石藥集團(tuán)進(jìn)軍AI制藥領(lǐng)域；?榮昌生物上半年營收4.22億元

       財報季來臨，藥企紛紛公布半年報。

       8月21日，榮昌生物公布半年報，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入約4.22億元，同比增加20.56%。

       諾輝健康也在21日公布半年報，報告期內(nèi)，諾輝健康扭虧為盈，實現(xiàn)營業(yè)收入8.2億元，同比增加264.6%；上半年經(jīng)調(diào)整凈利潤為0.61億元，2022年同期經(jīng)調(diào)整凈虧損為1.06億元。

       AI制藥領(lǐng)域還在持續(xù)火熱，石藥集團(tuán)也進(jìn)軍AI制藥領(lǐng)域。

       8月21日，石藥集團(tuán)發(fā)布公告，分別與英硅智能和晶泰科技在創(chuàng)新藥研發(fā)人工智能(AI)領(lǐng)域達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議。

       那么，AI制藥將會給石藥集團(tuán)的創(chuàng)新藥研發(fā)帶來什么樣的改變？我們拭目以待。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢？讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1) 川寧生物上半年凈利潤同比增長64.82%

       8月21日，川寧生物披露半年報，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入24.17億元，同比增長21.84%；凈利潤3.91億元，同比增長64.82%。

       2) 戴維醫(yī)療上半年凈利同比增156.79%

       8月21日，戴維醫(yī)療披露半年報，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.17億元，同比增長51.82%；凈利潤9177.68萬元，同比增長156.79%。

       3) 先聲藥業(yè)與邁博藥業(yè)簽訂合作協(xié)議

       8月20日，先聲藥業(yè)發(fā)布公告，與邁博藥業(yè)就國產(chǎn)抗EGFR單克隆抗體藥物CMAB009簽訂合作協(xié)議。

       4) 石藥集團(tuán)進(jìn)軍創(chuàng)新藥研發(fā)AI領(lǐng)域

       8月21日，石藥集團(tuán)發(fā)布公告，分別與英硅智能和晶泰科技在創(chuàng)新藥研發(fā)人工智能(AI)領(lǐng)域達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議。

       5) 諾輝健康上半年扭虧為盈，營收8.2億元

       8月21日，諾輝健康披露半年報，報告期內(nèi)公司扭虧為盈，實現(xiàn)營業(yè)收入8.2億元，同比增加264.6%，首次實現(xiàn)過去12個月經(jīng)常性盈利。

       6) 海正藥業(yè)上半年凈利潤約4.19億元，同比增加31.47%

       8月21日，海正藥業(yè)披露半年報，報告期內(nèi)公司營收60.6億元，同比增加5.64%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約4.19億元，同比增加31.47%。

       7) 榮昌生物上半年營收4.22億元，同比增加20.56%

       8月21日，榮昌生物披露半年報，報告期內(nèi)公司實現(xiàn)營業(yè)收入約4.22億元，同比增加20.56%。

       8) 綠竹生物上半年凈虧損7935.20萬元

       8月21日，綠竹生物披露半年報，報告期內(nèi)公司擁有人應(yīng)占期內(nèi)虧損為7935.2萬元，同比降87.83%

       9) 科濟(jì)藥業(yè)與Moderna合作以評估CT041與mRNA癌癥疫苗聯(lián)合治療

       8月21日，科濟(jì)藥業(yè)發(fā)布公告，與Moderna公司啟動一項合作協(xié)議，以研究科濟(jì)藥業(yè)的Claudin18.2 CAR-T候選產(chǎn)品CT041與Moderna的試驗性Claudin18.2 mRNA癌癥疫苗的組合效果。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1) 方拓生物FT-003注射液獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，方拓生物AAV基因治療藥物FT-003注射液獲批臨床，擬用于治療糖尿病黃斑水腫。

       2) 科棋藥業(yè)KQ-2003自體嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，科棋藥業(yè)KQ-2003自體嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液獲批臨床，擬用于治療已經(jīng)接受過三線或者更多線治療的復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤。

       3) 衛(wèi)光生物人纖溶酶原獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，衛(wèi)光生物人纖溶酶原獲批臨床，擬用于治療I型纖溶酶原缺乏癥。

