誠益生物與阿斯利康達成獨家許可協(xié)議，進行心血管代謝疾病領域小分子GLP-1受體激動劑ECC5004的開發(fā)和商業(yè)化

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來源：美通社

2023-11-10

2023年11月9日，波士頓和上海誠益生物宣布，誠益生物與阿斯利康達成一項獨家許可協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，阿斯利康將開發(fā)和商業(yè)化誠益生物發(fā)現(xiàn)的小分子GLP-1受體激動劑ECC5004，用于包括肥胖癥、2型糖尿病和其他合并癥的潛在治療。

誠益生物將獲得1.85億美元的首付款,還將有資格獲得高達18.25億美元的未來臨床、注冊和商業(yè)化里程碑付款以及特許權(quán)使用費。

阿斯利康將獲得ECC5004在中國以外的所有地區(qū)的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。在中國，誠益生物和阿斯利康將合作共同開發(fā)和商業(yè)化ECC5004。

2023年11月9日，波士頓和上海誠益生物宣布，誠益生物與阿斯利康達成一項獨家許可協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，阿斯利康將開發(fā)和商業(yè)化誠益生物發(fā)現(xiàn)的小分子GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）ECC5004，用于包括肥胖癥、2型糖尿病和其他合并癥的潛在治療。

"GLP-1RA是一類治療多種心血管代謝疾病的重要藥物，目前還沒有口服小分子GLP-1RA獲批。小分子GLP-1 RA，包括ECC5004，與市場上現(xiàn)有GLP-1RA療法相比，在給藥方式和劑量方面可能更具有便利性和易用性。"誠益生物首席執(zhí)行官周敬業(yè)博士表示，"阿斯利康具有全球領先的臨床開發(fā)和商業(yè)化能力。誠益生物和阿斯利康之間的這一重要合作將加速ECC5004的開發(fā)，早日造福全球廣大患者。"

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、生物制藥研發(fā)負責人Sharon Barr表示："目前肥胖癥患者數(shù)量已超過10億，亟需繼續(xù)創(chuàng)新下一代治療方案。誠益生物的一期臨床數(shù)據(jù)非常有前景，我們相信，這種口服GLP-1 RA小分子藥物可以為目前的注射療法提供替代方案，既可以作為肥胖癥和2型糖尿病的潛在單一療法，也可以用于多種心血管代謝疾病的聯(lián)合治療。ECC5004進一步加強了我們現(xiàn)有的有關腸促胰島素和非腸促胰島素途徑的研發(fā)管線，包括GLP-1 /胰高血糖素雙激動劑（AZD9550）和長效胰淀素類似物（AZD6234）。"

根據(jù)協(xié)議條款，誠益生物將獲得1.85億美元的首付款。此外，誠益生物還將有資格獲得高達18.25億美元的未來臨床、注冊和商業(yè)化里程碑付款。同時，誠益生物還將有資格獲得該產(chǎn)品凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。

作為交換，阿斯利康將獲得在中國以外的所有地區(qū)對誠益生物的GLP-1RA ECC5004 的任何適應癥的開發(fā)和商業(yè)化的獨家權(quán)利。

在中國，誠益生物和阿斯利康將合作共同開發(fā)和商業(yè)化ECC5004 。

有關誠益生物GLP-1RA項目和管線的更多信息，請訪問 www.eccogene.com

關于ECC5004

ECC5004是一款每日1次、低劑量、小分子GLP-1RA，目前正在美國進行針對健康受試者和2型糖尿病患者的I期臨床試驗。ECC5004已在臨床前研究中證明具有理想的療效和安全性。

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