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CPHI制藥在線 資訊 銷冠下滑,澤布替尼銷售翻倍!百億美元BTK抑制劑市場格局悄然轉(zhuǎn)變

銷冠下滑,澤布替尼銷售翻倍!百億美元BTK抑制劑市場格局悄然轉(zhuǎn)變

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作者:九思  來源:藥智頭條
  2023-08-09
近日,百濟神州公布了2023年上半年業(yè)績快報,總營收72.51億元,較上年同比增長72.2%;其中產(chǎn)品收入為66.96億元,同比增長82.2%,百濟神州表示公司產(chǎn)品收入的增長主要得益于百悅澤和百澤安以及安進授權(quán)產(chǎn)品銷售增長。

       近日,百濟神州公布了2023年上半年業(yè)績快報,總營收72.51億元,較上年同比增長72.2%;其中產(chǎn)品收入為66.96億元,同比增長82.2%(2022年同期產(chǎn)品收入為36.76億元),百濟神州表示公司產(chǎn)品收入的增長主要得益于百悅澤(澤布替尼膠囊)和百澤安(替雷利珠單抗注射液)以及安進授權(quán)產(chǎn)品銷售增長。

       對其業(yè)績進行簡單拆分不難發(fā)現(xiàn),百濟神州上半年業(yè)績同比增長30億元,其中有20多億來自澤布替尼銷售額增長,是業(yè)績增長的主要驅(qū)動力。2023年上半年澤布替尼全球銷售額總計36.12億元,上年同期全球總計銷售額只有15.14億元,美國市場銷售占絕大部分為25.19億元(上年同期10.15億元),同比增長150%。

       2023年百悅澤全球銷售額很有希望突破10億美元成為重磅產(chǎn)品,隨著百悅澤的大賣,BTK(布魯頓氏酪氨酸激酶)抑制劑市場也將迎來變動。

       全球6款BTK抑制劑上市

BTK相關(guān)信號通路

       圖1 BTK相關(guān)信號通路

       資料來源:資料2

       BTK是一種非受體蛋白酪氨酸激酶(NRTK),屬于TEC激酶家族,在B細胞表面受體(BCR)等信號傳導(dǎo)通路中發(fā)揮重要作用。生理情況下,BTK參與B細胞的發(fā)育成熟,以及B細胞的增殖、運輸、趨化、黏附等過程。

       在CLL/SLL(慢性淋巴瘤細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤)等多種B細胞血液瘤中,BTK持續(xù)激活下游AKT,ERK和NF-кB等通路,抑制惡性B淋巴細胞的凋亡,導(dǎo)致后者的異常增殖。

       在多發(fā)性硬化癥、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自免性疾病中BTK介導(dǎo)與疾病密切相關(guān)的生理過程如分泌多種促炎因子,產(chǎn)生自身抗體等。另外在炎癥和自免領(lǐng)域目前還沒有BTK藥物獲批上市。

       目前全球共有6款BTK產(chǎn)品上市,分別是強生/艾伯維的伊布替尼(Ibrutinib)、阿斯利康的阿卡替尼(Acalabrutinib)、百濟神州的澤布替尼(Zanubrutinib)、小野制藥的Tirabrutinib(替拉魯替尼)、諾誠健華的奧布替尼(Orelabrutinib)以及禮來的Pirtobrutinib(吡妥布替尼)。

       表1全球上市的BTK抑制劑有6款概覽

全球上市的BTK抑制劑有6款概覽

       數(shù)據(jù)來源:FDA、公司研報、西南證券

       銷售額:億美元;MCL:套淋巴細胞瘤,MZL:邊緣區(qū)淋巴瘤,WM:華氏巨球蛋白血癥,PCNSL:原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤,cGVHD:慢性移植物抗宿主病。奧布替尼為NMPA獲批時間。

       伊布替尼又名PCI-32765是艾伯維/強生開發(fā)的第一代BTK抑制劑,于2007年被發(fā)現(xiàn),一項有111名患者參與的用于MCL治療的臨床研究結(jié)果顯示,服用伊布替尼總應(yīng)答率達66%,mPFS為17.5個月,基于該研究伊布替尼在2013年被FDA加速批準(zhǔn)。截至目前伊布替尼已經(jīng)獲批用于作為單一或者聯(lián)合療法治療MCL、CLL/SLL、cGVHD、WM和MZL多種適應(yīng)癥,在所有獲批的BTK抑制劑中伊布替尼適應(yīng)癥覆蓋最多。

