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三星生物遭FDA抨擊,CXO擴(kuò)張與質(zhì)量沒有二選一

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作者:氨基君  來源:氨基觀察
  2023-10-31
近些年來,國內(nèi)Biotech的快速發(fā)展離不開CXO的助力。但太過于依賴CXO或許也不是一件好事。因為,CXO也難免有翻車的時候。

       近些年來,國內(nèi)Biotech的快速發(fā)展離不開CXO的助力。但太過于依賴CXO或許也不是一件好事。因為,CXO也難免有翻車的時候。

       最近,處于擴(kuò)張期的三星生物就遭遇了翻車。

       在剛剛過去的8月和9月,F(xiàn)DA檢查三星生物在韓國的生產(chǎn)基地后指出,其存在數(shù)據(jù)和生產(chǎn)控制、機(jī)器驗證不足、設(shè)備維護(hù)不善、質(zhì)量控制不力的問題。

       對此,三星生物表示已經(jīng)制定了一項全面計劃,會與FDA合作迅速解決制造問題。

       FDA的“黃牌”警告,未必會給三星生物這樣的龍頭帶來太大的影響。但對于廣大CXO來說,無異于一個提醒,任何時候都不能忽視對藥物研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量的重視。

       / 01 /

       三星生物收到FDA抨擊

       最近一年時間里,三星生物的發(fā)展勢頭正盛,先后與輝瑞、百時美施貴等大藥企簽下大額訂單。

       面對紛至沓來的訂單,三星生物也在進(jìn)行大規(guī)模擴(kuò)張。不久前,三星生物還表示已準(zhǔn)備好啟動其最新工廠的建設(shè),將投入1.9 萬億韓元(14.6 億美元),為仁川工廠增加180000升產(chǎn)能。

       不過,擴(kuò)張?zhí)斓娜巧飬s遭到了FDA的抨擊。

       10月17日,F(xiàn)DA簽發(fā)給三星生物一份483表格。所謂483表格,就是FDA在檢查后發(fā)給一家公司的缺陷清單。

       在表格中,F(xiàn)DA表示三星生物制造科學(xué)分析技術(shù)實(shí)驗室對數(shù)據(jù)完整性的控制不足,雖然三星生物完成了每項藥物申請的內(nèi)部數(shù)據(jù)完整性評估,但沒有辦法完全確定所有測試數(shù)據(jù)的真實(shí)可靠性。

       除了MSAT實(shí)驗室問題,F(xiàn)DA還指出了三星生物多個問題。比如,未能制造制定或遵循適當(dāng)?shù)臅婵刂瞥?、質(zhì)量部門未能確保設(shè)備在經(jīng)過驗證的狀態(tài)下得到維護(hù)和使用。

       最后FDA還警告,三星生物的設(shè)施沒有得到充分維護(hù),存在天花板端口脫落、門破損,裝貨坡道碼頭密封件缺失等問題,這些都為害蟲進(jìn)入設(shè)施提供了潛在的可能性。

       雖然收到483表格并不意味著,三星生物的相關(guān)工廠一定會被關(guān)停整頓,三星生物有15天的時間做出回應(yīng),列舉出它們對FDA提出問題的相對應(yīng)糾正措施計劃,然后迅速實(shí)施這些措施,以糾正錯誤。

       但FDA所提出的問題,仍有可能讓藥企在選擇CXO時謹(jǐn)慎考慮三星生物。畢竟,CXO一旦翻車對藥物的影響還是相當(dāng)大的。在國內(nèi),就有著類似的案例。

       / 02 /

       一次翻車的合作案例

       今年3月,海創(chuàng)藥業(yè)德恩魯胺膠囊的新藥上市申請獲得了受理。如果一切順利的話,不久后海創(chuàng)藥業(yè)就會收獲自己的第一款新藥。

       但沒想到的是,海創(chuàng)藥業(yè)德恩雜魯胺的原料藥供應(yīng)商出了問題。

       10月20日,海創(chuàng)藥業(yè)發(fā)布公告表示,已經(jīng)收到德恩魯胺原料藥供應(yīng)商K司的通知,K司已自行提交原料藥登記備案的撤回申請。經(jīng)與多方溝通確認(rèn),原料藥登記備案的撤回,將導(dǎo)致德恩魯胺制劑申請的被動關(guān)聯(lián)撤回,目前CDE的相關(guān)流程正在進(jìn)行中。

       簡單來說,因為原料藥出了問題,德恩魯胺的上市申請也被撤回了,德恩魯胺再次遞交申請的時間預(yù)計會較前次遞交申請的時間延后約7個月。這也意味著,該產(chǎn)品的獲批時間大概率會延后。

       眾所周知,創(chuàng)新藥研發(fā)唯快不破,更何況國內(nèi)針對這一藥物的圍獵者眾多。這一次藥物上市進(jìn)度的延遲,無疑也會給海創(chuàng)藥業(yè)造成一定的影響。因此,投資者選擇用腳投票,在公告發(fā)布后一日,海創(chuàng)藥業(yè)股價跌去了11%。

       海創(chuàng)藥業(yè)的遭遇,也給國內(nèi)一眾創(chuàng)新藥玩家提了個醒,產(chǎn)品的推進(jìn)不能全權(quán)依賴于CXO。在藥物的研發(fā)、生產(chǎn)過程中,藥企自己也需要時時關(guān)注潛在風(fēng)險。

       而對于CXO們來說,更需要在擴(kuò)張的同時保持對藥物質(zhì)量的重視。畢竟,創(chuàng)新藥的生產(chǎn)、研發(fā)對專業(yè)性要求極高,對于這樣的瑕疵,無論是藥企還是市場的忍耐次數(shù),都是極為有限的。

       因為,事關(guān)生命健康安全,擴(kuò)張與質(zhì)量從來不是二選一。

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