藥明生物2023年中期業(yè)績穩(wěn)健增長

       2023年8月23日藥明生物欣然宣布其截至2023年6月30日止六個月之未經(jīng)審核中期業(yè)績。

       2023年上半年財務亮點

         •  收益：集團收益增至人民幣84.9億元，同比增長17.8%。收益增長的主要因素是：（1）成功執(zhí)行本集團的"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略，憑借技術(shù)平臺、行業(yè)最 佳的項目交付時間和優(yōu)秀的項目執(zhí)行過往記錄，推動本集團收益增長；（2）擴大為生物制藥行業(yè)提供服務的范圍，快速發(fā)展的技術(shù)平臺，包括抗體偶聯(lián)藥物（ADC）和雙特異性抗體，提高本集團的收益；（3）本集團多種前沿技術(shù)產(chǎn)生的特許收益有所增長；（4）利用現(xiàn)有及新擴展的產(chǎn)能，包括海外生產(chǎn)基地的產(chǎn)能爬坡；而部分被新冠相關(guān)收入下降所抵消。

         •?  毛利和毛利率：毛利同比增長4.3%至人民幣35.6億元，毛利率為41.9%。主要歸因于：（1）新生產(chǎn)設(shè)施（尤其是海外實體生產(chǎn)設(shè)施）預期的產(chǎn)能爬坡的影響；（2）因中國生物技術(shù)融資放緩，新項目數(shù)量減少；（3）現(xiàn)有設(shè)施必要的適時停產(chǎn)檢修；而部分被（4）WBS（藥明生物業(yè)務管理體系）與其他持續(xù)改善項目所實現(xiàn)的效率所抵消。

         •?  純利和本公司擁有人應占純利：純利和本公司擁有人應占純利分別為人民幣23.4億元和人民幣22.7億元，同比下降10.8%和10.6%，主要歸因于：（1）毛利率下降；（2）銷售和市場營銷開支、行政開支和研發(fā)開支增加；及（3）資本市場波動造成的投資公允價值損失。

         •?  經(jīng)調(diào)整純利：經(jīng)調(diào)整純利為人民幣29.3億元，同比增長0.4%。經(jīng)調(diào)整純利率為34.5%。

         •?  每股攤薄盈利（EPS）：每股攤薄盈利和經(jīng)調(diào)整每股攤薄盈利分別為0.52元和0.65元。

         •?  2023年上半年繼續(xù)保持正向自由現(xiàn)金流，為集團未來產(chǎn)能提升和國際化發(fā)展奠定堅實基礎(chǔ)。

       2023年上半年業(yè)務亮點

         •?  盡管面臨嚴峻的宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)，集團憑借獨特的CRDMO商業(yè)模式和成功實施"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略，依然保持業(yè)務穩(wěn)健增長。

         •?  綜合項目總數(shù)增至621個，其中新增46個綜合項目。臨床后期項目數(shù)和商業(yè)化生產(chǎn)項目數(shù)分別增長至44個和22個，為集團收益長期增長奠定堅實基礎(chǔ)。

        •?   "贏得分子"戰(zhàn)略持續(xù)助力業(yè)務增長，為集團貢獻了11個外部項目，其中包括6個臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目，合同額總計超過10億美元，推動集團近期和長期收益增長。

         •?  截至2023年6月30日，集團未完成訂單總額和未完成服務訂單分別達到201.1億美元和135.6億美元，將繼續(xù)保證近期和長期業(yè)績穩(wěn)定增長。

         •?  集團與葛蘭素史克（GSK）就多款創(chuàng)新T細胞接合器（TCE）雙特異性/多特異性抗體達成許可協(xié)議，有力證明了集團研究服務以及一體化CRDMO商業(yè)模式中R的優(yōu)勢。

         •?  在強大的非新冠項目數(shù)的支撐下，集團保持穩(wěn)健增長勢頭。截至2023年6月30日，非新冠項目數(shù)增長至近580個，收益同比增長59.7%，為集團未來增長注入動力。