       阿卡替尼、澤布替尼、奧布替尼是第二代BTK抑制劑,著力提高藥物的靶向性以及安全性,其中澤布替尼覆蓋的適應(yīng)癥較全。2023年1月FDA已經(jīng)批準(zhǔn)澤布替尼用于治療CLL/SLL成人患者,在全球CLL/SLL患者大約有40萬人,美國大約有20萬人,是BTK相關(guān)血液腫瘤中的大適應(yīng)癥,這一適應(yīng)癥的獲批必將加速澤布替尼的放量。阿卡替尼僅覆蓋了MCL、CLL/SLL部分核心適應(yīng)癥。

       在今年1月份禮來的Pirtobrutinib被FDA批準(zhǔn)用于MCL成人患者的三線及以上治療,這也是FDA批準(zhǔn)的全球首 款非共價可逆BTK抑制劑。Pirtobrutinib是第三代BTK抑制劑,采用了新的結(jié)合點位(ATP結(jié)合點位),伊布替尼等前兩代藥物的結(jié)合點位均為Cys481,Pirtobrutinib可用于治療對前兩代BTK抑制藥物耐藥的患者。前兩代BTK抑制劑的耐藥性多與C481突變有關(guān),Pirtobrutinib有望填補cBTK抑制劑耐藥后治療市場空白。紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心發(fā)起的一項研究選取了55例接受Pirtobrutinib治療的患者,研究中發(fā)現(xiàn)Pirtobrutinib治療后疾病進展相對伊布替尼較早,這說明接受Pirtobrutinib治療的患者可能更早發(fā)生耐藥性,這一潛在差異可能會對其開發(fā)一線適應(yīng)癥產(chǎn)生影響。

獲批的BTK抑制劑化學(xué)結(jié)構(gòu)

       圖2獲批的BTK抑制劑化學(xué)結(jié)構(gòu)

       圖片來源:資料2和Pirtobrutinib說明書

       BTK抑制劑市場穩(wěn)健增長

       重磅品種占絕 對份額

       從全球范圍來看,近年來全球BTK抑制劑市場穩(wěn)健增長。2022年5款BTK抑制劑藥物合計銷售額為111億美元,同比增長8.6%。

       從銷售額占比來看,伊布替尼市場份額占據(jù)優(yōu)勢,二代BTK抑制劑占比加速提升。2022年伊布替尼全年銷售額約為84億美元,占上市BTK抑制劑總銷售額的75億美元(-13%),同年二代BTK抑制劑澤布替尼和阿卡替尼分別實現(xiàn)收入6億美元(+159%)和21億美元(+66%)。

       2023年上半年BTK藥物中伊布替尼的銷售額仍然最高,為34.53億美元,遠遠高于其他產(chǎn)品,占整個BTK抑制劑市場的66.21%,但是與上年同期相比銷售額下降了20%,銷售額環(huán)比加速下降。澤布替尼等二代BTK抑制劑銷售額均實現(xiàn)大幅增長。

       中國BTK抑制劑市場與全球變化趨勢基本一致,2021年以來兩款國產(chǎn)二代BTK藥物放量迅速,正快速替代伊布替尼市場份額。2022年澤布替尼在中國銷售額為10億元,奧布替尼銷售額為6億元。

       目前全球有多款BTK抑制劑研發(fā)管線,進入3期的BKT藥物中只有MSD的ARQ531堅持布局在血液瘤領(lǐng)域,多數(shù)的企業(yè)選擇差異化臨床開發(fā),布局目前還沒有被批準(zhǔn)的炎癥和自身免疫性疾病。

全球進展較快的BTK抑制劑

       圖3全球進展較快的BTK抑制劑

       圖片來源:西南證券

       澤布替尼和阿卡替尼

       逐步瓜分伊布替尼在全球的BTK市場

       2021年是伊布替尼最輝煌的時刻,全球銷售額98億美元位列全球最暢銷藥物第七位,但當(dāng)時銷售額同比增長僅4.3%。伊布替尼的專利在2026年到期,本來伊布替尼銷售額還可以維持低速增長狀態(tài)。

