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CPHI制藥在線 資訊 百濟(jì)神州上半年?duì)I收72億元,同比增長72%;第一三共mRNA新冠疫苗在日本獲批上市

百濟(jì)神州上半年?duì)I收72億元,同比增長72%;第一三共mRNA新冠疫苗在日本獲批上市

作者:黃愷  來源:氨基觀察
  2023-08-03
8月2日,百濟(jì)神州披露半年度主要財(cái)務(wù)數(shù)據(jù),上半年公司營業(yè)總收入72.51億元,同比上升72.2%;凈利潤虧損52.19億元,上年同期虧損66.64億元。收入中,百悅澤?全球銷售額總計(jì)36.12億元,百澤安?在中國的銷售額總計(jì)18.36億元。

       創(chuàng)新藥一哥上半年成績單出爐。

       8月2日,百濟(jì)神州披露半年度主要財(cái)務(wù)數(shù)據(jù),上半年公司營業(yè)總收入72.51億元,同比上升72.2%;凈利潤虧損52.19億元,上年同期虧損66.64億元。收入中,百悅澤®全球銷售額總計(jì)36.12億元,百澤安®在中國的銷售額總計(jì)18.36億元。

       日本藥企的mRNA疫苗布局持續(xù)突圍。

       8月2日,第一三共宣布日本藥監(jiān)局已批準(zhǔn)該公司新冠mRNA疫苗DAICHIRONA®(DS-5670)上市,通過加強(qiáng)接種,用于預(yù)防新冠感染。

       國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1)北交所對醫(yī)藥企業(yè)IPO推廣費(fèi)合理性明確四大審核關(guān)注重點(diǎn)

       日前,北京證券交易所在最新下發(fā)的發(fā)行上市審核動態(tài)中,對醫(yī)藥企業(yè)推廣銷售模式下推廣費(fèi)的商業(yè)合理性,是否滿足依法規(guī)范經(jīng)營的發(fā)行上市條件,給出了四大審核關(guān)注重點(diǎn),包括內(nèi)控制度是否健全有效,異常推廣商相關(guān)業(yè)務(wù)發(fā)生是否真實(shí)合理,是否通過資金流水核查有效排除異常資金往來情形,是否充分獲取相關(guān)外部證據(jù)等。

       2)百濟(jì)神州上半年?duì)I收72億元,同比增長72%

       8月2日,百濟(jì)神州披露半年度主要財(cái)務(wù)數(shù)據(jù),上半年公司營業(yè)總收入72.51億元,同比上升72.2%;凈利潤虧損52.19億元,上年同期虧損66.64億元。收入中,百悅澤®全球銷售額總計(jì)36.12億元,百澤安®在中國的銷售額總計(jì)18.36億元。

       醫(yī)藥動態(tài)

       1)普濟(jì)生物SF001臨床獲批

       8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng),普濟(jì)生物SF001臨床獲批,擬開展治療成人抑郁癥的研究。

       2)睿健醫(yī)藥人源多巴胺能前體細(xì)胞注射液臨床獲批

       8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng),睿健醫(yī)藥人源多巴胺能前體細(xì)胞注射液臨床獲批,擬開展治療帕金森病的研究。

       3)普祺醫(yī)藥PG-011鼻噴霧劑臨床獲批

       8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng),普祺醫(yī)藥PG-011鼻噴霧劑臨床獲批,擬開展治療過敏性鼻炎的研究。

       4)歌禮生物ASC60片臨床獲批

       8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng),歌禮生物ASC60片臨床獲批,擬開展治療尋常性痤瘡的研究。

       5)強(qiáng)生JNJ-81201887臨床獲批

       8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng),強(qiáng)生JNJ-81201887臨床獲批,擬開展治療繼發(fā)于年齡相關(guān)性黃斑變性的地圖樣萎縮成人患者的研究。

       6)邁博太科注射用奧馬珠單抗α臨床獲批

       8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng),邁博太科注射用奧馬珠單抗α臨床獲批,擬開展治療用H1抗組胺藥治療后仍有癥狀的成人和青少年(12歲以上)慢性自發(fā)性蕁麻疹的研究。

       7)帝奇醫(yī)藥B0125臨床獲批

       8月2日,據(jù)CDE官網(wǎng),帝奇醫(yī)藥B0125臨床獲批,用于治療糖尿病周圍神經(jīng)病理性疼痛。

       8)智康弘義CD3/EGFR雙抗在美國獲批臨床

       8月1日,智康弘義宣布, CD3/EGFR雙特異性抗體BC3448獲得美國FDA臨床研究許可,將在美國開展針對晚期實(shí)體瘤的臨床1期研究。

       9)璧辰醫(yī)藥BRAF抑制劑獲FDA孤兒藥資格

       8月2日,璧辰醫(yī)藥宣布,小分子BRAF抑制劑ABM-1310已經(jīng)獲得美國FDA孤兒藥資格,用于治療BRAF V600突變的腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。

       海外藥聞

       1)輝瑞2023Q2終止9個(gè)臨床項(xiàng)目

       8月1日,輝瑞公布2023年第二季度業(yè)績的同時(shí)更新了研發(fā)管線,其已將II期項(xiàng)目肺炎疫苗PF-06842433、GLP-1R小分子激動劑等9個(gè)臨床項(xiàng)目終止。

       2)阿斯利康向BMS支付5.1億美元解決PD-L1和CTLA-4專利糾紛

       8月1日,據(jù)外媒報(bào)道,阿斯利康已同意向BMS支付5.1億美元,以解決其PD-L1單抗Imfinzi(度伐利尤單抗)和CTLA-4單抗Imjudo(替西木單抗)的專利訴訟。

       3)第一三共mRNA新冠疫苗在日本獲批上市

       8月2日,第一三共宣布日本藥監(jiān)局已批準(zhǔn)該公司新冠mRNA疫苗DAICHIRONA®(DS-5670)上市,通過加強(qiáng)接種,用于預(yù)防新冠感染。

       4)業(yè)績不及預(yù)期,TG治療股價(jià)腰斬

       8月1日,TG醫(yī)療公布二季度財(cái)報(bào),CD20抗體Briumv二季度銷售額1600萬美元。這一成績公布后,TG醫(yī)療股價(jià)跌幅達(dá)到49.30%。

       5)Revolution Medicines全股票交易方式收購EQRx

       8月1日,Revolution Medicines宣布以全股票交易方式收購EQRx,價(jià)格為10.7億美元。

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