         •?  得益于新冠后臨床試驗恢復，集團早期項目收益同比增長51.8%至人民幣19.5億元，彰顯早期項目加速轉(zhuǎn)化為臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目的潛力。

         •?  臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益增長至人民幣36億元，占2023上半年總收益的42.4%，延續(xù)集團臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)業(yè)務加速增長勢頭。剔除新冠項目后，集團臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益同比增長超過130%，彰顯集團全球領(lǐng)先的合同生產(chǎn)服務商地位。

         •?  由于集團業(yè)務持續(xù)增長以及全球影響力日益提升，北美和歐洲市場收益（剔除新冠項目）分別同比增長40.6%和238.9%。在2023年上半年，超過60%的新項目來源于北美市場，反映了客戶對于集團的持續(xù)信任。

         •?  集團持續(xù)精進創(chuàng)新技術(shù)，不斷優(yōu)化業(yè)務范圍，為全球生物制藥產(chǎn)業(yè)賦能。截至2023年6月30日，集團一體化技術(shù)平臺上承載了105個涵蓋不同構(gòu)型的雙特異性抗體項目（其中包括42個WuXiBody®項目）、110個ADC項目和21個疫苗項目。這些先進的技術(shù)平臺為集團CRDMO商業(yè)模式提供了有力支撐，助力集團可持續(xù)發(fā)展。

         •?  集團擬分拆子公司藥明合聯(lián)（WuXi XDC）并于香港聯(lián)交所主板上市。此次分拆上市將使藥明合聯(lián)擁有獨立的融資平臺，充分釋放增長潛力，同時使集團專注于全球CRDMO能力和規(guī)模建設(shè)，加速創(chuàng)新生物藥的開發(fā)與生產(chǎn)進程，為全球合作伙伴賦能，造福廣大病患。

         •?  為滿足全球客戶日益增長的需求，鞏固"全球雙廠"戰(zhàn)略，集團計劃在德國擴大原液和制劑產(chǎn)能。集團全球總規(guī)劃產(chǎn)能將超過58萬升，覆蓋中國、美國、愛爾蘭和德國基地，以及新加坡的一體化的CRDMO 服務中心。

         •?  集團不斷擴大并拓展多元化客戶群，全球客戶達573個，涵蓋所有全球排名前20名的藥企。不斷擴大的客戶群進一步證明了集團獨特的CRDMO商業(yè)模式、先進的技術(shù)平臺、行業(yè)最 佳的項目交付時間、一流的質(zhì)量體系和和優(yōu)秀的項目執(zhí)行過往記錄。

         •?  集團持續(xù)開發(fā)WBS體系，不斷提升運營效率，降低成本，為客戶創(chuàng)造價值，惠及病患。

         •?  集團始終恪守世界一流的質(zhì)量標準體系，自2017年以來已累計完成美國FDA、歐盟EMA、中國NMPA等權(quán)威藥品監(jiān)管機構(gòu)共30次檢查。

         •?  截至2023年6月30日，集團員工總數(shù)達到12397人，其中包括4344名科研人員。集團國際人才招聘進展順利，以支持業(yè)務快速發(fā)展和產(chǎn)能持續(xù)擴充。得益于其卓有成效的人才保留措施，集團關(guān)鍵人才保留率超過98%，高于行業(yè)平均水平。

         •?  集團將環(huán)境、社會和治理（ESG）戰(zhàn)略視為長期可持續(xù)發(fā)展的基石，在ESG領(lǐng)域取得的出色成績也獲得了業(yè)界廣泛認可，包括被Sustainalytics評為"行業(yè)最高評級"和"區(qū)域（亞太）最高評級"企業(yè)，獲評標普全球A級并躋身行業(yè)排名前5%，獲得CDP領(lǐng)導力級別評分等。

