勃林格殷格翰為中國超重或肥胖人群設(shè)計(jì)的III期臨床試驗(yàn)申請遞交

熱門推薦： Survodutide , 心腎代謝 , 勃林格殷格翰 ,

來源：美通社

2023-11-01

2023年9月18日，勃林格殷格翰中國向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE, NMPA）成功遞交針對中國超重或肥胖人群的多中心臨床試驗(yàn)申請。

醫(yī)學(xué)審批號(hào)：MPR-CN-101785

Survodutide是勃林格殷格翰心腎代謝領(lǐng)域的在研藥物，6月份公布的II期數(shù)據(jù)表現(xiàn)積極，公司全面推進(jìn)III期臨床試驗(yàn)

8月，中國與全球同時(shí)遞交III期國際多中心臨床試驗(yàn)申請，將深入驗(yàn)證survodutide的療效和安全性

9月，中國獨(dú)立設(shè)計(jì)的III期多中心臨床試驗(yàn)，將進(jìn)一步產(chǎn)生survodutide在中國超重或肥胖人群中療效和安全性的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。更多研究細(xì)節(jié)將在研究啟動(dòng)前公布，預(yù)計(jì)在2024年初開始入組患者

2023年9月18日，勃林格殷格翰中國向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE, NMPA）成功遞交針對中國超重或肥胖人群的多中心臨床試驗(yàn)申請。該試驗(yàn)旨在進(jìn)一步探索survodutide（GCGR/GLP-1R雙重激動(dòng)劑）在中國患者中的療效和安全性。此前公布的全球多中心II期臨床研究數(shù)據(jù)表明，在為期46周的survodutide治療期后，患者體重減輕可高達(dá)19%[1]。

根據(jù)世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)，截至2016年，全球超過19億成年人體重超重（BMI≥25 kg/m2）[2]，其中超過6.5億人患有肥胖（BMI≥30 kg/m2）[3]。肥胖是指可能損害健康的異?；蜻^多身體脂肪蓄積, 屬于慢性、易復(fù)發(fā)、進(jìn)行性疾病狀態(tài)，目前已成為國際和國內(nèi)都十分重視的公共衛(wèi)生問題。

不同于世衛(wèi)組織的定義，中國肥胖問題工作組基于中國患者的特點(diǎn)，建議設(shè)定BMI值24.0kg/m2為超重臨界值，28.0 kg/m2為肥胖臨界值。《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報(bào)告（2020年）》顯示，成人（≥18歲）的超重率為34.3%、肥胖率為16.4%，超重/肥胖成年人已過半。按照人口數(shù)來計(jì)算，我國目前已有6億人超重和肥胖，顯然這個(gè)數(shù)字在全球排名首位。超重和肥胖是復(fù)雜的慢性疾病，涉及脂肪的異常或過度蓄積，對個(gè)人整體健康構(gòu)成威脅。[4]

勃林格殷格翰大中華區(qū)研發(fā)和醫(yī)學(xué)高級(jí)副總裁張維博士表示，"代謝和心血管、腎病疾病是勃林格殷格翰深耕的疾病領(lǐng)域之一，我們深知該領(lǐng)域中存在巨大未被滿足的臨床需求。目前中國臨床研發(fā)團(tuán)隊(duì)正積極準(zhǔn)備參與全球多中心III期臨床試驗(yàn)的前期工作。與此同時(shí)，我們也期待該中國臨床試驗(yàn)申請能夠早日獲批，產(chǎn)生survodutide專門針對中國超重和肥胖患者的有效性和安全性的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。"

關(guān)于Survodutide

Survodutide 是一種GCGR/GLP-1R雙重激動(dòng)劑，可同時(shí)激活胰高血糖素樣肽-1（ GLP-1 ）受體和胰高血糖素（GCG）受體，在抑制食欲的同時(shí)，還能提高能量消耗，從而治療肥胖[5]。目前，公司也在同期開展另一項(xiàng)II期研究，旨在評估survodutide對非酒精脂肪性肝炎（NASH）和肝纖維化（F1/F2/F3期）成人患者（無論是否患有2型糖尿?。┑寞熜АＴ囼?yàn)預(yù)計(jì)在2023年第4季度完成。[6]該研究已獲得美國FDA針對其成人NASH適應(yīng)癥的快速通道資格認(rèn)定。[7]。Survodutide由勃林格殷格翰和Zealand Pharma聯(lián)合開發(fā)，是勃林格殷格翰在心腎代謝疾病領(lǐng)域重要的在研藥物之一。

參考資料：

[1] Data shows nearly 19% weight loss in people with overweight or obesity in Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma Phase II trial with survodutide (BI 456906). Available at https://www.boehringer-ingelheim.com/human-health/metabolic-diseases/obesity/phase-ii-clinical-trial-weight-loss-results.

[2] World Health Organization. Obesity and Overweight. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. Accessed June 2023.

[3] World Heart Federation. Obesity. 2015. Available at: https://world-heart-federation.org/what-we-do/obesity/#:~:text=Global%20estimates%20suggest%20that%20almost,overweight%20or%20obesity%20by%202025 . Accessed June 2023.

[4] Bray GA et al. Obesity: A chronic relapsing progressive disease process. A position statement of the World Obesity Federation. Obes Rev 2017;18:715–723.

[5] T. Zimmerman et al. BI 456906: Discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy. Molecular Metabolism. 2022;66:101633.

[6] ClinicalTrials.gov: A Study to Test Safety and Efficacy of BI456906 in Adults With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) and Fibrosis (F1-F3). Available at https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04771273https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04771273 Accessed June 2023.

[7] Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma Receive FDA Fast Track Designation for Investigational Treatment for NASH. https://www.boehringer-ingelheim.com/us/press-release/boehringer-ingelheim-and-zealand-pharma-receive-fda-fast-track-designation. Accessed June 2023.

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。