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CPHI制藥在線 資訊 華東醫(yī)藥收到利納西普注冊(cè)受理通知書

華東醫(yī)藥收到利納西普注冊(cè)受理通知書

來源:深交所
  2023-11-14
2023年11月13日,華東醫(yī)藥股份有限公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《受理通知書》,由中美華東注冊(cè)代理申報(bào)的注射用利納西普用于治療冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征的上市許可申請(qǐng)獲得受理。

       2023年11月13日,華東醫(yī)藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“中美華東”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的《受理通知書》(受理號(hào):JXSS2300084),由中美華東注冊(cè)代理申報(bào)的注射用利納西普(暫定)(ARCALYST®,RilonaceptforInjection)用于治療冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征(CAPS)的上市許可申請(qǐng)獲得受理?,F(xiàn)將有關(guān)詳情公告如下:

       一、該藥物基本信息內(nèi)容

       產(chǎn)品名稱:注射用利納西普(暫定)

       申請(qǐng)事項(xiàng):境外生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可

       注冊(cè)分類:治療用生物制品3.1類

       規(guī)格:220mg/瓶

       受理號(hào):JXSS2300084

       申報(bào)適應(yīng)癥:治療成人和12歲及以上兒童的冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征 (CAPS),包括家族性寒冷型自身炎癥綜合征(FCAS)和穆-韋二氏綜合征(MWS)

       申請(qǐng)人:Kiniksa Pharmaceuticals (UK),Ltd.;

       注冊(cè)代理人:杭州中美華東制藥有限公司

       結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       二、該藥物研發(fā)及注冊(cè)情況

       注射用利納西普(ARCALYST®,Rilonacept for Injection)為中美華東與美國(guó)上市公司Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.(Nasdaq: KNSA)的全資子公司Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.(以下簡(jiǎn)稱“Kiniksa”)合作開發(fā)的產(chǎn)品,中美華東擁有該產(chǎn)品在中國(guó)、韓國(guó)、澳大利亞、新西蘭、印度等24個(gè)亞太國(guó)家和地區(qū)(不含日本)的獨(dú)家許可,包括開發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化權(quán)益(詳見公司披露于巨潮資訊網(wǎng)的相關(guān)公告,公告編號(hào):2022-004)。

       注射用利納西普是重組二聚體融合蛋白,可阻斷白細(xì)胞介素-1α(IL-1α)和白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)的信號(hào)傳導(dǎo)。該產(chǎn)品最早由Regeneron Pharmaceuticals, Inc.研發(fā),并于2008年獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),商品名為ARCALYST®,用于治療冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征(CAPS),包括家族性寒冷型自身炎癥綜合征(FCAS)和穆-韋二氏綜合征(MWS)。2020年,F(xiàn)DA批準(zhǔn)其用于治療IL-1受體拮抗劑缺乏癥(DIRA)。

       2017年,Kiniksa從Regeneron獲得了注射用利納西普的許可。Kiniksa開發(fā)該產(chǎn)品用于治療復(fù)發(fā)性心包炎(RP),這是一種自身炎癥性的心血管疾病,主要癥狀表現(xiàn)為胸痛。在Kiniksa的開發(fā)下,注射用利納西普于2019年獲得FDA突破性療法認(rèn)定,用于治療復(fù)發(fā)性心包炎。2020年,F(xiàn)DA授予注射用利納西普用于治療心包炎(包括復(fù)發(fā)性心包炎)的孤兒藥認(rèn)定。2020年,歐盟委員會(huì)授予注射用利納西普用于治療特發(fā)性心包炎的孤兒藥認(rèn)定。2021年3月,注射用利納西普獲得FDA批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)性心包炎,是目前FDA批準(zhǔn)的第一款也是唯一一款適用于12歲及以上人群的治療復(fù)發(fā)性心包炎藥物。根據(jù)Kiniksa披露的數(shù)據(jù),2023年1-9月,注射用利納西普產(chǎn)品凈收入約為1.62億美元。

       因冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征是罕見病,病情日益加重且在中國(guó)目前無有效治療藥物,2018年,注射用利納西普被納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)發(fā)布的《臨床急需境外新藥名單(第一批)》。2023年1月,注射用利納西普被CDE納入優(yōu)先審評(píng)品種名單。2023年9月,國(guó)家衛(wèi)健委等部門聯(lián)合發(fā)布的《第二批罕見病目錄》收錄復(fù)發(fā)性心包炎(RP)。

       截至目前,公司在注射用利納西普項(xiàng)目的研發(fā)投入約為8700萬元(含3個(gè)適應(yīng)癥)。

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