阿斯利康神經(jīng)纖維瘤病治療藥物科賽優(yōu)?在中國上市

熱門推薦：科賽優(yōu) , 阿斯利康 , 司美替尼 ,

來源：美通社

2023-11-02

阿斯利康在神經(jīng)纖維瘤病領(lǐng)域第一個(gè)創(chuàng)新藥物科賽優(yōu)?正式上市，惠及3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）兒童患者。

阿斯利康在神經(jīng)纖維瘤病領(lǐng)域第一個(gè)創(chuàng)新藥物科賽優(yōu)®（英文商品名：Koselugo，通用名：硫酸氫司美替尼膠囊）正式上市，惠及3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）兒童患者。

神經(jīng)纖維瘤?。∟F）是一類常染色體顯性遺傳性疾病，在其三種主要分型中NF1約占98%[1]。中國暫無NF1流行病學(xué)數(shù)據(jù)，推算發(fā)病率為5/1,000,000[2]。其中，約有30%-50%的NF1患者會出現(xiàn)叢狀神經(jīng)纖維瘤（NF1-PN）[3-5]。作為累及全身多系統(tǒng)的慢性綜合征，NF1-PN會造成毀容、疼痛、功能障礙、終生認(rèn)知障礙等[6-10]，患兒較一般人群引發(fā)惡性腫瘤及心臟疾病風(fēng)險(xiǎn)高達(dá)13%，生存年限平均減少15年[11-14]。

在司美替尼出現(xiàn)前，NF1主要的治療方案包括手術(shù)切除、外科整形等[15]，但90% 的NF1-PN無法通過手術(shù)治療或完全切除，且復(fù)發(fā)率高[1]。

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院副院長、整復(fù)外科主任李青峰表示：“I型神經(jīng)纖維瘤病累及全身多系統(tǒng)，可導(dǎo)致疼痛、殘疾、認(rèn)知功能障礙及惡變。我們非常高興能夠看到司美替尼正式應(yīng)用于臨床，作為國內(nèi)第一個(gè)獲批的NF1領(lǐng)域治療藥物，司美替尼有望幫助更多患兒迎來更好的生活。”

深圳市泡泡家園神經(jīng)纖維瘤病關(guān)愛中心負(fù)責(zé)人王芳表示：“作為一種罕見的、進(jìn)行性的遺傳性疾病，NF1因反復(fù)發(fā)作及嚴(yán)重的并發(fā)癥給患者及其家庭帶來了沉重的身心負(fù)擔(dān)。期待在創(chuàng)新藥物的幫助下，NF1患者可以控制疾病進(jìn)展，并與其照護(hù)者盡早回歸正常生活。”

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁，國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊表示：“我們深刻洞悉并理解中國NF1患者及罕見病群體所面臨的困境，也非常自豪能為中國 NF1 患兒帶來第一個(gè)藥物治療方案，幫助患者實(shí)現(xiàn)有希望、高質(zhì)量及有尊嚴(yán)的生活。阿斯利康憑借領(lǐng)先的科學(xué)創(chuàng)新實(shí)力和在罕見病領(lǐng)域的前瞻性布局，將持續(xù)加速引入罕見病創(chuàng)新藥品，協(xié)同各方合作伙伴推動藥物可及，支持建設(shè)健全罕見病診療生態(tài)體系，造福中國罕見病患者。”

截至目前，司美替尼已在美國、歐盟、日本等國家獲批用于治療伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤的I型神經(jīng)纖維瘤病兒童患者。

關(guān)于I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）

NF1是由NF1基因或遺傳突變引起累及多系統(tǒng)的遺傳性疾病[12]，伴隨多種癥狀，包括在皮膚外側(cè)或內(nèi)部形成神經(jīng)纖維瘤和色素沉著（牛奶咖啡斑）等。其中，30-50%的NF1患者會伴發(fā)叢狀神經(jīng)纖維瘤[11, 12]。叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）可引起毀容、疼痛、運(yùn)動及呼吸功能障礙、視力受損以及膀胱或腸道功能障礙等[2,11,13,16,17]。叢狀神經(jīng)纖維瘤多發(fā)生于兒童早期，嚴(yán)重程度各不相同，預(yù)期壽命可能會減少15年[11-14]。

關(guān)于司美替尼

司美替尼是中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的第一個(gè)也是唯一一個(gè)用于治療3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）的I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）兒童患者的藥物療法18，可阻斷參與促進(jìn)細(xì)胞生長的特定酶（MEK1和MEK2）[18]。在NF1中，這些酶過度活躍，導(dǎo)致叢狀神經(jīng)纖維瘤以不受控制的方式生長。通過阻斷特定酶，司美替尼可減緩病情18。司美替尼已在美國、歐盟、日本、中國獲得批準(zhǔn)，并在全世界多個(gè)國家和地區(qū)被認(rèn)定為“孤兒藥”。

參考文獻(xiàn)

[1] 中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會,兒童及青少年神經(jīng)纖維瘤病診療規(guī)范（2021年版）[J]. 2021.

[2] Gross A M, Wolters P L, Dombi E, et al. New England Journal of Medicine, 2020, 382(15): 1430-1442. doi: 10.1056/NEJMoa1912735.

[3] I 型神經(jīng)纖維瘤病多學(xué)科診療指南（2023 版）[J], 2023.

[4] ERN GENTURIS tumour surveillance guidelines for individuals with neurofibromatosis type 1.

[5] I型神經(jīng)纖維瘤病臨床診療專家共識 (2021).

[6] Buono FD, et al. J Pain Res. 2019 Aug 22;122555 2561.

[7] Bellampalli SS, et al. Pain. 2019 May;160(5)1007 1018.

[8] Hirbe AC, et al . Lancet Neurol. 2014 Aug;13(8)834 43.

[9] Blakeley JO et al. Neuro Oncol. 2016;18(5)624 638.

[10] Yang X, et al. Childs Nerv Syst. 2022 May 17.

[11] Hirbe AC, Gutmann DH. Neurofibromatosis type 1: a multidisciplinary approach to care. Lancet Neurol. 2014;13:834-43. doi: 10.1016/S1474-4422(14)70063-8.

[12] National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Neurofibromatosis Fact Sheet. Available at: “What is NF1®” Available at: www.ninds.nih.gov/disorders/patient-caregiver-education/fact-sheets/neurofibromatosis-fact-sheet. Last accessed: August 2023.

[13] NHS. Neurofibromatosis Type 1, Symptoms. Available at https://www.nhs.uk/conditions/neurofibromatosis-type-1/symptoms. Accessed August 2023.

[14] Evans DGR, Ingham SL. Reduced life expectancy seen in hereditary diseases which predispose to early-onset tumors. Appl Clin Genet. 2013;6:53-61.

[15] EClinicalMedicine.2023 Jan 13;56:101818. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101818. eCollection 2023 Feb.

[16] Dombi E, Baldwin A, Marcus LJ, et al. Activity of selumetinib in neurofibromatosis type 1-related plexiform neurofibromas. N Engl J Med. 2016;375:2550-2560. doi: 10.1056/NEJMoa1605943.

[17] Mayo Clinic. Neurofibromatosis. Available at: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/neurofibromatosis/symptoms-causes/syc-20350490. Accessed July 2022.

[18] Koselugo (selumetinib) Chinese prescribing information; 2023.

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。