產(chǎn)品分類導航
CPHI制藥在線 資訊 「德睿智藥」GLP-1RA小分子口服新藥完成IIa期臨床首劑量組給藥

「德睿智藥」GLP-1RA小分子口服新藥完成IIa期臨床首劑量組給藥

熱門推薦: GLP-1RA 德睿智藥 MDR-001
作者:MindRank  來源:藥渡Daily
  2023-11-02
2023年9月8日—專注于使用人工智能驅(qū)動新藥研發(fā)的「德睿智藥」MindRank 宣布,其自主研發(fā)的GLP-1RA小分子口服新藥MDR-001成功完成肥胖受試者IIa期臨床試驗的首劑量組給藥。

       2023年9月8日—專注于使用人工智能驅(qū)動新藥研發(fā)的「德睿智藥」MindRank 宣布,其自主研發(fā)的GLP-1RA小分子口服新藥MDR-001成功完成肥胖受試者IIa期臨床試驗的首劑量組給藥。

       該研究采用隨機、雙盲、安慰劑對照設計,旨在探索MDR-001在肥胖受試者中的長期給藥劑量、藥代動力學特征、安全性、耐受性和有效性。

       MDR-001于2023年上半年開展I期臨床試驗首例受試者給藥,目前已經(jīng)初步完成I期單劑量爬坡(SAD)研究。初步臨床研究結(jié)果顯示:MDR-001具有良好的安全性和藥代動力學特征,不同劑量組呈現(xiàn)明顯的線性關(guān)系,其臨床前特征優(yōu)勢良好轉(zhuǎn)化到臨床中。

       關(guān)于MDR-001

       MDR-001是德睿智藥借助自研Molecule Pro一站式AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺輔助設計的創(chuàng)新藥物管線,屬于β-arrestin 2 高選擇性 GLP-1受體激動劑,既保留了β-arrestin招募帶來的胰島細胞細胞修復和保護功能,又避免了β-arrestin 1招募帶來的胰島素分泌受限和介導的內(nèi)吞脫敏,與國內(nèi)外同類臨床在研藥物相比,具有明顯的差異化特性和潛在臨床獲益。臨床前研究發(fā)現(xiàn):MDR-001顯示了優(yōu)異的體內(nèi)外藥效和成藥性優(yōu)勢(包括PK和安全窗大幅提高)。同時在早期的糖尿病合并肥胖猴藥效模型中長期給藥:除了有效的降糖和降體重外,MDR-001還能使HbA1c恢復到健康猴水平,且停藥后恢復期沒有出現(xiàn)反彈,提示MDR-001有助于修復受損胰島細胞及恢復胰島功能,顯示出可以治愈早期糖尿病的潛力,與現(xiàn)有的治療藥物及臨床在研藥物相比,具有明顯的差異化特征和更大的市場潛力。

       關(guān)于德睿智藥

       德睿智藥是一家AI驅(qū)動的創(chuàng)新藥物研發(fā)公司。公司愿景是通過推動人工智能和新藥研發(fā)領域多種前沿技術(shù)滲透融合,持續(xù)輸出兼具差異化和高臨床價值的候選藥物,從而讓更多生命重獲健康。公司AI醫(yī)藥解決方案曾被歐美權(quán)威機構(gòu)Deep Pharma Intelligence 評為“2018-2020全球最重要的11個AI藥物研發(fā)突破性成就”之一。

相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57