       但是在2022年完成的澤布替尼與伊布替尼頭對頭的ALPINE研究中試驗結(jié)果顯示澤布替尼大幅領(lǐng)先(復(fù)發(fā)難治性CLL/SLL),在ORR(78.3% vs 62.5%)和PFS率方面(79.5% vs 67.3%),均取得優(yōu)效性,這也是目前全球唯一一款對比伊布替尼取得(無進展生存期)PFS與(總緩解率)ORR雙重優(yōu)效性的BTK抑制劑,在房顫/房撲發(fā)生率分別為13.3%(伊布替尼)vs 5.2%(澤布替尼),澤布替尼具有更好的安全,可以說是完勝。

       澤布替尼有望成為BTK抑制劑中的BIC藥物,這預(yù)示著澤布替尼必將很快瓜分伊布替尼的市場。

       果然今年上半年澤布替尼全球銷售額大漲,同比增長123%,這為我國創(chuàng)新藥全球化樹立了榜樣,這種的全球化不是海外授權(quán)而是在海外自建銷售團隊向著成為全球Pharma進軍的方向。

       伊布替尼的另一個強勁對手阿卡替尼也保持著快速放量。2019年阿卡替尼的銷售額只有1.64億美元,而2022年其銷售額已經(jīng)突破20億美元。

       其實阿卡替尼和伊布替尼也進行了頭對頭,只不過是非劣性臨床試驗。根據(jù)阿斯利康2021年公布的數(shù)據(jù)顯示在治療先前接受過CLL治療且具有高風(fēng)險特征(存在17p缺失和/或11q缺失)的患者,阿卡替尼達到了主要療效終點:ORR:81 %VS 77%,mPFS均為38.4m,在安全性方面房顫放生率也低于伊布替尼。

       2022年伊布替尼國際臨床指南中的推薦地位均被降級,阿卡替尼則被優(yōu)先推薦。根據(jù)2023版NCCN CLL/SLL治療指南來看,無論是否伴有del(17p)/TP53等高?;蛲蛔儯⒖ㄌ婺岷蜐刹继婺峋@得指南的一線治療有限推薦。

       從患者的治療年費用來看,阿卡替尼和澤布替尼用藥成本更低,在美國伊布替尼治療MCL年費用為29萬美元,CLL/SLL治療費用為22萬美元,而阿卡替尼和澤布替尼則需要19萬美元,至少便宜3萬美元。

       阿卡替尼同時也是澤布替尼不容小覷的對手,雖然澤布替尼在適應(yīng)癥的種類以及產(chǎn)品療效上都壓阿卡替尼一頭。澤布替尼想要吃下BTK抑制劑領(lǐng)域更多的市場拿到足夠的回報,營銷策略、管理策略同樣至關(guān)重要。新藥的商業(yè)化過程中藥品本身優(yōu)效固然重要,藥王是研發(fā)出來的更是賣出來。輝瑞利用其強大的市場推廣與運作能力使立普妥蟬聯(lián)近10年的全球藥王,銷售額遠高于其他降脂藥物就是先例。

       總之,阿卡替尼利用5年的時間就突破20億美元,還是只有兩個適應(yīng)癥的情況下,可見阿斯利康營銷能力之強。當(dāng)伊布替尼的市場被兩家瓜分完后,憑借在美國本土作戰(zhàn)、掌握先發(fā)優(yōu)勢的阿卡替尼必將成澤布替尼最大的對手。未來誰將主導(dǎo)BTK抑制劑市場,還需要拭目以待!

       參考資料

       1. BTK抑制劑治療炎癥和自身免疫性疾病的研究進展

       2. BTK inhibitors in the treatment of hematological malignancies and inflammatory diseases: mechanisms and clinical studies

       3. BTK抑制劑風(fēng)頭正盛!5款已上市產(chǎn)品結(jié)構(gòu)有何不同?誰更具優(yōu)勢?

       4. Pirtobrutinib inhibits wild-type and mutant Bruton’s tyrosine kinase-mediated signaling in chronic lymphocytic leukemia.

       5. 全球化爆種,誰能阻擋狂飆的百濟神州?

       6. Pirtobrutinib inhibits wild-type and mutant Bruton’s tyrosine kinase-mediated signaling in chronic lymphocytic leukemia.

       7. 西南證券、FDA、百濟神州季報等公開資料。

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