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CPHI制藥在線 資訊 282億市值,醫(yī)美面膜企業(yè)敷爾佳上市;貝達(dá)藥業(yè)1.5億元參與天廣實(shí)定增

282億市值,醫(yī)美面膜企業(yè)敷爾佳上市;貝達(dá)藥業(yè)1.5億元參與天廣實(shí)定增

作者:黃愷  來(lái)源:氨基觀察
  2023-08-02
8月1日,敷爾佳在創(chuàng)業(yè)板上市。截至收市,公司股價(jià)漲幅為26.98%,最新市值為282億。8月1日,貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告表示,為深化公司在抗體藥物領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局,擬出資1.5億元參與天廣實(shí)的定增。

       醫(yī)美面膜企業(yè)登陸創(chuàng)業(yè)板。

       8月1日,敷爾佳在創(chuàng)業(yè)板上市。截至收市,公司股價(jià)漲幅為26.98%,最新市值為282億。對(duì)于這個(gè)表現(xiàn),你怎么看?

       被恒瑞醫(yī)藥舍棄之后,天廣實(shí)又迎來(lái)新的金主。

       8月1日,貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告表示,為深化公司在抗體藥物領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局,擬出資1.5億元參與天廣實(shí)的定增。

       國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1)和黃醫(yī)藥上半年收入5.329億美元

       7月31日,和黃醫(yī)藥發(fā)布2023年半年報(bào)。上半年,公司收入5.329億美元,同比增長(zhǎng)164%。其中,產(chǎn)品銷售額為1.01億美元,同比增長(zhǎng)16%。

       2)藥企上市需要關(guān)注商業(yè)賄賂等風(fēng)險(xiǎn)

       日前,近期上交所就圍繞“醫(yī)療企業(yè)開展銷售推廣活動(dòng)”向中介機(jī)構(gòu)提出四大關(guān)注要點(diǎn):要求對(duì)銷售推廣活動(dòng)開展的合法合規(guī)性、費(fèi)用支出真實(shí)性、內(nèi)控有效性、關(guān)聯(lián)關(guān)系以及交易公允性等進(jìn)行核查。

       3)敷爾佳創(chuàng)業(yè)板上市

       8月1日,醫(yī)美面膜企業(yè)敷爾佳在創(chuàng)業(yè)板上市。截至收市,公司股價(jià)漲幅為26.98%,最新市值為282億。

       4)貝達(dá)藥業(yè)1.5億元參與天廣實(shí)定增

       8月1日,貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告表示,為深化公司在抗體藥物領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局,擬出資1.5億元參與新三板公司天廣實(shí)的定增。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)安韋森生物ReT01 ACT注射液臨床獲批

       8月1日,據(jù)CDE官網(wǎng),安韋森生物ReT01 ACT注射液臨床獲批,擬用于晚期實(shí)體瘤的研究。

       2)亞盛醫(yī)藥APG-2449膠囊臨床獲批

       8月1日,據(jù)CDE官網(wǎng),亞盛醫(yī)藥三代 ALK 抑制劑APG-2449膠囊臨床獲批,擬單藥或與抗癌藥物聯(lián)合在鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌或晚期實(shí)體瘤的研究。

       3)精益泰翔JY03注射液臨床獲批

       8月1日,據(jù)CDE官網(wǎng),精益泰翔JY03注射液臨床獲批,用于治療晚期實(shí)體瘤。

       4)禮來(lái)LY3502970膠囊臨床獲批

       8月1日,據(jù)CDE官網(wǎng),禮來(lái)口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑LY3502970膠囊臨床獲批,用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。

       5)輝瑞PF-06823859注射液臨床獲批

       8月1日,據(jù)CDE官網(wǎng),輝瑞PF-06823859注射液臨床獲批,擬用于活動(dòng)性特發(fā)性炎癥性肌病(包括成人活動(dòng)性皮肌炎和成人活動(dòng)性多發(fā)性肌炎)。

       6)恒瑞醫(yī)藥“雙艾”組合上市申請(qǐng)獲FDA受理

       7月31日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布新聞稿稱,卡瑞利珠單抗(艾瑞卡)聯(lián)合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)(“雙艾”組合)用于不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌患者的一線治療的生物制品許可申請(qǐng)獲得了美國(guó)FDA正式受理。

       7)維立志博GPRC5D/CD3雙抗在中國(guó)和美國(guó)獲批臨床

       7月31日,維立志博宣布,抗GPRC5D/CD3雙特異性抗體LBL-034治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的首次臨床試驗(yàn)申請(qǐng),已于近期分別獲得NMPA和FDA的批準(zhǔn)。

       海外藥聞

       1)葛蘭素史克PD-1抑制劑子宮內(nèi)膜癌適應(yīng)癥獲批

       7月31日,GSK宣布,美國(guó)FDA已批準(zhǔn)其PD-1抑制劑Jemperli與卡鉑和紫杉醇聯(lián)合用藥,并接續(xù)Jemperli作為單藥以治療由美國(guó)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法確定為錯(cuò)配修復(fù)缺陷型或高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的原發(fā)性晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌成人患者。

       2)BioNTech約5億歐元收購(gòu)InstaDeep

       7月31日,BioNTech宣布,完成對(duì)InstaDeep是人工智能和機(jī)器學(xué)習(xí)領(lǐng)域的新銳公司InstaDeep的收購(gòu),價(jià)格約5億歐元。

       3)MyMD口服TNF-α抑制劑II期研究成功

       7月31日,MyMD Pharmaceuticals宣布其口服TNF-α抑制劑isomyosmine(MYMD-1)在II期研究(NCT05283486)中取得了積極的結(jié)果。

       4)住友制藥/大冢制藥精 神分裂癥藥物III期研究失敗

       7 月 31 日,日本住友制藥和大冢制藥宣布,其合作在研的 ulotaront 藥物的兩項(xiàng) III 期研究精 神分裂癥臨床試驗(yàn)未能達(dá)到主要終點(diǎn)。

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