罕見病用藥研發(fā)，誰主沉??？

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作者：藥智咨詢-呂鑫來源：藥智網(wǎng)

2023-07-31

罕見病用藥的研發(fā)，在我國仍然存在諸多挑戰(zhàn)和機遇。我國2000萬罕見病患者，多數(shù)仍面臨無藥可治、望藥興嘆的困境，大批臨床用藥空白需要突破。我國近年來在生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、基因科技及生物醫(yī)藥領(lǐng)域的投入不斷加大，發(fā)展勢頭迅猛，誰將在罕見病藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)“彎道超車”、引領(lǐng)未來？我們翹首為盼。

前不久央視新聞講述了身患罕見病EDS女孩劉開心的故事，引發(fā)廣泛關(guān)注，讓罕見病再次走進大眾視野。

罕見病，即非常少見的疾病，全球估計有7000余種。各國的疾病種類不盡相同，對罕見病的界定標準也存在差異（如表1）。

表1 各國罕見病定義情況表

各國罕見病定義情況表

資料來源：①美國孤兒藥法（1983）②歐盟孤兒藥管理法規(guī)（2000）③日本孤兒藥管理條例（1993）⑤韓國藥品事務(wù)法（2003）⑥中國臺灣地區(qū)罕見病防治及藥物法（2000）⑦俄羅斯聯(lián)邦法（2011）⑧巴西健康監(jiān)管機構(gòu)（2017）；藥智咨詢整理

我國罕見病流行病學(xué)

我國已知的罕見病大約有1400余種，由于確診率低、誤診率高，大量罕見病被當(dāng)做普通疾病治療或未被發(fā)現(xiàn)，因此實際數(shù)量可能更多。

2018年5月，國家衛(wèi)健委等五部委聯(lián)合發(fā)布《第一批罕見病目錄》，共收錄121種(類)罕見病，這是我國首次以疾病目錄的形式界定罕見病。2019年國家衛(wèi)健委發(fā)布《罕見病診療指南（2019年版）》，對部分罕見病的發(fā)（患）病率進行了統(tǒng)計（見表2）

表2 我國部分罕見病發(fā)病率/患病率

我國部分罕見病發(fā)病率/患病率

注：黑色為發(fā)病率；藍色為患病率

資料來源：《罕見病診療指南(2019年版)》；藥智咨詢整理

2019年由中國罕見病聯(lián)盟牽頭，聯(lián)合北京協(xié)和醫(yī)院、北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會、香港中文大學(xué)，對33種罕見病共20804份患者數(shù)據(jù)展開分析，從性別、年齡、地理分布、疾病種類等多個分布維度，展現(xiàn)了中國罕見病患者的整體狀況。

性別維度，在20804名患者中，男性患者11630人，占比55.9%；女性患者9174名，占比44.1%。

年齡維度，18歲以下未成年人共11940人，占比57.5%；9歲以下兒童占比47.3%，共9 822人。總體來看，本次調(diào)查的受訪患者的平均年齡為19歲，中位數(shù)是11歲。

病種維度，病例數(shù)最多的前5類病種分別是血友病、Duchenne/Becker型肌營養(yǎng)不良、脊髓小腦性共濟失調(diào)、罕見類型肺動脈高壓、常染色體顯性多囊腎病。

罕見病領(lǐng)域受到重視

國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)部門制定了包括激勵藥品研發(fā)、優(yōu)化引進流程、加速審評審批等系列政策措施來鼓勵開發(fā)罕見病用藥。

表3 罕見病藥品研發(fā)、注冊相關(guān)政策

罕見病藥品研發(fā)、注冊相關(guān)政策

資料來源：政府官網(wǎng)藥智咨詢整理

罕見病藥物具有研發(fā)成功率較高、臨床試驗周期短、成本低、審批快、市場價格高等優(yōu)勢，并且世界主要國家和地區(qū)對罕見病藥物的上市均開辟了快速審批通道，加之罕見病領(lǐng)域未滿足的臨床需求大，罕見病藥物研發(fā)已成為許多藥企的重要戰(zhàn)略發(fā)展方向之一。

表4 國內(nèi)外罕見病領(lǐng)域企業(yè)動向

國內(nèi)外罕見病領(lǐng)域企業(yè)動向

資料來源：公開信息，藥智咨詢整理

罕見病藥物市場情況

截止2023年6月底，全球共有5159個罕見病藥物在研，1471個尚處于臨床前，國內(nèi)在研藥物有1369個（如下圖所示）。

全球在研罕見病藥物

圖片來源：藥智數(shù)據(jù)

全球已知的罕見病約有7000多種，僅不到10%的疾病有獲批的治療藥物或方案。

截至目前，基于《第一批罕見病目錄》，199種藥物在全球上市，涉及87種罕見病；其中103種藥物在中國上市，涉及47種罕見??；73種藥物在中國上市并納入醫(yī)保，涉及31種罕見病。

越來越多罕見病藥物上市并納入醫(yī)保，我國罕見病患者用藥環(huán)境持續(xù)改善，但可用藥物品種與全球仍存在一定差距。對此，我國先后打造博鰲模式和大灣區(qū)模式，可以直接引進境外已上市的罕見病藥物，提高部分患者的用藥可及性。

表5 罕見病藥物上市及醫(yī)保情況

罕見病藥物上市及醫(yī)保情況

資料來源：inforema、NMPA，藥智咨詢整理

以《第一批目錄》為統(tǒng)計依據(jù)，有16種罕見病的19種治療藥物在我國面臨“境外有藥、境內(nèi)無藥”的困境（表6）。

為解決這一問題，2018年11月至今，國家藥監(jiān)局先后發(fā)布三批臨床急需境外新藥名單，列入名單的品種可直接提出上市申請，CDE建立專門通道加快審評。三批臨床急需境外新藥名單共計81個品種，其中罕見病治療藥物超過一半，目錄內(nèi)的罕見病藥物有37種（見表7）。截至目前，已有25種目錄內(nèi)罕見病藥物上市，涉及15種罕見病。

表6 “境外有藥、境內(nèi)無藥”罕見病用藥的市場準入情況

“境外有藥、境內(nèi)無藥”罕見病用藥的市場準入情況