和黃醫(yī)藥/阿斯利康「賽沃替尼」擬突破性治療

熱門推薦：和黃醫(yī)藥 , 賽沃替尼 , MET抑制劑 ,

作者：姚姚樂來源：藥智數(shù)據(jù)

2023-08-18

8月17日，CDE官網(wǎng)顯示，和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司的沃利替尼片擬納入突破性治療品種，適應(yīng)癥為：經(jīng)過至少二線標準治療失敗的MET基因擴增的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食道連接部腺癌。

8月17日，CDE官網(wǎng)顯示，和記黃埔醫(yī)藥（上海）有限公司（以下簡稱“”）的沃利替尼片擬納入突破性治療品種，適應(yīng)癥為：經(jīng)過至少二線標準治療失敗的MET基因擴增的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食道連接部腺癌。

和記黃埔醫(yī)藥沃利替尼片擬納入突破性治療品種

圖片來源：CDE官網(wǎng)

賽沃替尼（沃利替尼）為國內(nèi)首個選擇性MET抑制劑，阿斯利康負責(zé)國內(nèi)外商業(yè)化。MET是一種在許多類型實體瘤中表現(xiàn)出功能異常的受體酪氨酸激酶，其作用包括促進腫瘤生長、血管新生和腫瘤轉(zhuǎn)移。作為一種高選擇性口服MET抑制劑，賽沃替尼被廣泛用于MET驅(qū)動的肺癌、胃癌和乳頭狀腎細胞癌患者群體中進行臨床開發(fā)。

2021 年6 月，賽沃替尼獲批用于治療MET 外顯子14 跳變的非小細胞肺癌（NSCLC），成為在中國獲批的首個選擇性MET 抑制劑，也是全球獲批的第3 款MET抑制劑。

除了METex14跳變之外，針對MET 擴增、EGFR 突變、奧希替尼難治性NSCLC 患者的二/三線治療，和黃醫(yī)藥正在開展兩項賽沃替尼聯(lián)合奧希替尼（三代EGFR-TKI，泰瑞沙）的全球III 期臨床研究。

根據(jù)2022 年世界肺癌大會（WCLC 2022）公布的數(shù)據(jù)，在高MET 異常水平患者（n=108，發(fā)生率34%）中，ORR 為49%，mPFS 為7.1 個月，其中無化療史亞組患者（n=87）的ORR 為52%，mPFS 達7.2 個月，治療效果顯著優(yōu)于低MET 異常水平患者（ORR=10%，mPFS=2.8 個月）。

此外，和黃醫(yī)藥在實體瘤和血液瘤治療領(lǐng)域廣泛布局，目前已有13 款產(chǎn)品進入臨床階段，除賽沃替尼外，共2 款抗腫瘤創(chuàng)新藥已經(jīng)在國內(nèi)上市，分別為愛優(yōu)特（呋喹替尼）、蘇泰達（索凡替尼）。

2022年，賽沃替尼的市場銷售額達4120 萬美元（+159%）。日前，和黃醫(yī)藥發(fā)布2023半年報，顯示賽沃替尼上半年市場銷售額為2,200萬美元，同比降低5%（按固定匯率計算增加2%）。持續(xù)拓展適應(yīng)癥范圍，或?qū)⒂兄谫愇痔婺徜N量增長。

如果這篇文章侵犯了您的權(quán)利，請聯(lián)系我們。