近期GLP-1受體激動劑好消息不斷。10月2日~10月6日，歐洲糖尿病研究協(xié)會（EASD）在德國漢堡召開，糖尿病治療領域兩大巨頭禮來和諾和諾德分別公布了Tirzepatide和司美格魯肽的最新研究進展。10月10日，司美格魯肽治療糖尿病患者慢性腎病(CKD)的臨床試驗因達到預期而提前終止。
GLP-1受體激動劑作為糖尿病治療領域的新興選手，近年來進展迅猛，加之其良好的減重作用，K藥的藥王之位已經岌岌可危。今年以來GLP-1受體激動劑的強勁表現，直接讓制藥巨頭座次輪換，禮來和諾和諾德地位直線上升。
Tirzepatide最新研究進展
10月3日，禮來公司在歐洲糖尿病研究協(xié)會（EASD）第 59 屆年會上公布了關于Tirzepatide的第一個中國三期臨床研究數據。
SURMOUNT-CN試驗研究對象為肥胖（BMI≥28 kg/m2）或伴有至少一種合并癥的超重（BMI≥24 kg/m2）的中國成人受試者，旨在低熱量飲食和增加運動的基礎上對比Tirzepatide 與安慰劑在體重減輕方面的有效性和安全性
研究入組了210名中國患者，隨機分為三組，分別接受Tirzepatide 10 mg或15 mg或安慰劑每周一次治療。共同主要終點為在52周時tirzepatide（10mg/15mg）相較于安慰劑在體重的變化百分比和達到體重減輕≥5%的患者比例方面的優(yōu)效性。
研究結果顯示，Tirzepatide (10 mg，15 mg)達到了共同主要終點和所有關鍵次要終點，在中國成人肥胖和超重患者中實現了顯著且具有臨床意義的體重減輕。
最常報道的不良事件（AE）為胃腸道不良反應，嚴重程度大多為輕度至中度，主要發(fā)生在劑量增加期間。在Tirzepatide 10 mg、Tirzepatide 15 mg和對照組中，AE分別導致2.9%、7.0%和1.4%的患者終止治療。
此前，Tirzepatide已于2022年5月13日在FDA 獲批用于在飲食控制和運動基礎上，改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。Tirzepatide針對阻塞性睡眠呼吸暫停 (OSA) 、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、慢性腎 臟病 (CKD)等適應癥的研究也在進行中。
禮來GLP-1受體激動劑Tirzepatide巨大的預期收益，胰高血糖素受體 (GCGR)、葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體 (GIPR) 和胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP-1R) 三靶點激動劑Retatrutide 48周內減重24%的驚人效果、口服小分子Orforglipron 36周內減重15%的同樣優(yōu)秀結果，加之AD藥donanemab的光環(huán)，禮來市值直指全球藥企第一。
司美格魯肽最新研究進展
同樣在EASD上，諾和諾德公司也公布了其GLP-1藥物司美格魯肽的兩項研究進展。
一項是PIONEER REAL Canada（臨床試驗注冊號：NCT04559815），是在加拿大進行的非干預性真實世界研究，研究對象為在常規(guī)臨床實踐中未使用過注射降糖藥物、啟用司美格魯肽片治療的T2D成人患者。53.7%患者的HbA1c<7%，而分別有39.3%和31.6%的患者達到HbA1c降低≥1%且BW降低≥3%或≥5%。
另外一項研究旨在研究真實世界背景下，在接受最長3年治療的大型患者隊列中驗證司美格魯肽s.c.降低HbA1c和體重的療效。在23442例T2D患者隊列中，司美格魯肽s.c.治療180天后可使血糖和體重出現臨床相關改善，與RCT中觀察到的結果一致。
另一個利好司美格魯肽的消息也在近日公布。10月10日，諾和諾德宣布美格魯肽治療合并腎功能不全二型糖尿病患者和慢性腎病的三期臨床FLOW由于療效優(yōu)異提前終止。獨立數據監(jiān)測機構（DMC）證實該試驗的中期分析結果符合預期，因此諾和諾德提前終止了該項試驗。
FLOW研究旨在比較每周注射一次1.0 mg司美格魯肽對比安慰劑，在預防2型糖尿病和慢性腎 臟病患者腎功能損害的進展，并降低腎 臟和心血管死亡的風險方面的療效。
消息發(fā)布后，諾和諾德美股盤后暴漲5.2%，總市值達到了4161.18億美元。諾和諾德作為一家以胰島素起家的公司，僅憑司美格魯肽一藥之力，就將其市值從1000億抬到了4160億。
結 語
目前，司美格魯肽和Tirzepatide的“藥王之爭”尚未結束。雖然司美格魯肽先期上市，市場占有率遙遙領先，但其落后的產能嚴重影響了業(yè)績，國內糖尿病患者常常斷藥，減肥人士更是一藥難求。待Tirzepatide的減肥適應癥以及其他適應癥獲批后，司美格魯肽和Tirzepatide的“藥王之爭”才能見分曉。
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