四川匯宇制藥股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)全資子公司 SeacrossPharmaceuticals Ltd.于近日收到巴基斯坦藥品管理局(以下簡(jiǎn)稱“巴基斯坦藥監(jiān)局”)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于公司產(chǎn)品奧沙利鉑注射液的上市許可,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:
一、藥品基本情況
二、藥品的其他相關(guān)情況
奧沙利鉑(Oxaliplatin)是第三代鉑類抗癌藥,是二氨基環(huán)己烷的鉑類化合物。與其他鉑類藥作用相同,即均以 DNA 為靶作用部位,鉑原子與 DNA 形成交叉聯(lián)結(jié),拮抗其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。用于經(jīng)氟尿嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者,可單獨(dú)或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。
公司奧沙利鉑注射液研發(fā)成功后已進(jìn)行了多國(guó)注冊(cè)申報(bào),分別已在中國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、北馬其頓、阿聯(lián)酋、巴勒斯坦等 11 個(gè)中歐北美市場(chǎng)獲得上市許可。截至目前,公司已在包含南非、利比亞、越南等 10 余個(gè)國(guó)家提交注冊(cè)申請(qǐng)。
公司研發(fā)的奧沙利鉑注射液在巴基斯坦獲批上市,有利于公司在國(guó)際市場(chǎng)產(chǎn)品管線的豐富,提升市場(chǎng)的品牌形象,持續(xù)拓展國(guó)際業(yè)務(wù)的廣度和深度,為國(guó)際市場(chǎng)的可持續(xù)發(fā)展進(jìn)一步夯實(shí)了基礎(chǔ)。
三、對(duì)公司的影響及風(fēng)險(xiǎn)提示
公司已開(kāi)展產(chǎn)品上市銷售的前期準(zhǔn)備工作,同時(shí)受產(chǎn)品的非唯一性、同類產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)以及未來(lái)公司業(yè)務(wù)的推廣效果、銷售規(guī)模等因素影響,未來(lái)能否產(chǎn)生較大收入具有較大不確定性。產(chǎn)品注冊(cè)批件的取得在短期內(nèi)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)不構(gòu)成重大影響。敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。
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