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CPHI制藥在線 資訊 上海艾力斯伏美替尼用于具有EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療III期臨床試驗(yàn)獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

上海艾力斯伏美替尼用于具有EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療III期臨床試驗(yàn)獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書

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來源:上海證券交易所
  2023-08-23
上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,甲磺酸伏美替尼片適用于具有EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的一線治療 III 期臨床試驗(yàn)獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。

       上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱“公司”)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,甲磺酸伏美替尼片(以下簡稱“伏美替尼”)適用于具有 EGFR PACC突變或 EGFR L861Q突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療 III 期臨床試驗(yàn)獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

       一、基本情況

基本情況

       本次臨床研究主要針對(duì)既往未經(jīng)治療的攜帶 EGFR PACC 突變或 EGFR L861Q 突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者的治療。

       EGFR PACC 突變是指在 α C 螺旋內(nèi)表面的 ATP 結(jié)合口袋或 C 端發(fā)生突變,跨度包含 18-21 外顯子。EGFR PACC 突變發(fā)生在藥物結(jié)合口袋附近,預(yù)測可通過 P-環(huán)或 αC-螺旋的適度移位對(duì)藥物結(jié)合產(chǎn)生直接或間接影響。根據(jù)一項(xiàng)內(nèi)部分析(使用美國癌癥研究協(xié)會(huì)基因組學(xué)證據(jù)腫瘤信息交換項(xiàng)目數(shù)據(jù)庫第 11 版進(jìn)行 ),PACC 突 變 約 占 所 有 EGFR 突變的 9%。 隨 著 下一代測序技術(shù)(next generation sequencing,NGS) 檢測逐漸取代聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction,PCR),預(yù)計(jì)會(huì)檢測到更多攜帶非經(jīng)典 EGFR 突變的患者,這可能會(huì)增加 EGFR PACC 突變的總體檢出率。

       截至目前,針對(duì)部分EGFR PACC突變(包括 S768I 突變、G719X 突變)及EGFR L861Q突變的晚期 NSCLC 患者,部分EGFR-TKI通過回顧性分析結(jié)果獲得美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,以下簡稱NCCN)指南(2023 版)推薦用于相關(guān)患者的一線治療,對(duì)于攜帶 S768I 突變和G719X突變以外的EGFR PACC突變的NSCLC患者,NCCN指南尚無明確靶向藥物推薦。

       在中國,尚無靶向藥物獲批用于EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的NSCLC患者,針對(duì)該類患者推薦療法多為化療,相關(guān)患者的臨床需求未得到滿足,急需更有效和安全的治療方案。

       二、藥品其他情況

       伏美替尼是一種表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),為公司自主研發(fā)的 1 類小分子靶向藥。伏美替尼屬于高選擇性、不可逆第三代EGFR-TKI,主要用于 EGFR 突變非小細(xì)胞肺癌的治療,具有“腦轉(zhuǎn)強(qiáng)效、療效優(yōu)異、安全性佳、治療窗寬”差異化的競爭優(yōu)勢,其二線適應(yīng)癥、一線適應(yīng)癥均已被納入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2022 年)》;公司與 ArriVent Biopharma Inc.,合作開展的伏美替尼用于攜帶 EGFR 20 外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 NSCLC 成人患者一線治療的全球多中心臨床試驗(yàn)?zāi)壳疤幱?III 期臨床階段。

       三、風(fēng)險(xiǎn)提示

       由于創(chuàng)新藥具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值等特點(diǎn),藥品從前期研發(fā)、臨床試驗(yàn)獲批、臨床試驗(yàn)開展到藥品獲批的周期長、環(huán)節(jié)多,且其過程受到多種不確定因素影響,具體臨床研究方案及研究周期將會(huì)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,公司將按國家相關(guān)法律法規(guī)的要求積極開展上述研發(fā)項(xiàng)目,并及時(shí)履行信息披露義務(wù),敬請(qǐng)廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險(xiǎn)。

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