       在2023年上半年，集團憑借卓越的執(zhí)行力、先進的技術(shù)和靈活的產(chǎn)能，業(yè)務保持穩(wěn)健增長，并在極具挑戰(zhàn)的宏觀環(huán)境下，專注于卓越運營和數(shù)字化提升。通過堅持"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略，以及獨特的CRDMO商業(yè)模式優(yōu)勢，集團將繼續(xù)在生物制藥市場鞏固CRDMO領(lǐng)導者地位，打造最高水平的服務，為全球合作伙伴賦能，惠及廣大病患。

       無懼宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)，業(yè)務表現(xiàn)穩(wěn)健

       在2023年上半年，集團克服宏觀環(huán)境不利挑戰(zhàn)，在獨特的 CRDMO 商業(yè)模式和"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略的成功執(zhí)行下，業(yè)務增長持續(xù)強勁。集團綜合項目新增46個，總數(shù)達621個。其中包括44個臨床后期項目和22個商業(yè)化生產(chǎn)項目，為集團長期收益奠定了堅實基礎(chǔ)。

       在去年同期增長強勁的基礎(chǔ)上，集團的非新冠業(yè)務成功保持增長勢頭，非新冠收益在報告期內(nèi)同比增長59.7%，非新冠項目數(shù)增長至近580個，這也是生物制藥行業(yè)規(guī)模最大的項目管線之一，將繼續(xù)推動集團2023年及未來業(yè)務增長。此外，由于新冠后臨床試驗恢復正常，早期項目收益同比增長51.8%，彰顯早期項目加速轉(zhuǎn)化為臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目的潛力。

       截至2023年6月30日，集團未完成訂單總額、未完成服務訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別達到201.1億美元，135.6億美元和65.5億美元，推動業(yè)務可持續(xù)增長。三年內(nèi)未完成訂單約35億美元，帶動集團短期內(nèi)收益穩(wěn)健增長。

       盡管綜合項目數(shù)再創(chuàng)新高，未完成服務訂單具有相當規(guī)模，集團仍然能夠憑借強大的服務能力和充沛的產(chǎn)能確保在四周內(nèi)啟動任何新項目。

       臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)贏未來

       得益于堅定執(zhí)行"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略，集團臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)業(yè)務發(fā)展勢頭加快。截至報告期末，集團臨床后期項目和商業(yè)化生產(chǎn)項目分別增長至44個和22個。臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益同比增長14.3%，達到約36億人民幣，占2023年上半年總收益的42.4%。剔除新冠項目，臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益同比大幅增長130.3%，未來收益增長潛力巨大。

       在報告期內(nèi)，集團戰(zhàn)略合作伙伴Amicus Therapeutics（納斯達克股票代碼：FOLD）的Pombiliti®獲得了歐盟批準上市。Pombiliti®是一種與麥格司他聯(lián)合治療用于晚發(fā)型龐貝病成人患者的長期酶替代療法。此外，美國FDA已完成了針對集團位于中國無錫基地生產(chǎn)的AT-GAA上市批準前檢查。這些成績真正驗證了集團長期以來堅持的"跟隨分子"戰(zhàn)略 -- 將概念轉(zhuǎn)變?yōu)樯虡I(yè)化生物藥。

       經(jīng)過十余年的發(fā)展和積累，集團商業(yè)化生產(chǎn)的能力和規(guī)模獲得了全球客戶的廣泛認可。在報告期內(nèi)，集團通過"贏得分子"戰(zhàn)略轉(zhuǎn)入了11個外部項目，包括6個臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目，顯著提升近期收入。截至2023年6月30日，"贏得分子"戰(zhàn)略帶來了多個單克隆抗體、雙特異性抗體和生物類似藥項目，總計貢獻超過10億美元的商業(yè)化生產(chǎn)訂單。這一戰(zhàn)略將進一步推動集團持續(xù)擴大項目數(shù)，臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)收益增長，并確保長期生產(chǎn)訂單，為集團長期發(fā)展注入動力。

