TIGIT最新數(shù)據(jù)公布。
8月23日,根據(jù)羅氏最新公布的SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析結果,在一線治療PD-L1高表達、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的臨床中,TIGIT單抗tiragolumab聯(lián)合Tecentriq治療組中位OS估計為22.9個月,Tecentriq單藥治療組的中位OS估計為16.7個月。對于這個數(shù)據(jù),你怎么看?
藥企半年報公布進入高潮期。
長春高新發(fā)布的半年報顯示,上半年公司收入61.68億元,同比增長5.77%;扣非凈利潤21.63億元,同比增長3.11%。
根據(jù)三葉草生物半年報,上半年公司收入25.10億元,其中里程碑款24.91億元,商業(yè)化收入1900萬元。
石藥集團發(fā)布的半年報顯示,上半年公司收入160億元,同比增長3%;凈利潤29.67億元。
國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢?讓小編帶你一起看看吧。
市場速遞
1)騰盛博藥上半年收入8590萬元
8月22日,騰盛博藥發(fā)布2023年半年報。上半年,公司收入8590萬元,同比增長124%;虧損額為1.96億元。
2)三葉草生物上半年商業(yè)化收入1900萬元
8月23日,三葉草生物發(fā)布2023年半年報。上半年,公司收入25.10億元,其中里程碑款24.91億元,商業(yè)化收入1900萬元。
3)石藥集團上半年收入160億元
8月23日,石藥集團發(fā)布2023年半年報。上半年,公司收入160億元,同比增長3%;凈利潤29.67億元。
4)信達生物上半年收入27.01億元
8月23日,信達生物發(fā)布2023年半年報。上半年,公司收入27.01億元,毛利21.96億元,虧損額為1.39億元。
5)兆科眼科上半年收入1130萬元
8月23日,兆科眼科發(fā)布2023年半年報。上半年,公司收入1130萬元,虧損額為2.18億元。
6)長春高新上半年收入61.68億元
8月23日,長春高新發(fā)布2023年半年報。上半年,公司收入61.68億元,同比增長5.77%;扣非凈利潤21.63億元,同比增長3.11%。
7)華蘭疫苗上半年收入下滑86%
8月23日,華蘭疫苗發(fā)布2023年半年報。上半年,公司收入1.49億元,同比下滑86%;凈利潤1.08億元,同比下滑63%。
8)歸創(chuàng)通橋上半年收入2.3億元
8月23日,歸創(chuàng)通橋發(fā)布2023年半年報。上半年,公司收入2.3億元,同比增長50.7%;毛利潤1.7億元。
醫(yī)藥動態(tài)
1)百時美施貴寶BMS-986165片獲批臨床
8月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),百時美施貴寶BMS-986165片獲批臨床,擬用于治療成人活動性干燥綜合征。
2)迪哲醫(yī)藥肺癌靶向藥舒沃哲獲批上市
8月23日,迪哲醫(yī)藥宣布,肺癌靶向藥舒沃哲獲NMPA批準,用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測確認存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者
3)英矽智能ISM4808膠囊獲批臨床
8月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),英矽智能ISM4808膠囊獲批臨床,你開展治療腎性貧血的研究。
4)百濟神州BGB-A445注射液獲批臨床
8月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),百濟神州BGB-A445注射液獲批臨床,用于既往接受過抗PD(L)1抗體治療的非小細胞肺癌患者。
5)睿源生物RY_SW01細胞注射液獲批臨床
8月23日,據(jù)CDE官網(wǎng),睿源生物RY_SW01細胞注射液獲批臨床,擬開展治療系統(tǒng)性硬化癥的研究。
6)澳宗生物依達拉奉口服片劑在美國獲批關鍵臨床
8月22日,澳宗生物宣布,依達拉奉口服片劑用于治療肌萎縮側索硬化的關鍵臨床獲得美國FDA批準。
7)凌科藥業(yè)JAK1抑制劑治療強直性脊柱炎的2期臨床試驗達到終點
8月23日,凌科藥業(yè)宣布,JAK1抑制劑LNK01001治療強直性脊柱炎的2期臨床試驗達到主要療效終點,即治療12周時達到ASAS40應答的受試者比例相比安慰劑組有統(tǒng)計學差異。
海外藥聞
1)羅氏TIGIT單抗最新數(shù)據(jù)公布
8月23日,羅氏公布了TIGIT單抗tiragolumab聯(lián)合Tecentriq一線治療PD-L1高表達、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌III期SKYSCRAPER-01研究第二次中期分析結果。數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合療法治療組中位OS估計為22.9個月,Tecentriq單藥治療組的中位OS估計為16.7個月。
2)禮來RET激酶抑制劑LIBRETTO-531臨床獲得頂線結果
8月22日,禮來宣布RET激酶抑制劑作為帶有RET突變的晚期或轉移性髓樣甲狀腺癌患者初始療法的3期試驗LIBRETTO-531獲得頂線結果。
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