢測(cè)；酶學(xué)方法開發(fā)流程以及MOA實(shí)驗(yàn)等。
保諾-桑迪亞將持續(xù)完善放射 性同位素示蹤標(biāo)記技術(shù)平臺(tái)，為新藥創(chuàng)新持續(xù)提供高質(zhì)量的技術(shù)服務(wù)，助力生物醫(yī)藥發(fā)展。保諾-桑迪亞江蘇研發(fā)中心發(fā)現(xiàn)生物學(xué)團(tuán)隊(duì)在方法開發(fā)和化合物篩選領(lǐng)域積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)，使用基于生物化學(xué)和細(xì)胞的表型功能測(cè)定方法進(jìn)行不同類別的藥物靶標(biāo)研究服務(wù)。我們配備了先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室，精良的儀器設(shè)備，為包括小分子藥物的體外發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞系建立、重組蛋白質(zhì)生產(chǎn)和定制生物學(xué)服務(wù)等項(xiàng)目提供廣泛的技術(shù)支持。對(duì)于每個(gè)項(xiàng)目，我們通常能夠在短項(xiàng)目周轉(zhuǎn)期內(nèi)生成項(xiàng)目相關(guān)的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。我們的化學(xué)家、藥物發(fā)現(xiàn)生物學(xué)家和藥物代謝及藥代動(dòng)力學(xué)（DMPK）專家們共同攜手，密切合作，能為客戶提供各種模式的靈活定制化服務(wù)。
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