       新技術(shù)平臺大放異彩 新分子成強勁增長新引擎

       集團持續(xù)致力于通過前沿技術(shù)鞏固一體化賦能平臺，加快生物藥的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)進程。先進的技術(shù)平臺對于CRDMO商業(yè)模式和為全球生物制藥行業(yè)提供端到端服務至關(guān)重要。

       在2023年1月，集團與GSK達成獨家許可協(xié)議，GSK將獲得基于藥明生物專利技術(shù)平臺開發(fā)的一款處于臨床前階段的TCE雙抗和其他至多三款處于早期發(fā)現(xiàn)階段的TCE雙抗/多抗的獨家權(quán)利。集團將獲得4000萬美元首付款和最高達14.6億美元的四款TCE抗體的研究、開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款，并有資格獲得基于凈銷售額的分級銷售提成。該合作證明了集團領(lǐng)先的CD3抗體技術(shù)平臺和WuXiBody®雙抗技術(shù)平臺，以及獨特CRDMO商業(yè)模式中"R"（研究服務）的優(yōu)勢。

       在2023年上半年，集團雙抗、ADC、多抗、融合蛋白以及疫苗等新興業(yè)務增長喜人，將成為集團未來增長新引擎。

       通過頂級科學家團隊的努力，以及集團在抗體開發(fā)領(lǐng)域積累的精深洞見，截至報告期末，集團共有105個不同構(gòu)型的雙抗項目。集團擁有業(yè)界領(lǐng)先的雙特異性抗體專利平臺WuXiBody®，賦能全球合作伙伴研發(fā)創(chuàng)新雙抗。該平臺幾乎可將所有抗體序列用以構(gòu)建雙特異性抗體，還兼具構(gòu)建各種不同價數(shù)的靈活性。截至報告期末，WuXiBody®平臺共達成42個對外授權(quán)項目，持續(xù)在全球獲得廣泛認可。

       在報告期內(nèi)，藥明合聯(lián)正在幫助全球客戶開發(fā)110個ADC綜合項目，其中16個項目處于臨床II/III期階段。作為全球生物偶聯(lián)藥領(lǐng)域值得信賴的合作伙伴，藥明合聯(lián)在全球ADC外包服務領(lǐng)域市場份額遙遙領(lǐng)先。藥明海德也將繼續(xù)鞏固其端到端疫苗技術(shù)平臺，共有48個疫苗項目，其中包括21個綜合項目。

       同時，集團還拓展了端到端服務能力，為基于微生物發(fā)酵技術(shù)的新一代生物制品提供全方位服務。集團一體化技術(shù)平臺吸納了大腸桿菌和酵母等微生物表達系統(tǒng)，可以更快、更高效、更具有成本效益地為酶、抗體片段、重組DNA、病毒樣顆粒（VLP）和質(zhì)粒等多種分子提供服務。

       數(shù)字化助力成功之路

       隨著數(shù)字化技術(shù)引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展，集團也將數(shù)字化技術(shù)和自動化技術(shù)融入其CRDMO業(yè)務。集團建立了利用計算機輔助藥物發(fā)現(xiàn) （CADD） 的綜合能力，提升生物藥先導發(fā)現(xiàn)和先導優(yōu)化水平。隨著藥物發(fā)現(xiàn)流程數(shù)字化，集團充分利用其在生物藥發(fā)現(xiàn)方面的豐富經(jīng)驗及濕實驗室能力，將數(shù)字化工具應用于各種生物藥先導發(fā)現(xiàn)和先導優(yōu)化場景，幫助加速生物藥發(fā)現(xiàn)過程，擴大尋找潛在先導分子的范圍。

