作為“不死的癌癥”,自身免疫性疾病(以下簡稱“自免”)藥物已成為抗腫瘤藥物之外的全球第二大藥物市場。自免藥物領域也誕生過多個重磅炸 彈:阿達木單抗、烏司奴單抗、度普利尤單抗……
據(jù)弗若斯特沙利文預測,全球自免藥物市場將在2030年將達到1760億美元。然而在我國,自免領域治療仍然存在巨大的未滿足需求,市場遠未被打開。據(jù)衛(wèi)健委數(shù)據(jù)顯示,我國當前自身免疫性疾病發(fā)病人數(shù)約8000萬人,其中銀屑病、甲亢、干燥綜合癥發(fā)病人數(shù)分別為3780萬人、1820萬人、700萬人。
相關預測認為,2025年我國自免領域整體市場規(guī)模將達到87億美元,且將從2025年后保持20%以上的復合年增長率,2030年市場規(guī)模或將達到247億美元。
潛力巨大的市場,已有挑戰(zhàn)者率先入局。
自免“隱形王 者”
再添一員“猛將”
近年來,華東醫(yī)藥圍繞自免領域布局10余款生物藥和小分子創(chuàng)新產品,現(xiàn)有產品及在研產品適應癥涵蓋移植免疫、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病、特應性皮炎、脂溢性皮炎等適應癥,覆蓋皮膚、風濕、心血管等疾病。華東醫(yī)藥已成為國內自免領域的“隱形王 者”。
其中,華東醫(yī)藥于2022年從美國Kiniksa引進的自免全球創(chuàng)新產品ARCALYST®,計劃于今年在中國正式遞交冷吡啉相關的周期性綜合征(CAPS)BLA 申請。此外,華東醫(yī)藥與荃信生物合作開發(fā)的烏司奴單抗生物類似藥HDM3001(QX001S)已遞交 BLA 申請,用于治療成年中重度斑塊狀銀屑?。涣硪豢钊蚴?創(chuàng)CD32b/CD79b雙抗產品HDM3002(PRV-3279),已正式獲 NMPA 批準開展系統(tǒng)性紅斑狼瘡的Ⅱa期臨床試驗。
8月11日,華東醫(yī)藥發(fā)布公告宣布全資子公司中美華東與美國納斯達克上市公司Arcutis就全球創(chuàng)新的羅氟司特外用制劑(包括羅氟司特乳膏劑 ZORYVE®和羅氟司特泡沫劑ARQ-154)達成合作。
圖片來源:華東醫(yī)藥公告
根據(jù)協(xié)議,中美華東獲得兩款產品在大中華區(qū)(含中國大陸,中國香港、中國澳門和中國臺灣地區(qū))及東南亞(印度尼西亞、新加坡、菲律賓、泰國、緬甸、文萊、柬埔寨、老撾、馬來西亞和越南)的獨家許可,包括開發(fā)、注冊、生產及商業(yè)化權益。中美華東將向 Arcutis 支付 3,000 萬美元首付款,最高不超過 6,425 萬美元的開發(fā)、注冊及銷售里程碑付款,以及分級兩位數(shù)的凈銷售額提成費。
羅氟司特是一種磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑,主要通過抑制細胞內環(huán)磷酸腺苷(CAMP)的分解來減輕炎癥,用于斑塊狀銀屑病、特應性皮炎、脂溢性皮炎等皮膚病的治療,其片劑還可用于治療與慢性阻塞性肺病相關炎癥。
圖片來源:藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版——全球藥物分析系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫
目前ZORYVE®乳膏(0.3%)已在美國、加拿大上市,是首 個也是目前唯一一個被批準用于治療斑塊型銀屑?。òㄩg擦性銀屑?。┑木植客庥肞DE4抑制劑;此外,Arcutis已向 FDA 提交補充新藥申請,以擴大ZORYVE®乳膏的適應癥范圍至2-12歲兒童斑塊狀銀屑病,有望于2023年Q4獲批。
圖片來源:華東醫(yī)藥公告
根據(jù)Arcutis公司財報,ZORYVE®乳膏2023年Q1銷售凈收入為280萬美元,Q2凈收入為480萬美元,環(huán)比增長72%。待適應癥及適用人群擴大后,ZORYVE®乳膏銷售額或將進一步增長。
同時,華東醫(yī)藥引入的另一款產品羅氟司特泡沫劑(ARQ-154)也已遞交美國NDA申請,用于治療脂溢性皮炎,有望于2023年Q4獲批。
小結
自身免疫性疾病存在“難以被根治”的特點,使患者對相關藥物有極強的用藥意愿。先一步在此布局,華東醫(yī)藥未來有望搶占國內自免疾病藥物的百億美元市場。
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