2023年8月15日，國家藥典委員會官網發(fā)布“關于征求《中國藥典》9個金屬類藥包材通則意見的函”，擬對2025年版《中國藥典》新增收入的5400《藥品包裝用金屬組件和容器》進行征求意見，公示期自發(fā)布之日起1個月。這是根據(jù)中國藥典2025版藥包材標準體系的整體規(guī)劃和編制思路，規(guī)定了藥品包裝系統(tǒng)用金屬組件和容器研發(fā)、生產、使用、質量控制時應當符合的基本要求。本文對5400《藥品包裝用金屬組件和容器》要點進行了整理，供大家參考。
一、了解藥品包裝材料——金屬包裝相關術語
(1) 藥品包裝材料
簡稱藥包材，是指直接接觸藥品的包裝材料和容器，它可保護藥品免受環(huán)境影響并保持藥品的原有屬性；藥包材是藥物制劑的重要組成部分，合格的藥包材是保證藥物制劑發(fā)揮其療效的前提，按材料組成分類，常見的藥包材主要有六大類品種包裝：塑料包裝、玻璃包裝、橡膠包裝、金屬包裝、預灌封包裝以及其他包裝。
(2) 藥品包裝用金屬材料
在正常使用條件下，預期或已經應用于藥品包裝的各種金屬（包含各種金屬鍍層及合金以及配合使用的金屬）材料。
(3) 藥品包裝用金屬組件
在正常使用條件下，預期或已經應用于藥品包裝的各種金屬（包含各種金屬鍍層及合金）材料經鍛造、拉伸、壓延等工藝等制成的一定形式的金屬包裝組件。
(4) 藥品包裝用金屬容器
在正常使用條件下，預期或已經應用于藥品包裝的各種金屬（包含各種金屬鍍層及合金）材料制成的容器。
二、了解藥品包裝材料——金屬包裝分類
目前我國YBB藥用包材標準僅涉及8個金屬類藥包材標準，如下表：
新通則根據(jù)藥用金屬組件與容器可從直接接觸類型、劑型用途、金屬基材等方面進行分類，如下表：
三、藥品包裝用金屬組件和容器質量控制要求有哪些？
金屬組件與容器應按照質量風險控制等要求，選擇適當?shù)馁|量要求項目，制定產品的企業(yè)標準或質量協(xié)議，并根據(jù)生產和使用的風險管理要求制定檢驗規(guī)則。在生產和使用過程中，應根據(jù)特定制劑的需求，包括但不限于本通則的規(guī)定，在品類通則項下選用適宜的項目進行檢查。對于與安全直接或間接相關的檢查項目，一般應采用限度指標加以控制，質量控制項目如下：
1.鑒別
所用金屬基材和鍍層等材料成分應與產品所定義或標識成分、牌號的相應成分一致，按照供需雙方確認的檢驗頻率，金屬基材按照金屬材料元素含量測定法（通則4250），成分和/或雜質含量應符合企業(yè)標準或質量協(xié)議相關規(guī)定。通過原料成分的限制要求，明確原料生產供應商在供應鏈中的責任和義務，包括原材料質量控制和信息傳遞的責任和義務。
2.理化性能
對金屬類材料的關鍵質量屬性，按照劑型的風險程度結合產品特點，建立相關限度指標。金屬容器類包裝：取完整樣品適量，按照藥包材溶出物測定法（通則4204） 采用浸提介質水、4%乙酸、50%乙醇灌裝至標示容量70℃±2℃保持24h，采用浸提介質正己烷灌裝至標示容量58℃±2℃保持24h，藥品包裝用金屬組件和容器溶出物制備詳見表1。
表1藥品包裝用金屬組件和容器溶出物制備
照藥包材溶出物測定法（通則4204） 測定以下項目。
2.1易氧化物
按照表1 制備樣品溶液，取水提取液藥包材溶出物測定法（通則4204）測定，應符合表2的規(guī)定。
2.2 不揮發(fā)物
按照表1 制備樣品溶液，取有機可提取物溶液按照藥包材溶出物測定法（通則4204），應符合表2的規(guī)定。
2.3 總有機碳（TOC）
按照表1 制備樣品溶液，取水提取物溶液按照藥包材溶出物測定法（通則4204），參考制藥用水中總有機碳測定法（通則0682），應符合表2的規(guī)定。
表2 藥品包裝用金屬組件和容器溶出物指標
2.4 金屬離子
基于目前國內已經轉化應用ICH Q3D 要求對藥品中有害元素進行質量控制的現(xiàn)狀通則5400 增加金屬離子檢查項目，關注金屬材料配方及有害元素種類，按照1類、2A類、3類、其他元素分別建立關注及考察元素范圍等。關注金屬材料配方及工藝中的有害元素種類，元素雜質檢查參照ICH Q3D 元素雜質指導原則，為吸入、腸外、皮膚、經皮和口服給藥等途徑提取元素雜質的安全性評估提供指導，識別已知或潛在元素雜質的來源，結合藥品質量要求，對雜質元素進行風險評估。由于用于藥品包裝用金屬組件和容器的配方組成已知，ICH Q3D 元素雜質指導原則為毒理學關注的每個元素建立了允許的每日暴露（PDE），并采用基于風險的方法來控制藥品中的元素雜質。
驗收標準：按照表1 直接接觸藥品的藥品包裝用金屬組件和容器溶出物制備模擬選擇合適的浸泡介質，參照表3進行元素評估，對可提取元素參照ICH Q3D程序相一致的定量毒理學安全風險評估，酌情使用ICH Q3D PDE值，參照30%的閾值用于確定是否需要控制特定可提取元素的手段。同時參照表3關注材料中的其他類型元素結合藥品制劑形式建立評估方法，評估包裝材料的影響。
表3 根據(jù)ICH Q3D分類情況關注的金屬離子
2.5 涂料單體遷移量
對于使用有機涂層涂料的金屬組件與包裝，需關注涂層涂料單體的遷移（包含但不限于雙酚A、對苯二甲酸、丙烯酸、己內酰胺、丁二醇、甲醛等*）按照表1 直接接觸藥品的藥品包裝用金屬組件和容器溶出物制備，基于劑型的風險程度設立限度指標，應符合品類通則、企業(yè)標準或質量協(xié)議的規(guī)定。
備注*包含不限于上述涂層涂料單體，藥包材生產和使用方應該結合使用的涂層涂料類型制定適合的涂層涂料單體標準和指標，并制定相關的協(xié)議。
2.6內涂層連續(xù)性：
對于使用內涂層和鍍層的金屬容器，依照金屬內涂層連續(xù)性測定法（通則 4058）檢查，測定電流不得過40mA。
2.7 耐腐蝕性能：
適用時，對于直接接觸藥品的金屬組件和容器，依照金屬耐腐蝕性能測定法（通則4050）檢查，應未見明顯腐蝕。
3. 其他要求——無菌、微生物限度或生物負載
結合實際情況，根據(jù)不同用途及生產使用方式選擇相應的無菌、微生物限度或生物負載等進行檢查。
參考文獻
[1] www.chp.org.cn
作者簡介: 滴水司南，男，生物醫(yī)藥高級工程師，立足于生物醫(yī)藥行業(yè)質量管理工作，專注于生物醫(yī)藥產業(yè)。
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