       擬分拆藥明合聯(lián)并于香港聯(lián)交所上市

       集團擬分拆子公司藥明合聯(lián)并于香港聯(lián)交所主板上市。擬分拆可賦能藥明合聯(lián)發(fā)展其獨特且全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥CRDMO服務，從抗體偶聯(lián)藥拓展至所有生物偶聯(lián)物（即從ADC到XDC），并為集團帶來更明確的業(yè)務重心及策略以支持其持續(xù)增長。同時集團整體資金及資源配置將更為有序高效，并通過持續(xù)合并財務報表獲益，提高管治、市場溝通、運營及財務透明度，從而為集團及其股東創(chuàng)造價值。

       擴大產(chǎn)能 貫徹全球雙廠戰(zhàn)略

       集團持續(xù)貫徹"全球雙廠生產(chǎn)"戰(zhàn)略，并不斷擴大產(chǎn)能以滿足全球客戶日益增長的需求。

       在報告期內(nèi)，集團位于愛爾蘭敦多克的生產(chǎn)基地榮獲了國際制藥工程協(xié)會（ISPE）2023年度"最 佳設(shè)施運營獎"。愛爾蘭基地已成功完成了多次客戶審計，并且自2022年第4季度GMP放行以來，一直積極響應客戶問詢，保障產(chǎn)品供應。

       集團宣布擴大德國生產(chǎn)基地產(chǎn)能，其中勒沃庫森基地新增第二條制劑灌裝生產(chǎn)線，伍珀塔爾基地原液產(chǎn)能翻番，預計將從1.2萬升增長至2.4萬升。兩個基地雙雙擴充產(chǎn)能，也將形成強大的合力，顯著提升集團在歐洲的臨床和商業(yè)化生產(chǎn)服務能力，鞏固全球雙廠戰(zhàn)略，確保集團可以通過多元化的供應鏈，在多個基地為客戶提供服務。

       集團新加坡一體化CRDMO服務中心項目也穩(wěn)步推進。在當?shù)貦C構(gòu)的協(xié)調(diào)下，集團已完成土地收購工作，并進行各項申請。該中心的早期設(shè)計工作即將完成，集團已與森松法瑪度建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，后者將為新加坡基地的兩個重要生產(chǎn)設(shè)施提供模塊化工廠。

       集團在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡的總規(guī)劃產(chǎn)能將超過58萬升，通過靈活、穩(wěn)健的全球供應鏈網(wǎng)絡充分滿足廣大客戶的需求。

       攜手生物科技公司和大型藥企 保持穩(wěn)固合作關(guān)系

       在報告期內(nèi)，集團服務于573個客戶，其中包括所有全球排名前20名的藥企。不斷擴大的客戶群進一步證明了集團獨特的 CRDMO 商業(yè)模式、先進的技術(shù)平臺、行業(yè)最 佳的項目交付時間、一流的質(zhì)量體系和和優(yōu)秀的項目執(zhí)行過往記錄。多年以來，集團與各大制藥公司建立了牢固的合作關(guān)系，并贏得了廣泛的合作和長期信任。2023年上半年，大型制藥企業(yè)貢獻的收益在集團總收益中占比約40%。在積極拓展商務活動的推動下，集團與制藥企業(yè)就創(chuàng)新生物藥和生物類似藥的合作有望進一步擴大，尤其在商業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域。此外，集團也將繼續(xù)賦能中小型生物技術(shù)公司加快其創(chuàng)新生物藥的開發(fā)。集團將繼續(xù)堅定不移地持續(xù)提升能力和規(guī)模，為客戶創(chuàng)造價值。

       全球尖端人才團隊

       藥明生物重視人才發(fā)展，建立了系統(tǒng)的招聘、培訓和薪酬計劃，吸引并保留全球尖端人才。截至2023年6月30日，集團員工總數(shù)達到12397人，生物藥研發(fā)服務團隊已形成相當規(guī)模，由4344名科研人員組成。國際市場人才招聘進展順利，以支持集團能力和規(guī)模壯大。不斷擴大的人才團隊助力集團保持強勁的業(yè)務增長勢頭，準時滿足項目交付。集團人才保留策略卓有成效，關(guān)鍵人才保留率超過98%，遠高于行業(yè)平均水平。

