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科濟藥業(yè)靶向GPC3 CAR-T細胞治療晚期肝細胞癌:兩例逾7年無病生存

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來源:美通社
  2023-10-31
科濟藥業(yè)宣布公司自主研發(fā)的靶向GPC3的CAR-T細胞治療晚期肝細胞癌(HCC)的兩例長期無病生存案例已在《Cancer Communications》雜志發(fā)表并被錄用為當期封面論文。

       科濟藥業(yè)(股票代碼:2171.HK),一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司,宣布公司自主研發(fā)的靶向GPC3的CAR-T細胞治療晚期肝細胞癌(HCC)的兩例長期無病生存案例已在《Cancer Communications》雜志發(fā)表并被錄用為當期封面論文,題為“Combined local therapy and CAR-GPC3 T-cell therapy in advanced hepatocellular carcinoma: a proof-of-concept treatment strategy”。(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cac2.12472)[1]。

       肝癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病和死亡人數均占全球50%左右,合并脈管癌栓是影響肝癌患者預后的重要因素之一,尤其是合并下腔靜脈癌栓的肝癌患者,治療選擇相對有限,總體預后差。即使經外科切除,術后中位總生存期也僅為17.8個月[2],而接受其他局部或全身藥物治療者,中位總生存期則僅為5.9~15.4個月[2-4],因此亟需新的治療技術和策略改善此類患者預后。

       2015年5月,上海仁濟醫(yī)院腫瘤介入科聯(lián)合科濟生物醫(yī)藥(上海)有限公司開展了全球第一個靶向GPC3(Glypican-3)蛋白的CAR-T細胞治療晚期肝細胞癌(HCC)的臨床試驗(部分數據發(fā)表于Clin Cancer Res. 2020[5]),2例晚期HCC患者在入組時已合并下腔靜脈癌栓,其中1例同時合并腹膜后淋巴結轉移,預期治療結局很不樂觀。然而,令人驚喜的是,此2例患者在經局部治療聯(lián)合CAR-T細胞輸注后效果顯著,在長期隨訪期間均呈無瘤狀態(tài)。日前,這兩位患者回到仁濟醫(yī)院再次完成復查,結果顯示仍然無腫瘤復發(fā),仁濟醫(yī)院的研究者為兩位患者舉辦了一場簡短的慶祝儀式。

       患者1確診HCC后接受了2次介入治療和1次微波消融治療,但治療后腫瘤出現快速進展且并發(fā)下腔靜脈癌栓,針對肝內復發(fā)腫瘤和下腔靜脈癌栓進行局部治療(微波消融和伽馬刀)后接受GPC3 CAR-T細胞治療,半年后AFP降至正常水平,影像學復查未見明顯活性腫瘤,迄今無瘤生存已超過8年(2015.07-2023.08)?;颊?肝癌切除術后肝內腫瘤復發(fā),反復多次進行TACE和微波消融后依然無法有效控制腫瘤進展,出現多發(fā)肝內腫瘤復發(fā)(大于6枚),并先后發(fā)生腹膜后淋巴結轉移和下腔靜脈癌栓。通過局部治療(微波消融和伽馬刀)控制肝內腫瘤、下腔靜脈癌栓及腹膜淋巴結轉移瘤,同時聯(lián)合GPC3 CAR-T細胞治療,目前該患者無瘤生存已超過7年(2016.07-2023.08)。此外,該患者在CAR-T細胞輸注期間的不良事件主要包括發(fā)熱、乏力、一過性白細胞減少癥、血小板減少癥和1級CRS。

       隨訪期間,兩例患者除口服抗乙肝病毒藥物,未行其他任何抗腫瘤治療。

       本研究牽頭者,上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院腫瘤介入科主任翟博教授表示:“晚期肝細胞癌的治療一直是醫(yī)學界的難題,尤其是對于伴有下腔靜脈癌栓的患者,預后更加不容樂觀。本案例報道中,兩例患者通過局部治療聯(lián)合靶向GPC3的CAR-T細胞治療而達到長期無瘤生存,為晚期肝細胞癌患者來了新的希望。放眼全球,盡管科學家們在實體瘤CAR-T細胞治療領域傾注了大量心血,但是受限于實體瘤固有的物理屏障和免疫屏障、腫瘤細胞的異質性、抗原的特異性以及CAR-T治療可能帶來的諸多風險等因素,實體瘤CAR-T細胞治療仍然舉步維艱、面臨諸多困境和挑戰(zhàn)。”

       科濟藥業(yè)創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官、首席科學官李宗海博士表示:“作為一家以治愈惡性腫瘤患者為使命的企業(yè),我們一直致力于CAR-T治療實體瘤的各種創(chuàng)新嘗試,如此前報道的全球第一個采用小分子藥物與GPC3 CAR-T聯(lián)合治療晚期肝癌并達到持續(xù)完全緩解的病例[6]。此次報道的兩例晚期肝細胞癌患者在接受局部治療和靶向GPC3 CAR-T細胞輸注后,均實現了七年以上的持續(xù)無病生存,證明了CAR-T通過一些創(chuàng)新性治療策略有可能成為治愈實體瘤的手段。”

       參考文獻:

       1. Shi Y, et. al. Cancer Commun (Lond). 2023 Jul 21.

       2. Kokudo T, et. al. Hepatology. 2017 Aug;66(2):510-517.

       3. Lou J, et. al. BMC Cancer. 2019 Jul 5;19(1):668.

       4. Rim CH, et. al. Int J Radiat Biol. 2020 Jun;96(6):759-766.

       5. Shi DH, et al. Clin Cancer Res. 2020 ;26(15):3979-3989.

       6. Sun H, et. al. Front Immunol. 2022 Aug 17;13:963031.

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