西班牙馬德里舉行的2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì) (ESMO) 大會(huì)上，邁威生物9MW2821（靶向 Nectin-4 ADC）用于晚期實(shí)體瘤患者的 I/II 期研究的初步結(jié)果由復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院張劍教授代表研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了報(bào)告。同時(shí)在會(huì)上以壁報(bào)形式展示了8MW0511的III期臨床研究結(jié)果。
9MW2821 口頭報(bào)告
研究背景：
Nectin-4 是一種在包括尿路上皮癌在內(nèi)多種實(shí)體瘤中高度表達(dá)的粘附分子，可作為有效治療靶點(diǎn)。9MW2821 是一種單克隆抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)，能將 MMAE 釋放到表達(dá) Nectin-4 的細(xì)胞中。本研究評(píng)估了該藥物在實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和初步療效。
研究方法：
9MW2821 在每 28 天為 1 個(gè)周期的第 1 天、第 8 天和第 15 天通過靜脈輸注給藥。研究包括劑量遞增、劑量擴(kuò)展和隊(duì)列擴(kuò)展期。隊(duì)列中包括尿路上皮癌和其他 Nectin-4 陽性實(shí)體瘤受試者。主要目標(biāo)為評(píng)估該藥物的安全性和初步療效。
研究結(jié)果：
截至 2023 年 4 月 27 日，該研究共入組 97 名患者，其中包括尿路上皮癌患者 39 例，宮頸癌患者 29 例?；颊叩哪挲g范圍為 32-78 歲（年齡中位數(shù)為 57 歲），劑量范圍為 0.33 至 1.5mg/kg。這些受試者既往接受過鉑類化療和免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療。
研究中未發(fā)生與治療相關(guān)的死亡事件。在 1.5mg/kg 組僅觀察到 1 例劑量限制性毒 性，為 4 級(jí)中性粒細(xì)胞減少持續(xù)大于 5 天。最大耐受劑量尚未達(dá)到。
研究中，任何級(jí)別的治療相關(guān)不良事件的發(fā)生率為 64.9%。最常見的治療相關(guān)不良事件是白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低 (36.1%)，中性粒細(xì)胞減少 (35.1%)，惡心 (22.7%)，天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高 (22.7%)，皮疹 (19.6%)，脫發(fā) (19.6%)，疲勞 (18.6%)，食欲減退 (18.6%)，貧血 (17.5%)，嘔吐 (16.5%)，外周感覺神經(jīng)病 (16.5%)。3/4 級(jí)治療相關(guān)不良事件的發(fā)生率為 35.1%，最常見的是白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低 (18.6%) 和中性粒細(xì)胞減少 (18.6%)。
在接受 1.25mg/kg 或以上劑量 9MW2821 治療的 39 例實(shí)體瘤可腫評(píng)受試者中，客觀緩解率 (ORR) 和 疾病控制率 (DCR) 分別為38.5% 和 84.6%。在 1.25mg/kg 劑量組的 18 例尿路上皮癌可腫評(píng)受試者中，ORR 和 DCR 分別為 55.6% 和 94.4%。此外，9MW2821 在乳腺癌和宮頸癌患者中也觀察到了客觀緩解。
結(jié)論：
9MW2821 擁有良好可控的安全性。血液學(xué)毒 性作為最常見的不良反應(yīng)，被認(rèn)為可控、可耐受且可逆轉(zhuǎn)。
除尿路上皮癌外，9MW2821 在其他癌種中也觀察到具有前景的抗腫瘤活性。
多適應(yīng)癥拓展研究還在繼續(xù)開展以確定其療效。
8MW0511 壁報(bào)展示
注射用重組（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒細(xì)胞集落刺激因子融合蛋白 8MW0511 在 ESMO 大會(huì)上以壁報(bào)形式發(fā)布 III 期研究結(jié)果。研究顯示8MW0511 有確切的臨床療效，非劣于陽性對(duì)照藥物，能夠改善 4 級(jí)中性粒細(xì)胞降低的發(fā)生率和持續(xù)時(shí)間，其中第 2-3 周期 4 級(jí)中性粒細(xì)胞降低發(fā)生率明顯低于陽性對(duì)照組?？傮w安全性與陽性對(duì)照組相似，人體用藥安全可控，耐受性較好。
關(guān)于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線。現(xiàn)有 14 個(gè)品種處于不同階段，包括 10 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥，其中 2 個(gè)品種上市，1 個(gè)品種藥品上市許可申請(qǐng)已獲受理，1 個(gè)品種處于提交上市申請(qǐng)準(zhǔn)備階段，2 個(gè)品種處于關(guān)鍵注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計(jì)，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