       世界一流質(zhì)量標準體系為未來奠定基石

       集團持續(xù)打造全球最高質(zhì)量標準體系，構(gòu)建了堅實的護城河。自2017年以來，集團累計完成美國FDA、歐盟EMA、中國NMPA等多個國際權(quán)威藥品監(jiān)管機構(gòu)的30次檢查，是在中國生物藥商業(yè)化領(lǐng)域首 個也是目前唯一一個通過以上監(jiān)管機構(gòu)認證的企業(yè)。集團共有14個生產(chǎn)廠通過GMP認證，包括首次獲得GMP認證的愛爾蘭和德國生產(chǎn)廠，有力證明了集團始終恪守國際質(zhì)量標準體系。集團持續(xù)向全球客戶交付高質(zhì)量生物藥，惠及廣大病患。

       ESG作為長期發(fā)展基石

       集團相信完善的ESG戰(zhàn)略將助力其長期價值增長，并致力于實現(xiàn)ESG高標準。應對全球氣候變化挑戰(zhàn)，集團于2023年6月加入"科學碳目標倡議"（SBTi），提交了科學碳目標承諾書，并制定了2027年廢棄物密度降低10%的目標，彰顯了可持續(xù)發(fā)展承諾。集團還在全球基地推廣太陽能發(fā)電、電動汽車以及各項節(jié)能舉措。為了確保有效執(zhí)行多元、公平和包容（DEI）戰(zhàn)略，集團于2023年5月成立了DEI委員會，并將其作為管理DEI倡議的最 高級別組織。此外，集團還推出了大量企業(yè)社會責任（CSR）公益項目，為員工、合作伙伴以及基地所在社區(qū)賦能。

       集團在ESG領(lǐng)域的出色表現(xiàn)也獲得了多個ESG評級機構(gòu)和機構(gòu)投資者的廣泛認可，包括被Sustainalytics評為"行業(yè)最高評級"和"區(qū)域（亞太）最高評級"企業(yè)，獲評標普全球A級并躋身行業(yè)排名前5%，獲得明昇（MSCI）A級，CDP領(lǐng)導力級別評分，獲得大型跨國藥企認可的EcoVadis銅獎評級等。

       管理層評論

       藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示："我非常高興集團在2023年上半年保持業(yè)務穩(wěn)健增長，再獲佳績，克服了中國生物科技融資難等宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)。我們獨特的CRDMO商業(yè)模式和‘跟隨并贏得分子'戰(zhàn)略持續(xù)發(fā)力，集團新增46個綜合項目，綜合項目總數(shù)高達621個，再創(chuàng)新紀錄。非新冠業(yè)務繼續(xù)保持強勁增長，收益同比增長59.7%，其中臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目收益同比增長130.3%。受益于全球影響力提升和生物科技融資反彈，北美和歐洲市場的非新冠收益顯著增長，分別同比增長40.6%和238.9%。非新冠項目數(shù)達到相當規(guī)模，將繼續(xù)成為集團穩(wěn)健增長的主要動力。繼開發(fā)業(yè)務取得成功后，我們通過與 GSK 達成多個TCE雙抗/多抗的合作，進一步驗證了CRDMO 商業(yè)模式的成功和強大的藥物研究與發(fā)現(xiàn)服務能力。我們將繼續(xù)砥礪前行，不斷升級迭代技術(shù)平臺，優(yōu)化服務水平，為全球合作伙伴賦能。‘贏得分子'戰(zhàn)略也取得了令人欣喜的成果 -- 貢獻了6個臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目，其中包括潛在和成熟的重磅炸 彈藥物，合同額總計超過10億美元。這一戰(zhàn)略不僅將有助于集團提升短期收益，同時也將支持集團長期保持可持續(xù)增長。展望未來，我們堅信商業(yè)化生產(chǎn)業(yè)務將成為集團發(fā)展的重要動力，同時新藥研究與發(fā)現(xiàn)業(yè)務也將繼續(xù)發(fā)力，賦能客戶開發(fā)創(chuàng)新生物藥，不斷豐富CRDMO商業(yè)模式的內(nèi)涵。"