       4) 長春生物制品研究所四價流感病毒亞單位疫苗獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，長春生物制品研究所四價流感病毒亞單位疫苗獲批臨床，擬用于預(yù)防疫苗相關(guān)型別的流感病毒引起的流行性感冒。

       5) 康辰藥業(yè)KC1036片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康辰藥業(yè)VEGFR靶向藥KC1036片獲批臨床，擬用于實體腫瘤和血液腫瘤。

       6) 高光制藥TLL-018緩釋片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，高光制藥TLL-018緩釋片獲批臨床，擬用于預(yù)防系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

       7) 潤石醫(yī)藥鹽酸希美替尼片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，潤石醫(yī)藥鹽酸希美替尼片獲批臨床，擬用于聯(lián)合重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液用于標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期實體瘤。

       8) 恒瑞醫(yī)藥HRS-6209片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥HRS-6209片HRS-6209片獲批臨床，擬用于治療晚期惡性實體瘤。

       9) 海融醫(yī)藥HR2001乳狀注射液獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，海融醫(yī)藥HR2001乳狀注射液獲批臨床，擬用于成人患者發(fā)熱的退熱治療。

       10) 明德新藥BrP-01096片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，明德新藥BrP-01096片獲批臨床，擬用于失眠癥。

       11) 康緣藥業(yè)KYS202002A注射液獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，康緣藥業(yè)CD38單克隆抗體KYS202002A注射液獲批臨床，擬用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

       12) 璧辰醫(yī)藥ABM-168膠囊獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，璧辰醫(yī)藥MEK1/2抑制劑ABM-168膠囊獲批臨床，擬用于治療晚期實體腫瘤。

       13) 明德新藥WXWH182片獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，明德新藥WXWH182片獲批臨床，擬用于治療晚期實體腫瘤。泛KRAS突變的晚期實體瘤（非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、胰 腺癌等）的治療。

       14) 艾力斯甲磺酸伏美替尼片新適應(yīng)癥獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，艾力斯EGFR-TKI甲磺酸伏美替尼片新適應(yīng)癥獲批臨床，擬用于具有EGFR PACC突變或EGFR L861Q突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

       15) 齊魯制藥QLH12016膠囊獲批臨床

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QLH12016膠囊獲批臨床，擬用于治療前列腺癌。

       16) 奧賽康A(chǔ)SKG915完成首例患者給藥

       8月20日，奧賽康發(fā)布公告，子公司AskGene開發(fā)的生物創(chuàng)新藥注射用ASKG915，于近日在美國順利完成首例患者入組及給藥。

       17) 和黃醫(yī)藥索樂匹尼布三期臨床成功

       8月21日，和黃醫(yī)藥發(fā)布公告，Syk抑制劑索樂匹尼布用于治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的III期研究ESLIM-01，已達(dá)到持續(xù)應(yīng)答率這一主要終點以及所有的次要終點。

       18) 禮來Tirzepatide減重適應(yīng)癥的上市申請獲得受理

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，禮來GIP/GLP-1受體雙重激動劑Tirzepatide新適應(yīng)癥申報上市，用于在低熱量飲食和增加運動基礎(chǔ)上改善成人肥胖或伴有至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者長期體重管理。

       19) 強(qiáng)生Teclistamab雙抗國內(nèi)申報上市

       8月21日，據(jù)CDE官網(wǎng)，強(qiáng)生 BCMA / CD3 雙抗Teclistamab國內(nèi)上市申請已獲受理，并被納入優(yōu)先審評程序，用于既往接受過至少三種治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。

       海外要聞

       1) Exelixis/Ipsen的卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗三期臨床成功

       8月21日，Exelixis和Ipsen共同宣布，卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期CONTACT-02研究在中期分析中達(dá)到了無進(jìn)展生存期（PFS）的主要終點。

       2) FDA批準(zhǔn)再生元Pozelimab上市

       8月17日，再生元宣，布FDA批準(zhǔn)其補(bǔ)體C5抗體Pozelimab上市，用于治療Chaple疾病。

       3) FDA批準(zhǔn)再生元高劑量Eylea HD上市

       8月18日，再生元宣布，VEGF抑制劑Eylea HD（8mg高劑量版本）獲得FDA批準(zhǔn)，治療AMD、DME、DR等適應(yīng)癥，給藥周期最長達(dá)16周。