       陳博士進一步表示："我們在2023年上半年繼續(xù)保持正向自由現(xiàn)金流，這不僅為集團的長期發(fā)展戰(zhàn)略奠定了基礎(chǔ)，也為集團利用自有經(jīng)營性現(xiàn)金流提升產(chǎn)能提供了支撐。為了滿足全球客戶日益增長的需求，并貫徹‘全球雙廠'戰(zhàn)略，我們計劃擴大德國生產(chǎn)基地的原液和制劑產(chǎn)能。集團全球總規(guī)劃產(chǎn)能將超過58萬升，在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛卸嘣季值幕?。我們擬分拆藥明合聯(lián)在香港聯(lián)交所上市，并同時保留其作為并表子公司。我們相信此次上市將助力藥明合聯(lián)成為全球領(lǐng)先的生物偶聯(lián)藥CRDMO公司，并進一步挖掘不斷增長的生物偶聯(lián)藥市場潛力，一方面為股東創(chuàng)造價值，充分釋放藥明合聯(lián)內(nèi)在價值，最大化其業(yè)務增長潛力，另一方面也使藥明生物在資源配置和加速增長等方面獲益。此外，我們期待通過加速應用數(shù)字化技術(shù)，升級成為數(shù)字化創(chuàng)新型企業(yè)，提供更快、更好、更經(jīng)濟的生物藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)服務。展望2023年下半年，盡管復雜的世界經(jīng)濟和宏觀環(huán)境帶來了阻力和壓力，但我們將堅定不移地貫徹‘跟隨并贏得分子'和‘全球雙廠'戰(zhàn)略，并繼續(xù)通過先進、智能化的綠色技術(shù)，加強能力和規(guī)模建設(shè)，來鞏固生物制藥行業(yè)CRDMO領(lǐng)導者地位。此外，我們將繼續(xù)提高運營效率，推廣更多的WBS項目，進一步提高服務速度和質(zhì)量，從而提供更高質(zhì)量和更具成本效益的解決方案，賦能全球合作伙伴，造福廣大病患。"

       藥明生物董事長李革博士總結(jié)道："藥明生物獨特的CRDMO商業(yè)模式為集團穩(wěn)健發(fā)展保駕護航，上半年業(yè)務繼續(xù)實現(xiàn)強勁增長。未來我們將繼續(xù)追求卓越，奮楫篤行，保泰持盈，深耕端到端服務，實現(xiàn)國際化發(fā)展，更上一層樓。作為行業(yè)的賦能者，我們將繼續(xù)堅定不移地助力全球合作伙伴加速新藥研發(fā)進程，推動更多突破性療法早日問世，造福全球病患，實現(xiàn)‘讓天下沒有難做的藥，難治的病'的偉大愿景'。"

       主要財務比率

       （截至6月30日止6個月）

       關(guān)于藥明生物

       藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺，提供全方位的端到端服務，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進程，降低研發(fā)成本，造福病患。

       藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。憑借這些員工組成的專業(yè)服務團隊，以及卓越的技術(shù)和洞見，公司為客戶提供高效經(jīng)濟的生物藥解決方案。截至2023年6月底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項目高達621個，其中包括22個商業(yè)化生產(chǎn)項目。

       藥明生物將環(huán)境、社會和治理（ESG）視為業(yè)務發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領(lǐng)域的ESG領(lǐng)導者，例如應用更綠色環(huán)保的新一代生物制藥技術(shù)和能源等引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。公司成立了由首席執(zhí)行官領(lǐng)導的ESG委員會，全面落實ESG戰(zhàn)略并踐行可持續(xù)性發(fā)展承諾。